隨著上海的雙證合一開(kāi)始實(shí)施，業(yè)內(nèi)關(guān)于取消GMP認(rèn)證的討論異常激烈，有覺(jué)得監(jiān)管簡(jiǎn)單了暗自高興的，有覺(jué)得監(jiān)管變嚴(yán)了憂(yōu)心忡忡的，筆者本著十萬(wàn)個(gè)為什么的**，也加入了這次大討論。
首先必須了解取消GMP是怎么一回事：是合并而不是取消。藥品生產(chǎn)許可證和GMP認(rèn)證證書(shū)，兩證合一。這個(gè)事情有利有“弊”。
先說(shuō)有利的，它貫徹了國(guó)家簡(jiǎn)政放權(quán)的指導(dǎo)思想，簡(jiǎn)化了流程，對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)，少了一項(xiàng)認(rèn)證，事務(wù)就少了一項(xiàng)，準(zhǔn)備周期相對(duì)來(lái)說(shuō)就變的更短了，這必須是好事情。
然后再說(shuō)這個(gè)“弊端”，當(dāng)然這個(gè)是打引號(hào)的，合并了之后，就沒(méi)有GMP證書(shū)這一說(shuō)了，那么假設(shè)出現(xiàn)重大風(fēng)險(xiǎn)要收證，收的是什么證？是藥品生產(chǎn)許可證！是多少個(gè)品種？請(qǐng)同志們大聲的告訴我，是不是全部品種！當(dāng)然這個(gè)具體能不能有兩個(gè)藥品生產(chǎn)許可證還有待考證，但是合并之后違規(guī)成本變高，這是必然的。
理解了“取消GMP是怎么一回事”，然后我們來(lái)分析它的本質(zhì)或者說(shuō)是它的出發(fā)點(diǎn)，筆者總結(jié)了兩句話(huà)：
1、讓門(mén)檻成為門(mén)檻 2、讓監(jiān)管成為監(jiān)管。
1、讓門(mén)檻成為門(mén)檻
大家都知道GMP是制藥企業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻，但是現(xiàn)在有個(gè)情況叫“60分萬(wàn)歲，多一分浪費(fèi)”，這個(gè)是門(mén)檻，但是也是我們的終極目標(biāo)。
這就導(dǎo)致行業(yè)整體提高程度很慢，而且沒(méi)有主觀性，筆者2011年進(jìn)入行業(yè)，到現(xiàn)在8年時(shí)間，總體感覺(jué)行業(yè)進(jìn)步不大。
國(guó)家局此舉，目的在于明確門(mén)檻就是門(mén)檻，一旦沒(méi)有達(dá)到門(mén)檻要求，你就沒(méi)有生產(chǎn)許可，你就不是一個(gè)藥企。
2、讓監(jiān)管成為監(jiān)管
如果你是一個(gè)藥企，我們?cè)诤湍阌懻撌裁丛纤?，什么制劑，什么注射劑，什么無(wú)菌。在此基礎(chǔ)上，藥監(jiān)部門(mén)就可以做到細(xì)分垂直，有利于監(jiān)管。
這就是我們要說(shuō)的第二點(diǎn)：讓監(jiān)管成為監(jiān)管。
在現(xiàn)階段，藥監(jiān)的監(jiān)督管理可以說(shuō)是比較混亂，有許可證的年度監(jiān)督性檢查（一年一次力度較輕），有GMP的檢查（不出問(wèn)題5年一次），還有一些專(zhuān)項(xiàng)檢查?？赡苓@樣跟大家說(shuō)你們不是很明白，那么換個(gè)思路，大家考慮一下這里面涉及到藥監(jiān)局多少個(gè)科室，就明白這個(gè)事情是多么的混亂了。
兩證合并后，必然會(huì)出現(xiàn)專(zhuān)門(mén)的檢查員，如果后面出現(xiàn)了一個(gè)科室，專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查，可能標(biāo)簽就是原料藥檢查組，無(wú)菌檢查組等。
這個(gè)時(shí)候，檢查會(huì)更專(zhuān)業(yè)，效率會(huì)更高，機(jī)動(dòng)性會(huì)更好，以點(diǎn)打面殺傷力會(huì)更大，實(shí)現(xiàn)了認(rèn)證和監(jiān)管分離，責(zé)任會(huì)更加明確。
綜上所述，GMP認(rèn)證和藥品生產(chǎn)許可證的合并，標(biāo)志著我國(guó)藥監(jiān)體系的完善，監(jiān)管效率及力度的提高，規(guī)范企業(yè)，周期會(huì)更短，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將更有優(yōu)勢(shì)。擦邊球企業(yè)，面臨的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)更大，違規(guī)成本會(huì)更大。
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