AMPK在代謝中起主要作用,被認為是代謝性疾病乃至某些癌癥的治療靶點。****的確切作用機制尚不清楚,但它至少部分通過激活AMPK起作用。
最近關于****的新研究報道非常多,有些幾乎吹得神乎其神,把它說成是抗衰老的神藥。在抗癌領域,****也屢有喜訊傳來。最近一項研究顯示,****配合靶向藥物,在非小細胞肺癌的治療中可以提高療效。
但是,客觀地說,****在上面說的這些研究中,都是起了配角的作用,雖然能夠錦上添花,但畢竟不是起主要作用。
Nischarin是由生物化學與遺傳學教授Suresh Alahari博士發(fā)現(xiàn)的,這是一種參與許多生物過程的蛋白質,也可作為腫瘤抑制因子。他對這種新型蛋白質的大部分研究都是針對乳腺癌。
在這項最新研究中,他的實驗室發(fā)現(xiàn),Nischarin基因的破壞,延遲了乳腺發(fā)育,促進了腫瘤的生長和轉移,并且還降低了一種名為AMPK的酶的活化。
在這項研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),****能激活AMPK,并對不表達功能性Nischarin的腫瘤具有強烈的生長抑制作用,這表明****對缺乏Nischarin的腫瘤具有很大的治療價值。
“我們在Nischarin缺失的腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn),AMPK活性低于Nischarin陽性細胞。”Alahari博士指出,“****治療在Nischarin缺失小鼠中能更高效地激活AMPK,并且****能抑制Nischarin缺失小鼠的腫瘤生長??偟膩碚f,我們的數(shù)據(jù)表明Nischarin的異常促進了乳腺腫瘤發(fā)展,AMPK信號傳導對Nischarin介導的乳腺腫瘤抑制很重要,而****能激活AMPK,在缺乏Nischarin的小鼠中可抑制乳腺腫瘤生長。”
這些發(fā)現(xiàn)帶來了更多臨床意義,因為Nischarin在人乳腺癌中往往表達降低,特別是三陰性乳腺癌中,并且與長期生存率降低有關。“
某些藥物(如****)的療效受到Nischarin表達水平的影響,這一發(fā)現(xiàn)有助于確定哪些患者最有可能從中有益。”Alahari補充道,“通過這種方式,Nischarin表達可以作為一種生物標志物,確定最有可能從AMPK激活劑治療中獲益的患者,從而來幫助治療決策。”
而最近美國路易斯安那州立大學的一項研究卻發(fā)現(xiàn),****對于一種缺乏Nischarin蛋白的癌癥,可能具有有效的治療作用。這項研究結果發(fā)表在《國際癌癥雜志》(International Journal of Cancer)。
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