8月27日,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審核確定,發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第二十二批)。本次公布的仿制藥參比制劑目錄共計(jì)507條(比CDE前期公示的增加了12條),共計(jì)196個(gè)品種;主要包含239條注射劑信息和154條片劑信息。
8月28日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)根據(jù)國(guó)家局2019年3月28日發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告》(2019年第25號(hào)),公示了第二十三批參比制劑,共計(jì)318條信息,公示期限:2019年8月28日~2019年9月10日。
之前的文章也提到過(guò),同一藥品的參比制劑可以來(lái)自不同的持證商和不同的國(guó)家。目前從公布的參比制劑來(lái)看,同一品種參比制劑最多的有4個(gè)持證商。分別是拉米夫定片、坎地沙坦酯片、頭孢呋辛酯片、茶堿緩釋片、唑來(lái)膦酸注射液、布洛芬片、阿奇霉素片、雙氯芬酸鈉緩釋片。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前可以選擇2個(gè)及以上持證商參比制劑的藥品達(dá)到208個(gè)(其中,可以選擇4個(gè)持證商的藥品品種數(shù)量為8個(gè);3個(gè)持證商的藥品品種數(shù)量為31個(gè);2個(gè)持證商的藥品品種數(shù)量為169個(gè))。既然可以選擇多個(gè)持證商的品種作為參比制劑進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)研究,企業(yè)可考慮從可及性方面選擇合適的參比制劑。
下面整體分析一下這22批的1899條信息。
1、整體情況
國(guó)家藥監(jiān)局分22批公布了參比制劑目錄,目前達(dá)到1899條,共計(jì)917個(gè)品種。總的來(lái)說(shuō),每一批公布的數(shù)量沒(méi)有規(guī)律,第22批數(shù)量最多,另外還有三個(gè)批次數(shù)量達(dá)到200以上。分析數(shù)據(jù)可以看出,第22批主要收錄的是未進(jìn)口的原研藥品和原研進(jìn)口藥品,第八批和第十批主要公布的是原研進(jìn)口藥品。
2、參比制劑劑型情況
從目前公布的22批參比制劑目錄可以看出,目前最多的是片劑,其次是注射劑,第三是膠囊劑,其余劑型數(shù)量相對(duì)較少,口服固體制劑占據(jù)了第一位和第三位。注射劑首次出現(xiàn)在第21批,共計(jì)163條,當(dāng)時(shí)掀起了一波業(yè)界對(duì)注射劑一致性評(píng)價(jià)的討論。同時(shí),可以看到在第22批參比制劑目錄中,注射劑數(shù)量進(jìn)一步增加,達(dá)到239條,占比47.14%。
3、參比制劑持證商
目前擁有參比制劑數(shù)量最多的是輝瑞制藥,其次是諾華制藥(包括山德士),阿斯利康排名第三。排名前三的企業(yè)均是新藥研發(fā)的龍頭企業(yè),這也和參比制劑遴選原則比較吻合。
4、參比制劑的來(lái)源情況
目前仿制藥參比制劑目錄來(lái)源最多的原研進(jìn)口,其次美國(guó)橙皮書(shū),歐盟上市排名第三,符合參比制劑遴選原研進(jìn)口優(yōu)先的原則。第11批首次出現(xiàn)了原研地產(chǎn)化品種,第19批首次出現(xiàn)原研技術(shù)轉(zhuǎn)移的品種。另外,澳大利亞、加拿大、俄羅斯、土耳其上市的品種也入選了參比制劑目錄,可見(jiàn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的工作人員調(diào)研范圍很廣。
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