2019年Q3，中國藥企獲得FDA批準的ANDA再添24個，同比上升9.1%，共計22個活性成分，來自16家中國藥企。2019年前三季度中國藥企獲批的ANDA總計達到69個，同比上升18.97%。
2019年Q3批準的產品中，暫定批準的ANDA共5個，占比20.83%。FDA的暫定批準意味著：由于專利權和/或獨占權（exclusivity）的原因無法在美國上市，但它符合用于在美國上市的FDA質量、安全和有效性標準。
宜昌人福的萘普生鈉片是唯一一個非處方藥，該藥為鎮(zhèn)痛類藥物，用于暫時緩解輕微的疼痛，包括關節(jié)炎輕微疼痛、肌肉酸痛、背痛、月經抽筋、頭痛、牙痛、普通感冒及暫時退熱等。宜昌人福于2018年提交萘普生鈉片的ANDA申請，累計研發(fā)投入約為人民幣800萬元。根據IQVIA數(shù)據統(tǒng)計，2018年5月31日~2019年5月31日，萘普生鈉片在美國市場的銷售額約為4400萬美元，主要生產廠商包括Bayer、MajorPharm等。
2019年Q3，中國藥企的國際化道路中又添三個新面孔——北京泰德、浙江巨泰（普洛藥業(yè)全資子公司）、博瑞醫(yī)藥。截止目前，已經有39個中國藥企（部分含有多個子公司）獲得了美國FDA批準的ANDA。
7月29日，北京泰德的替格瑞洛片獲得FDA的暫定批準，主要適用于急性冠狀動脈綜合征的治療。據統(tǒng)計，替格瑞洛片2017年全球銷售額約12.5億美元，其中美國市場銷售額約6.9億美元；2018年1~9月全球銷售額約11.8億美元，其中美國市場銷售額約6.7億美元。同時，海正、華海、東陽光的替格瑞洛片也獲得了FDA批準。
9月5日，普洛藥業(yè)全資子公司浙江巨泰藥業(yè)有限公司的鹽酸安非他酮緩釋片獲FDA批準，用于治療中重度抑郁癥以及季節(jié)性情感障礙。該藥物由VALEANT研發(fā)，于2003年8月28日在美國上市。巨泰藥業(yè)在鹽酸安非他酮緩釋片項目上累計已投入研發(fā)費用約150萬美元。
9月25日，博瑞醫(yī)藥的恩替卡韋片獲得FDA的暫定批準，該藥物是美國、歐洲、亞太和WHO等所有《慢性乙型肝炎防治指南》一致推薦的抗乙肝病毒一線藥物。據NEWPORT數(shù)據顯示，2018年3月-2019年3月，恩替卡韋口服制劑全球銷售額為14.33億美元，其中美國銷售額為6200萬美元。
2019年Q3獲批ANDA最多的中國企業(yè)是復星醫(yī)藥，達到8個，其中7個來源于收購公司GLAND，1個來源于子公司重慶藥友。其次為南京健友和人福醫(yī)藥，均獲批2個，海正藥業(yè)的ANDA分別來源于旗下的杭州海正。
最后再看看中國藥企近10年獲FDA批準的ANDA，包括購買的和收購公司后的數(shù)據，如復星醫(yī)藥收購GLAND后，GLAND的ANDA算在復星醫(yī)藥里。可能有讀者覺得不對，2018年批準的數(shù)量不是達到100了嗎？是因為有些暫定批準轉正后不再納入當年的統(tǒng)計范圍。
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