今日，安斯泰來和輝瑞公司宣布，美國FDA接受了為Xtandi（enzalutamide）遞交的補充新藥申請（sNDA），治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。FDA同時授予這一申請優(yōu)先審評資格。如果獲批，這一療法可能顯著改善mHSPC患者治療的療效和安全性。FDA預(yù)計在今年第四季度作出回復(fù)。
前列腺癌是全球男性中第二常見的癌癥。而轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌意味著患者的癌癥已經(jīng)從前列腺擴(kuò)散到身體的其它部位，不過這些患者的腫瘤仍然能對降低雄激素水平的治療方法產(chǎn)生反應(yīng)。據(jù)統(tǒng)計，在美國，2019年有大約4萬人患有mHSPC。
Xtandi是一種特異性雄激素受體抑制劑，它不但能夠阻斷雄激素與受體的結(jié)合，而且能夠抑制受體向細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)移，且抑制雄激素受體與DNA的結(jié)合。因此它不僅僅是雄激素受體的拮抗劑，而且對雄激素信號通路也有抑制作用。目前，這款產(chǎn)品已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者。
這一申請是基于一項名為ARCHES的3期臨床試驗結(jié)果。在這項隨機(jī)雙盲3期臨床試驗中，1150名mHSPC患者接受了Xtandi或安慰劑的治療。患者同時接受雄激素剝奪療法（ADT）。試驗結(jié)果表明，Xtandi與ADT構(gòu)成的組合療法達(dá)到了試驗的主要終點，與安慰劑和ADT聯(lián)用相比，治療組將患者出現(xiàn)放射學(xué)進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低61%（HR=0.39， 95% CI：0.30-0.50，p<0.001）。與對照組相比，Xtandi+ADT治療組中更多患者的前列腺特異性抗原（PSA）降低到無法檢測到的水平（p<0.001）。這一試驗結(jié)果已經(jīng)在Journal of Clinical Oncology上發(fā)表。
此外，這一申請還得到一項名為ENZAMET的3期臨床研究的支持。這一臨床試驗旨在評估與ADT+非甾體抗雄激素相比，Xtandi+ADT在治療mHSPC患者中的效果。結(jié)果表明，Xtandi+ADT達(dá)到了試驗總生存期的主要終點。在中位隨訪期為34個月時，Xtandi組合療法組有102名患者死亡，這一數(shù)值在活性對照組為143（HR=0.67，95% CI：0.52-0.86，p=0.002）。目前，這一結(jié)果已經(jīng)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NJEM）上。
“從ARCHES和ENZAMET臨床試驗中獲得的互補性數(shù)據(jù)，讓我們向理解Xtandi的全部潛力，解決前列腺癌患者未竟需求的目標(biāo)又邁進(jìn)了一步，”安斯泰來公司高級副總裁兼腫瘤學(xué)治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Andrew Krivoshik博士說：“Xtandi目前是去勢抵抗性前列腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)療法，我們期待與FDA合作，將Xtandi帶給更早階段的前列腺癌患者。”
我們期待這款新藥能夠順利獲批，早日上市，為更多的慢性腎病導(dǎo)致的貧血患者改善病情，提高生活質(zhì)量。
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