血友病治療新銳-ACPs和基因療法市場(chǎng)展望

熱門推薦： ACPs , 血友病 , 基因療法 ,

作者：zhulikou431 編譯來(lái)源：CPhI制藥在線

2019-08-13

血友病作為一類遺傳性疾病，對(duì)于患者的健康影響巨大。國(guó)際醫(yī)療界和制藥行業(yè)通過(guò)持續(xù)努力，正為血友病患者提供更多的治療選擇。

血友病作為一類遺傳性疾病，對(duì)于患者的健康影響巨大。國(guó)際醫(yī)療界和制藥行業(yè)通過(guò)持續(xù)努力，正為血友病患者提供更多的治療選擇。筆者根據(jù)國(guó)外文章進(jìn)行編譯，期望可以為更多血友病患者和制藥同仁提供參考和借鑒。

血友?。╤emophilia）是一組性聯(lián)隱性遺傳的出血疾病，其臨床上分為血友病A[凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺陷癥] ，患病人數(shù)約占80%～85%，和血友病B[凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺陷癥]2型，患病人數(shù)約占15%～20%，它們分別由FⅧ和FⅨ基因突變所致。

血友病的主要病癥表現(xiàn)以及危害主要是出血，多為自發(fā)性或輕度外傷后出血不止。因此對(duì)于血友病，首選凝血因子進(jìn)行治療。

目前全球上市的凝血因子產(chǎn)品有凝血因子Ⅶa、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ和凝血酶原復(fù)合物, 主要以Baxalta、諾和諾德、拜耳、輝瑞、CSL五大巨頭為主導(dǎo)，典型的代表產(chǎn)品如：Baxalta公司的Advate/Recombinate（重組VIII因子），諾和諾德的Novoseven（重組活化VII因子），拜耳公司的KogenateFS（重組VIII因子），輝瑞的BeneFix（重組凝血因子IX），輝瑞的Xyntha/Refacto（重組VIII因子）以及CSL的Helixate(重組VIII因子)。2015年Biogen后來(lái)居上，率先上市了長(zhǎng)效凝血因子Alprolix（長(zhǎng)效Fc 融合蛋白，重組IX 因子）和Eloctate（長(zhǎng)效Fc 融合蛋白，重組 VIII 因子），2016年拜耳的重組長(zhǎng)效凝血因子 Kovaltry 也獲批上市，長(zhǎng)效制劑凝血因子藥物的市場(chǎng)和地位不斷拓展和鞏固。

目前上述傳統(tǒng)治療藥物基本占據(jù)血友病治療市場(chǎng)97%的份額，但是根據(jù)Globaldata對(duì)八個(gè)主要市場(chǎng)（美國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、英國(guó)、日本和中國(guó)）的預(yù)測(cè)分析，預(yù)計(jì)到2028年，傳統(tǒng)治療藥物的市場(chǎng)份額將下降到70%。這一變化主要由引入的ACPs和基因療法來(lái)推動(dòng)，這些新型療法瞄準(zhǔn)了尚未滿足的重要領(lǐng)域，可以提供更方便的給藥途徑以及減少頻繁給藥，而且，基因療法為疾病提供了另外一種潛在的治療方法。另外，八大主要市場(chǎng)對(duì)這些新型療法持高度樂(lè)觀態(tài)度，預(yù)計(jì)血友病的治療格局將發(fā)生改變。

ACPs

ACPs，即替代凝血促進(jìn)劑，代表藥物如羅氏公司的Hemlibra和Alnylam公司的后期候選藥物fitusiran， Hemlibra是一種雙特異性單克隆抗體，能將激活天然凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)和恢復(fù)天然凝血過(guò)程所必需的2種蛋白質(zhì)--凝血因子IXa和X聚集在一起，恢復(fù)A型血友病患者的凝血過(guò)程。Hemlibra分別于2017年11月和2018年2月在美國(guó)和歐盟獲批，作為一種常規(guī)預(yù)防性藥物；2018年10月，Hemlibra再獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，每周一次皮下注射，作為一種常規(guī)預(yù)防性治療藥物，用于體內(nèi)未產(chǎn)生凝血因子VIII抑制劑的A型血友病成人、兒童、新生兒及老年人患者，預(yù)防或降低出血事件的發(fā)生頻率。而fitusiran是一種針對(duì)內(nèi)源性抗凝血酶（AT）的RNA干擾（RNAi）治療藥物，目前正在進(jìn)行有關(guān)抑制劑或不含抑制劑的A和B型血友病患者的3期試驗(yàn)，預(yù)計(jì)將于2021年上市。

據(jù)Globaldata的預(yù)計(jì)，這兩種產(chǎn)品的總銷售額將從2018年的2.3億美元增長(zhǎng)到2028年的16.7億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為22.2%，在8大主要市場(chǎng)中將占血友病藥物總收入的18%。

基因療法

基因療法適用于有限的患者群體，例如嚴(yán)重的成人血友病患者，既往接受過(guò)治療的患者，以及沒有抑制劑病史的患者。基因療法中進(jìn)展較快的候選產(chǎn)品有：

BioMarin公司的候選產(chǎn)品valoctocogene roxaparvovec（BMN 270），目前正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)，而且已經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥和突破性療法認(rèn)定，也已獲得歐盟PRIME資格，并被NEJM的獨(dú)立社論稱為"治愈血友病的方法"，該產(chǎn)品也是基因療法中進(jìn)展最快的一種，預(yù)計(jì)最早將于2020年推出。

Spark Therapeutics SPK-8011，用于治療A型血友病。

荷蘭阿姆斯特丹生物技術(shù)公司uniQure的 AMT-061，用于B型血友病。

另外一種是Spark Therapeutics與輝瑞聯(lián)合開發(fā)的基因療法fidanacogene elaparvovec（SPK-9001），用于治療B型血友病患者，在1/2期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好療效。

據(jù)Globaldata的預(yù)計(jì)，這四種基因療法在2028年的總收入約為11.5億美元，在8大主要市場(chǎng)中占血友病藥物總收入的12%左右。

圖1 2018及2028年血友病治療藥物分級(jí)情況對(duì)比

2018及2028年血友病治療藥物分級(jí)情況對(duì)比