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西替利嗪新華制藥首家過評 市場競爭激烈

來源:賽柏藍
  2019-08-20
8月19日,新華制藥發(fā)布《關于全資子公司鹽酸西替利嗪片(10mg)首家通過仿制藥一致性評價的公告》。鹽酸西替利嗪片最早由UCB Pharma SA 公司開發(fā)和推出,并與各許可證持有商聯合銷售,是一種安全、長效的高選擇性非鎮(zhèn)靜組胺H1受體拮抗劑。

       8月19日,新華制藥發(fā)布《關于全資子公司鹽酸西替利嗪片(10mg)首家通過仿制藥一致性評價的公告》。

       鹽酸西替利嗪片最早由UCB Pharma SA 公司開發(fā)和推出,并與各許可證持有商聯合銷售,是一種安全、長效的高選擇性非鎮(zhèn)靜組胺H1受體拮抗劑。該產品用于季節(jié)性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。

       2005年7月,瑞士UCB Farchim SA 公司首次在中國獲得《進口藥品注冊證》,商品名為仙特明®(Zyrtec®)。目前,于中國境內已上市的鹽酸西替利嗪片企業(yè)包括新華制藥高密公司、揚子江藥業(yè)、齊魯制藥等。相關資料顯示,鹽酸西替利嗪制劑2018年全球銷售額約為8.84億美元。

       根據上述公告,目前新華制藥生產的鹽酸西替利嗪片(10mg),為該品規(guī)首家通過一致性評價。截至2019年7月31日,新華制藥用于鹽酸西替利嗪片一致性評價項目研發(fā)費用投入約為人民幣800萬元。

       ▍市場增長迅猛

       根據米內網數據庫,從近幾年的市場規(guī)??矗魈胬?013年至2016年的市場增長非常緩慢,但2017年出現了增長峰值,增長率高達46.45%,到了2018年依然穩(wěn)步增長,增長率將近10%。

       可見,隨著人們生活環(huán)境和生活方式的改變,用于抗過敏的西替利嗪在臨床上需求用量日益增大。

從近幾年的市場規(guī)??矗魈胬?013年至2016年的市場增長非常緩慢

       (數據來源:米內網)

       ▍過評品規(guī)用量

       米內網數據庫顯示,從不同品規(guī)的市場份額來看,本次新華制藥過評的品規(guī),即鹽酸西替利嗪片(10mg)在醫(yī)院市場用量是的,占據38.04%的份額。新華制藥作為該品規(guī)首家過評的企業(yè),接下來在市場上將占有一定的優(yōu)勢。

從不同品規(guī)的市場份額來看,本次新華制藥過評的品規(guī),即鹽酸西替利嗪片(10mg)在醫(yī)院市場用量是的

       (數據來源:米內網)

       ▍市場競爭激烈

       從目前的市場競爭格局看,西替利嗪并沒有絕對的一家獨大,而是由四家企業(yè)占據較大的市場,同時有眾多企業(yè)瓜分市場。

       根據米內網數據庫,目前西替利嗪占市場較大的企業(yè)為優(yōu)時比和澳美,均占據26.21%的市場份額。其次是魯南貝特(14.94%)、宜昌東陽光(9.8%)。值得一提的是,作為首家通過一致性評價的新華制藥,同樣不可小覷,該產品有望在接下來的集采和帶量采購中,對目前的市場競爭格局發(fā)起沖擊。

目前西替利嗪占市場較大的企業(yè)為優(yōu)時比和澳美,均占據26.21%的市場份額

       (數據來源:米內網)

       賽柏藍據查詢《中國上市藥品目錄集》數據發(fā)現,截至目前,已有超過300個藥品通過一致性評價或視同通過一致性評價。其中,有近30個品規(guī)已集滿三家企業(yè)。

       根據政策要求,同品種藥品通過一致性評價的生產企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。

       除此之外,目前越來越多的省份對未過一致性評價的藥品提出限制措施。未過一致性評價的藥品,將會越來越艱難。醫(yī)藥市場,將面臨重新洗牌。

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