2019年11月1日,安進(jìn)以27億美金購(gòu)入20.5%的百濟(jì)神州股份,百濟(jì)將在中國(guó)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化多款安進(jìn)已獲批的腫瘤產(chǎn)品——Xgeva(地舒單抗)、Kyprolis(卡非佐米)和CD3/19雙特異性抗體藥物Blinatumomab(博納吐單抗),還將在全球范圍內(nèi)共同開(kāi)發(fā)20款抗腫瘤藥物,包括近期廣受關(guān)注的KRAS G12C抑制劑AMG 510,朋友圈一片嘩然。
在經(jīng)歷新基被BMS并購(gòu)截胡、PD-1單抗在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)遲遲未獲批、做空風(fēng)波后,百濟(jì)一直深陷輿論危機(jī),而這次與安進(jìn)的聯(lián)姻一舉粉碎了上述危機(jī),股價(jià)應(yīng)聲上漲30%,市值迫近900億,還進(jìn)一步鞏固了自己全球化的路線,可謂是一舉多得。
原來(lái)百濟(jì)神州的痛點(diǎn)主要是新品上市慢、品種過(guò)少,和銷(xiāo)售渠道鋪陳不協(xié)調(diào),為業(yè)界所詬病。通過(guò)這次安進(jìn)的合作,百濟(jì)產(chǎn)品線有望在明年初擴(kuò)充到8個(gè),一解燃眉之急。
安進(jìn)在目睹默沙東、阿斯利康等公司在國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域的強(qiáng)勢(shì)崛起,蠢蠢欲動(dòng),這次與百濟(jì)的重磅聯(lián)手也算成功打開(kāi)了國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售+審批+研發(fā)的渠道。
KRAS抑制劑AMG510的協(xié)議、只字未提的替雷利珠單抗,也讓交易的細(xì)節(jié)撲所迷離。不過(guò)這次教科書(shū)級(jí)別的合作,一掃雙方各自處境的陰霾,為業(yè)界嘖嘖稱(chēng)贊,堪稱(chēng)完美。
本文主要以產(chǎn)品管線的角度,對(duì)這次合作進(jìn)行解析。
一
PD-1單抗
心血管領(lǐng)域的式微、腫瘤發(fā)病率的逐年遞升、免疫時(shí)代的新起,加上PD-1單抗在多個(gè)瘤種的接連獲批,天時(shí)地利的諸多因素,讓PD-(L)1成為了百年難得一遇的重磅 炸 彈,在市場(chǎng)上大放光彩。而隨著B(niǎo)MS、默沙東的OK相繼在國(guó)內(nèi)上市,國(guó)內(nèi)PD-1抑制劑400億的市場(chǎng)暗潮涌動(dòng)。
彼時(shí)天下八分,大局初定。君實(shí)的特瑞普利單抗成為了本土首個(gè)上市的PD-1單抗,用于黑色素的治療,定義了PD-1單抗的最低價(jià)。
赴港上市的信達(dá)先于恒瑞拿下了首個(gè)霍奇性淋巴瘤適應(yīng)癥,半年銷(xiāo)售額為3.32億,如今更是單月近億,不逞多讓。
恒瑞,本土研發(fā)一哥,雖然卡瑞利珠單抗最晚上市,不過(guò)其國(guó)內(nèi)適應(yīng)癥鋪設(shè)最廣,食管癌二線、肝癌二線和非鱗NSCLC處于NDA申請(qǐng)階段,上市三四個(gè)月就斬獲了4億左右市場(chǎng),坊間更是傳言2020年底超越K藥,成為國(guó)內(nèi)NO.1,底氣十足。
百濟(jì)的替雷利珠單抗,全球化的戰(zhàn)略布局,多個(gè)重磅適應(yīng)癥的加持下,有望后發(fā)制人,目前霍奇金淋巴瘤與尿路上皮癌處于NDA申請(qǐng)階段,肺癌、胃癌等多個(gè)大瘤種位列前茅,加上這次與安進(jìn)的深度合作,無(wú)疑讓其在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)上越發(fā)游刃有余。
BMS的O藥國(guó)內(nèi)獲批二線NSCLC與頭頸癌,最近ESMO會(huì)議上PD-1+CTLA-4雙免疫聯(lián)合用藥,成為首個(gè)不論P(yáng)D-L1表達(dá)情況,都能顯著延長(zhǎng)OS的藥物,有望一掃在NSCLC失意的陰霾。
默沙東的K藥國(guó)內(nèi)已經(jīng)拿下了非鱗NSCLC一線聯(lián)合用藥與單藥NSCLC一線,引領(lǐng)免疫風(fēng)騷,國(guó)內(nèi)輕松沖破20億的成績(jī)。Keynote-042中國(guó)數(shù)據(jù)更是優(yōu)于全球數(shù)據(jù),打開(kāi)了國(guó)內(nèi)諸多PI的新世界。
羅氏的T藥,斬獲一線NSCLC+SCLC和三陰性乳腺癌,個(gè)個(gè)都是重磅適應(yīng)癥,國(guó)內(nèi)上市在即;阿斯利康的I藥成為了首個(gè)III期NSCLC輔助用藥的PD-1抑制劑,初見(jiàn)鋒芒。
整體來(lái)看,百濟(jì)在NSCLC、肝癌、胃癌、食管癌等多個(gè)重磅適應(yīng)癥都處在臨床III期,處于國(guó)內(nèi) PD-1 產(chǎn)品第一梯隊(duì)。全球進(jìn)展中,百濟(jì)神州更是不逞多讓?zhuān)b遙領(lǐng)先國(guó)內(nèi)其他企業(yè)。這恐怕也是安進(jìn)公司最為看重的,在全球腫瘤市場(chǎng)的爭(zhēng)奪戰(zhàn)中,PD-(L)1儼然成為了比賽的入場(chǎng)券。默沙東、BMS同領(lǐng)免疫時(shí)代風(fēng)騷,K、O兩藥百億業(yè)界近在咫尺;羅氏、阿斯利康的PD-L1單抗在NSCLC、SCLC等瘤種的重大突破,也初具重磅炸 彈氣質(zhì);諾華的PD-1單抗 PDR001有望成為第七個(gè)上市;GSK與默克合作開(kāi)發(fā)PD-L1/TGFβ雙功能抗體,一個(gè)有望超越K藥的存在;Lilly和信達(dá)、bayer和基石的合作,無(wú)一例外都是想在免疫時(shí)代分一杯羹。
孤單是一個(gè)人的狂歡,狂歡是一群人的孤單。在腫瘤免疫時(shí)代還未塵埃落定之前,PD-(L)1將成為所有藥企共同的焦慮。雖然百濟(jì)的特雷利珠單抗并未披露到合作細(xì)則中,不過(guò)在焦慮日益加劇的今天,PD-1單抗的全球進(jìn)展恐怕是安進(jìn)最不可抗拒的吧。
二
血液瘤
百濟(jì)管線中除卻PD-1單抗外,最為矚目的莫過(guò)于二代BTK抑制劑澤布替尼,榮膺孤兒藥資格、快速通道資格、突破性療法等多項(xiàng)FDA的認(rèn)定榮譽(yù),有望成為我國(guó)真正意義上的首個(gè)被FDA批準(zhǔn)的原創(chuàng)新藥。
此外,BTK抑制劑已經(jīng)成為了血液瘤中最炙手可熱的藥物,2018年依布替尼全球銷(xiāo)售額高達(dá)62億美元,趕超來(lái)那度胺無(wú)非是時(shí)間問(wèn)題。
而在與依布替尼對(duì)比中,二代BTK抑制劑澤布替尼更是完全不落下風(fēng),頗具best-in-class意味。對(duì)CLL/SLL的臨床試驗(yàn)中,贊布替尼的客觀緩解率高達(dá)92%(伊布替尼為83%),套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)和華氏巨球蛋白血癥(WM),贊布替尼的客觀緩解率達(dá)到了92%!服藥兩年后,伊布替尼組有大約70%患者沒(méi)有進(jìn)展,贊布替尼組更是高達(dá)90%以上。
血液瘤其他管線中,百濟(jì)還手握從新基公司合作的來(lái)那度胺(多發(fā)性骨髓瘤)和阿扎胞苷(骨髓增生異常綜合征),加上這次從安進(jìn)公司引入的硼替佐米升級(jí)版—卡非佐米(多發(fā)性骨髓瘤)、CD3/19雙特異性抗體藥物博納吐單抗(急性淋巴細(xì)胞白血病)、RANKL抑制劑(骨質(zhì)疏松與骨轉(zhuǎn)移實(shí)體瘤與血液瘤),一越成為了國(guó)內(nèi)血液瘤創(chuàng)新藥產(chǎn)品最多的公司。百濟(jì)神州的多個(gè)產(chǎn)品互為犄角,具有協(xié)同優(yōu)勢(shì),在國(guó)內(nèi)血液瘤競(jìng)爭(zhēng)日益加劇的市場(chǎng)中游刃有余。
三
安進(jìn)產(chǎn)品管線
遙想安進(jìn)當(dāng)年,非格司亭初上了,雄姿英發(fā),羽扇綸巾,談笑間,檣櫓灰飛煙滅。曾經(jīng)與羅氏諾華并駕齊驅(qū)的老牌腫瘤勁旅,伴隨著核心產(chǎn)品培非格司亭專(zhuān)利到期,如今面對(duì)BMS、默沙東等后起之秀也顯得有些黯然失色,不復(fù)當(dāng)年的統(tǒng)治力。
在錯(cuò)失PD-1良機(jī)后,安進(jìn)則將重心押寶在雙抗領(lǐng)域。此次與百濟(jì)合作的過(guò)程中,安進(jìn)也幾乎是拿出腫瘤管線中所有的家底,一代Bite雙抗和二代半衰期延長(zhǎng)Bite雙抗悉數(shù)登場(chǎng),誠(chéng)意十足。
而在協(xié)議中,C位無(wú)疑是如今炙手可熱的KRAS抑制劑AMG510,一個(gè)被譽(yù)為有望締造百億美元規(guī)模的小分子抑制劑,也是如今靶向藥物最大的滄海遺珠。
曾幾何時(shí),KRAS一直被認(rèn)為是不可成藥的靶點(diǎn),堪稱(chēng)靶向藥的珠穆朗瑪,讓業(yè)界愛(ài)恨交加。其在多種腫瘤高突變頻率(97.7%胰 腺癌、44.7%結(jié)直腸癌、30.9%肺腺癌……),無(wú)數(shù)研究者為之瘋狂;近三十年研發(fā)現(xiàn)狀慘淡讓無(wú)數(shù)后來(lái)者望而退步,巨大的研發(fā)難度可想而知。
其研發(fā)最主要的難度:①缺少足夠大的可伸縮口袋,小分子抑制劑很難進(jìn)入;②RAS與正??沙伤幖っ福‥GFR等)相比,對(duì)于ATP結(jié)合親和力上高了百萬(wàn)級(jí)別,加上ATP的高濃度。小分子KRAS競(jìng)爭(zhēng)抑制劑研發(fā)宛如黃粱美夢(mèng),鏡花水月,可望不可即。
直到KRAS G12C突變重新開(kāi)始喚醒了大眾的信心:G12C突變后存在適當(dāng)大小的口袋、GTP與KRAS的親和力顯著降低,具備了研發(fā)的可能性。
AMG510作為第一個(gè)KRAS抑制劑備受矚目,2019WCLC會(huì)議上,安進(jìn)公布了其I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù), 23例NSCLC患者ORR創(chuàng)下史上新高,達(dá)到48%,而DCR更是達(dá)到96%!
根據(jù)協(xié)議規(guī)定,百濟(jì)神州在合作期內(nèi)享有上述所有產(chǎn)品的市場(chǎng)權(quán)限,到期后有權(quán)獲得每款產(chǎn)品(不包括AMG 510)在中國(guó)以外的全球銷(xiāo)售的特許使用費(fèi)。AMG 510是否正具備超級(jí)重磅炸 彈的潛質(zhì),也讓業(yè)界浮想聯(lián)翩。
總結(jié)
百濟(jì)神州與安進(jìn)的27億美元聯(lián)姻,是全球生物制藥企業(yè)和中國(guó)生物制藥企業(yè)之間迄今為止金額最大、涉及產(chǎn)品與管線藥物最多的交易。這次的捆綁合作,無(wú)疑是巨大的商業(yè)成功。
百濟(jì)神州短時(shí)間拿下多個(gè)創(chuàng)新藥品種,27億美元的現(xiàn)金流進(jìn)一步補(bǔ)充了財(cái)政收入,國(guó)際知名度與商業(yè)價(jià)值與日俱增,成為了國(guó)內(nèi)當(dāng)之無(wú)愧的biotech龍頭企業(yè)。安進(jìn)27億美元手握百濟(jì)20%股權(quán),一舉打開(kāi)了國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售+審批+研發(fā)的渠道,還將全球多個(gè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)費(fèi)用分?jǐn)偨o了百濟(jì)。
相比于全球化一流的研發(fā)水準(zhǔn)、百濟(jì)神州在商業(yè)推廣能力與恒瑞、齊魯、天晴等傳統(tǒng)藥企相比可謂是差強(qiáng)人意。如果說(shuō)以前的困境來(lái)自于產(chǎn)品過(guò)少,這次與安進(jìn)的合作,無(wú)疑給百濟(jì)神提供了一次觸底反彈的機(jī)會(huì)。股市起伏,波譎云詭,百濟(jì)能否擺脫大家的質(zhì)疑,與恒瑞、信達(dá)等公司一較高下?安進(jìn)能否絕地反擊,再創(chuàng)往日輝煌?未來(lái)就讓我們拭目以待!
參考:
百濟(jì)神州官網(wǎng)
藥渡官網(wǎng)
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