近日，國家藥典委發(fā)布《0212 藥材和飲片檢定通則》等15份國家標(biāo)準(zhǔn)草案。對于植物類藥材，要全面進(jìn)行檢查重金屬及有害元素（鉛、鎘、砷、汞、銅）限度。除此之外，還禁用33種農(nóng)藥。
“2015年版《中國藥典》只對甘草、黃芪、人參、西洋參4種藥材限定了農(nóng)藥殘留量。對枸杞?jīng)]有做硬性要求。”李貴覺得有苦難言，歐洲的飲片標(biāo)準(zhǔn)非常高，一旦出口到那邊，會(huì)面臨200多個(gè)農(nóng)藥指標(biāo)的檢測。
事實(shí)上，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)差異一定程度阻礙中藥飲片走向世界（中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥，飲片是中藥材切片炮制初步加工而成，中藥房中那種一味一味的藥，就是飲片）。
2017年，中藥材因質(zhì)量問題被日本、韓國、美國、歐盟扣留和退回44次。世界貿(mào)易組織在今年7月發(fā)布通報(bào)稱，歐盟將針對我國枸杞及茶葉相關(guān)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留實(shí)施官方監(jiān)控，主要關(guān)注雙甲脒及***的殘留。
完善藥品標(biāo)準(zhǔn)，提升飲片品質(zhì)，國家層面已逐步達(dá)成共識(shí)。《中國藥典》自2010版起，標(biāo)準(zhǔn)的制定就走向了快車道。按照五年一改版，十年一換代的模式，藥典委在2020版《中國藥典》即將推出的近一年來更是大動(dòng)作頻頻。
今年1月，國家藥典委發(fā)布2020年版《中國藥典》編制大綱，提出“全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn)”。
出口的一批枸杞，在歐洲因?yàn)檗r(nóng)藥殘留不合格而被扣留。對于李貴這種小型的藥材出口公司而言，“自動(dòng)扣留”無疑殺傷力巨大，整個(gè)8月份，藥材出口商李貴都悶悶不樂。
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