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CPHI制藥在線 資訊 降低癌癥進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)85%!精準(zhǔn)療法3期臨床結(jié)果積極

降低癌癥進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)85%!精準(zhǔn)療法3期臨床結(jié)果積極

來源:藥明康德
  2019-08-14
今日,Deciphera公司宣布ripretinib的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)INVICTUS的積極頂線數(shù)據(jù),ripretinib是一種KIT和PDGFRα抑制劑,用于治療四線及四線以上的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者。Deciphera公司預(yù)計(jì)在2020年第一季度向美國(guó)FDA遞交ripretinib的新藥申請(qǐng)(NDA)。

       今日,Deciphera公司宣布ripretinib的關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)INVICTUS的積極頂線數(shù)據(jù),ripretinib是一種KIT和PDGFRα抑制劑,用于治療四線及四線以上的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者。Deciphera公司預(yù)計(jì)在2020年第一季度向美國(guó)FDA遞交ripretinib的新藥申請(qǐng)(NDA)。

       GIST是一種在骨骼或者胃腸道的結(jié)締組織中出現(xiàn)的肉瘤。腫瘤起源于胃腸道壁的細(xì)胞,在胃部和小腸最為常見。美國(guó)每年約有4000到6000名的新患者病例,大多數(shù)患者的診斷年齡在50至80歲之間,歐洲和其他國(guó)家的發(fā)病率與美國(guó)也大致相同。

       大多數(shù)GIST病例是由于和臨床相關(guān)的基因突變,導(dǎo)致KIT或PDGFRα 蛋白激酶活性增強(qiáng),其中KIT激酶約占病例的75%至80%,PDGFRα激酶約占病例的5%至10%。由于目前已有的療法主要與失活構(gòu)象的蛋白激酶結(jié)合,某些原發(fā)和次發(fā)基因突變會(huì)導(dǎo)致對(duì)現(xiàn)有療法的抗性和疾病進(jìn)展。該疾病的5年生存率約為48%到90%,這主要取決于診斷時(shí)疾病所處的階段。

       Ripretinib是一種KIT或PDGFRα激酶抑制劑,現(xiàn)處于臨床開發(fā)階段,用于治療KIT或PDGFRα驅(qū)動(dòng)的相關(guān)癌癥,包括GIST,系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(SM)等其他癌癥。Ripretinib專門設(shè)計(jì)通過抑制KIT或PDGFRα的廣譜突變來改善GIST患者的治療。2019年6月,美國(guó)FDA授予ripretinib快速通道資格認(rèn)定,用于治療先前已接受過imatinib、sunitinib、和regorafenib治療的晚期GIST患者。Deciphera公司已與再鼎醫(yī)藥達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作,以推進(jìn)ripretinib在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。

▲Ripretinib分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:PubChem)

       ▲Ripretinib分子結(jié)構(gòu)式(圖片來源:PubChem)

       3期臨床試驗(yàn)INVICTUS是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心、安慰劑對(duì)照的國(guó)際性研究,129名患者按照2:1的比例接受ripretinib或安慰劑的治療,旨在評(píng)估ripretinib對(duì)于先前已接受過imatinib、sunitinib、和regorafenib治療的晚期GIST患者的安全性,耐受性和療效。

       研究表明,ripretinib達(dá)到了改善患者無進(jìn)展生存期(PFS)的主要終點(diǎn),接受ripretinib治療的患者的PFS為27.6周,而安慰劑組的PFS僅為4.1周,與安慰劑相比,使用ripretinib治療的患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了85%。使用ripretinib治療的患者客觀緩解率(ORR)為9.4%,而使用安慰劑治療的ORR為0%。使用ripretinib治療的患者總生存期(OS)為15.1個(gè)月,而使用安慰劑治療的患者OS僅為6.6個(gè)月,具有顯著臨床意義上的改善。

       除了3期臨床試驗(yàn)INVICTUS數(shù)據(jù),Deciphera公司還將提交正在進(jìn)行的1期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)來支持NDA,其中包括178名不同類型GIST患者接受ripretinib治療后的最新數(shù)據(jù)。

▲Ripretinib的1期臨床試驗(yàn)部分最新數(shù)據(jù)(圖片來源:Decipera公司官網(wǎng))

       ▲Ripretinib的1期臨床試驗(yàn)部分最新數(shù)據(jù)(圖片來源:Decipera公司官網(wǎng))

       從以上數(shù)據(jù)中可以看出,不同類型的GIST患者在接受ripretinib治療后表現(xiàn)出良好的ORR、疾病控制率(DCR)和中位無進(jìn)展生存期(mPFS)。

       “今天宣布的消息是我們開發(fā)創(chuàng)新癌癥治療的重要里程碑,”Deciphera公司總裁兼首席執(zhí)行官Steve Hoerter先生表示:“在此,我代表整個(gè)Deciphera團(tuán)隊(duì),感謝參與臨床試驗(yàn)INVICTUS的患者和醫(yī)護(hù)人員。INVICTUS的研究數(shù)據(jù)使我們堅(jiān)信,ripretinib有很大可能改變GIST的治療現(xiàn)狀,現(xiàn)在我們的工作重點(diǎn)是與美國(guó)FDA進(jìn)行密切合作,為那些先前已接受治療但失敗的GIST患者提供急需的治療方案。”

       參考資料:

       [1] Deciphera Pharmaceuticals Announces Positive Top-line Results from INVICTUS Pivotal Phase 3 Clinical Study of Ripretinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors. Retrieved August 13, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190813005228/en/Deciphera-Pharmaceuticals-Announces-Positive-Top-line-Results-INVICTUS

       [2] Deciphera Pharmaceuticals. Retrieved August 13, 2019,fromhttps://www.deciphera.com/

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