2019年10月22日,百時美施貴寶官方公布消息,納武利尤單抗在一線非小細胞肺癌一項臨床試驗CheckMate - 9LA中,納武利尤單抗 + 伊匹木單抗聯(lián)合化療 vs. 化療顯著改善患者總體生存期!能夠看出,百時美施貴寶的這種設(shè)計是帶著必勝的決心的,如果CheckMate - 9LA也無法達到臨床終點,那么納武利尤單抗 + 伊匹木單抗這對組合在一線肺癌的地位將急劇下降。
本文關(guān)注CheckMate - 9LA和CheckMate - 227 的Part 1a,同時簡單總結(jié)肺癌一線療法的新進展。
一.肺癌一線:納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗
截至目前,納武利尤單抗在肺癌一線療法尚未收獲任何一項適應(yīng)癥,這是納武利尤單抗市場銷售增長趨緩的一個極為重要的原因!
臨床試驗方面,納武利尤單抗有3項臨床試驗值得關(guān)注:
1.Checkmate-026,Opdivo vs 化療,PD-L1 > 5%,未達到臨床終點;
2. CheckMate - 227 part 1a,Opdivo+Yervoy vs. 化療,達臨床終點;
3. CheckMate - 227 part 2,Opdivo+化療 vs. 化療,未達到臨床終點;
4. CheckMate - 9LA,Opdivo+Yervoy+化療 vs. 化療,達到臨床終點。
CheckMate - 9LA中值得關(guān)注的幾點是:
1. 所謂的低劑量Yervoy是指1 mg/kg Q6W;
2. 聯(lián)合化療,化療療程短,2個周期;
3. 陽性對照組,是化療,化療療程為4個周期。
CheckMate - 227 有多個部分,相關(guān)說明可見[1]。
忽略O(shè)pdivo + Yervoy的安全性和治療成本,僅從臨床試驗數(shù)據(jù)看:
1. CheckMate - 227 part 1中,TMB為生物標志物時,同樣達到臨床終點,但是由于TMB與臨床獲益仍有爭議,推測未來即便Opdivo+Yervoy遞交sBLA也預(yù)計不會考慮將TMB作為伴隨診斷方法;
2. CheckMate - 227 part 1a和CheckMate - 9LA 中臨床數(shù)據(jù)證實,Opdivo+Yervoy是否聯(lián)合化療 vs. 化療均能給非小細胞肺癌一線患者帶來顯著總生存期獲益,其中,Opdivo + Yervoy適用于PD-L1+非小細胞肺癌患者,Opdivo + Yervoy + 化療可拓展至PD-L1陰性非小細胞肺癌患者。PD-L1做為生物標志物,臨床獲益與PD-L1表達量也是顯著相關(guān);
3. 所以從1,2看,百時美施貴寶預(yù)計使用CheckMate - 227 part 1a和CheckMate - 9LA中最新數(shù)據(jù),PD-L1做為生物標志物,遞交新的sBLA,向非小細胞肺癌一線繼續(xù)沖擊。
二.肺癌一線:Keytruda, Tecentriq率先破局
誰在肺癌一線中獲勝,誰將決勝PD-(L)1市場,這是顯而易見的。
目前,已上市PD-(L)1單抗中,Keytruda, Tecentriq先后破局!
*歐盟獲批
Opdivo能否憑借CheckMate - 227 part 1a和CheckMate - 9LA收獲非小細胞肺一線療法?拭目以待!
[1] https://news.bms.com/press-release/bms/bristol-myers-squibb-announces-final-results-checkmate-227-part-1-demonstrating-su
[2] https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/checkmate-9la-phase-3-trial-evaluating-opdivo-nivolumab-plus-l
作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!
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