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CPHI制藥在線 資訊 生產(chǎn)難點(diǎn)逐漸被攻克,我國正式進(jìn)入生物類似藥時(shí)代

生產(chǎn)難點(diǎn)逐漸被攻克,我國正式進(jìn)入生物類似藥時(shí)代

熱門推薦: 漢利康 仿制藥 生物類似藥
來源:制藥網(wǎng)
  2019-09-16
所謂生物類似藥,簡單來說,是指在質(zhì)量、安全性、有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的參照藥具有相似性的治療用生物制品。業(yè)內(nèi)表示,“生物類似藥的問世將推動(dòng)醫(yī)藥發(fā)展、患者受益且聯(lián)動(dòng)醫(yī)藥政策改變。價(jià)格降低將使得很多患者有機(jī)會(huì)使用生物制劑,甚至長期使用?!?

       所謂生物類似藥,簡單來說,是指在質(zhì)量、安全性、有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的參照藥具有相似性的治療用生物制品。業(yè)內(nèi)表示,“生物類似藥的問世將推動(dòng)醫(yī)藥發(fā)展、患者受益且聯(lián)動(dòng)醫(yī)藥政策改變。價(jià)格降低將使得很多患者有機(jī)會(huì)使用生物制劑,甚至長期使用。”

       生物類似藥和化學(xué)仿制藥都屬于仿制藥類別,但研發(fā)生物類似藥所需的時(shí)間和資金成本都遠(yuǎn)高于化學(xué)仿制藥。據(jù)了解,在發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家都存在阻礙生物類似藥市場(chǎng)增長的系統(tǒng)性挑戰(zhàn)。

       不過近年來,我國在生物類似藥領(lǐng)域也逐漸傳來一些好消息。如近日,由復(fù)宏漢霖研發(fā)的“漢利康”(通用名:利妥昔單抗注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),可用于治療非霍奇金淋巴瘤,成為首個(gè)國產(chǎn)生物類似藥。

       “國內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康的獲批標(biāo)志著中國正式進(jìn)入生物類似藥時(shí)代。”中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖先生表示:“首個(gè)生物類似藥獲批對(duì)于中國來說在醫(yī)藥創(chuàng)新和行業(yè)歷程中是具有里程碑意義的。對(duì)中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)而言,我們已經(jīng)走到了從跟跑向并跑的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),這讓我們對(duì)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來創(chuàng)新充滿了信心。

       據(jù)了解,中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)在2015年發(fā)布的《生物類似物研發(fā)與評(píng)估技術(shù)指南(試行)》,較大地培育和促進(jìn)了本土生物類似物的研發(fā)。

       再如信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司自主研發(fā)了阿達(dá)木單抗的生物類似藥IBI303,該藥物獲得了III期臨床試驗(yàn)的成功。業(yè)內(nèi)表示國產(chǎn)阿達(dá)木單抗生物類似藥的Ⅲ期臨床研究結(jié)果在國際知名期刊《柳葉刀》子刊發(fā)表,令人振奮。這不僅進(jìn)一步證實(shí)了該項(xiàng)目的臨床研究結(jié)果、藥物有效性、安全性,也表明中國公司在生物類似藥領(lǐng)域從工藝開發(fā)到臨床研發(fā)均達(dá)到了國際先進(jìn)水準(zhǔn),中國醫(yī)生在相關(guān)領(lǐng)域的臨床研究水平達(dá)到國際先進(jìn)水準(zhǔn)。

       IBI303已經(jīng)向國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥上市申請(qǐng),用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病。國家藥監(jiān)局已受理該申請(qǐng),并納入優(yōu)先審評(píng)。

       隨著法規(guī)方的態(tài)度更積極,生物類似藥法規(guī)框架日益清晰,歐美當(dāng)局對(duì)于生物類似藥的審批流程更暢通,會(huì)有更多的生物類似藥進(jìn)行申報(bào)和批準(zhǔn)。同樣,在中國市場(chǎng)生物類似藥的審批工作也正在不斷推進(jìn)。據(jù)悉幾乎針對(duì)每種熱門生物制品品種,都有3-4家制藥公司在研發(fā)和申報(bào)。“這樣的局面會(huì)讓以后醫(yī)??刭M(fèi)更容易,也可以為患者提供可以負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。”業(yè)內(nèi)表示。

       作為當(dāng)前全球具發(fā)展?jié)摿屯顿Y價(jià)值的科技領(lǐng)域,生物類似藥正由高技術(shù)產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)支柱產(chǎn)業(yè)發(fā)展。據(jù)悉,面對(duì)生物類似藥巨大的發(fā)展前景及利潤空間,全球制藥企業(yè)都已躍躍欲試,以原研生物藥為基礎(chǔ)開發(fā)的生物類似藥正在步入快速發(fā)展車道。

       而我國隨著在工程細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)、高表達(dá)載體構(gòu)造、高通量細(xì)胞培養(yǎng)篩選等關(guān)鍵技術(shù)上相繼取得突破,生物藥大規(guī)模生產(chǎn)的難點(diǎn)也被攻克,生物類似藥的整體研究、開發(fā)和市場(chǎng)應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)完善。

       目前我國生物類似藥雖然仍處于初期階段,藥品種類少、規(guī)模小,但是從具體數(shù)據(jù)來看,我國生物類似藥從2013年的862億元到2017年的2185億元,規(guī)模復(fù)合年增長率達(dá)到26.2%,高出全球同期水平18.8個(gè)百分點(diǎn),增長勢(shì)頭迅猛,市場(chǎng)潛力巨大。

       分析人士也指出,雖然與發(fā)達(dá)國家相比較,我國生物制藥研究和產(chǎn)業(yè)化相對(duì)起步較晚,但在慢性疾病患病率增高,居民醫(yī)藥支付能力及保健意識(shí)不斷增強(qiáng)的當(dāng)下,市場(chǎng)對(duì)于生物藥的需求正在穩(wěn)步上升。

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