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CPHI制藥在線 資訊 抗腫瘤藥物市場被看好,有藥企1.2億拿下重磅仿制藥

抗腫瘤藥物市場被看好,有藥企1.2億拿下重磅仿制藥

來源:制藥網(wǎng)
  2019-11-14
自上世紀(jì)七十年代以來我國惡性腫瘤死亡人數(shù)呈明顯上升趨勢。到了2018年,我國惡性腫瘤發(fā)病率年新發(fā)病例已經(jīng)達(dá)到400萬例以上,人數(shù)眾多的腫瘤患者形成了對(duì)抗腫瘤藥物市場的巨大需求。我國2018年抗腫瘤藥市場規(guī)模達(dá)1480億元,2017年抗腫瘤藥市場規(guī)模1268億元,2018年同比2017年增長了16.72%。

       自上世紀(jì)七十年代以來我國惡性腫瘤死亡人數(shù)呈明顯上升趨勢。到了2018年,我國惡性腫瘤發(fā)病率年新發(fā)病例已經(jīng)達(dá)到400萬例以上,人數(shù)眾多的腫瘤患者形成了對(duì)抗腫瘤藥物市場的巨大需求。我國2018年抗腫瘤藥市場規(guī)模達(dá)1480億元,2017年抗腫瘤藥市場規(guī)模1268億元,2018年同比2017年增長了16.72%。龐大的市場體量,也吸引了越來越多的企業(yè)進(jìn)入到抗腫瘤藥物的賽道爭奪中來。

       近日,石藥集團(tuán)發(fā)布公告稱,其附屬公司石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)已與上海創(chuàng)諾制藥訂立協(xié)議,內(nèi)容有關(guān)石藥歐意將獲得鹽酸厄洛替尼首仿藥在中國大陸進(jìn)行有關(guān)的商業(yè)化及后續(xù)開發(fā)的獨(dú)家權(quán)利(包括完整所有權(quán)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)),并成為鹽酸厄洛替尼首仿藥的上市許可持有人。公開資料顯示,上海創(chuàng)諾開發(fā)的鹽酸厄洛替尼已獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)藥品注冊批件,為國內(nèi)該品種頭家獲批的仿制藥,并已收錄到中國上市藥品目錄集,視同通過一致性評(píng)價(jià)。

       自諾華制藥于本世紀(jì)初推出全球頭個(gè)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥伊馬替尼以來,已有三十余種蛋白激酶抑制劑在國內(nèi)外上市,在大大改善腫瘤患者治療狀況的同時(shí),也為開發(fā)商帶來了豐厚的商業(yè)回報(bào),多個(gè)蛋白激酶抑制劑均實(shí)現(xiàn)了重磅炸 彈級(jí)別的銷售額,鹽酸厄洛替尼就是其一。

       據(jù)悉,鹽酸厄洛替尼片為口服制劑,通過抑制腫瘤細(xì)胞配體依賴的HER-1/表皮生長因子受體(EGFR)的活性,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。其原研藥企是羅氏,早在2004年11月8日獲得FDA批準(zhǔn),是全球頭個(gè)作用于表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制劑,也是頭個(gè)用于肺癌靶向治療的小分子藥物。而除了首仿獲批的上海創(chuàng)諾之外,目前正在申報(bào)的企業(yè)還有豪森、信立泰、南京力博維、南京優(yōu)科和蘇州特瑞 5 家,將來的市場競爭預(yù)計(jì)會(huì)非常激烈。

       有研究數(shù)據(jù)顯示,2010-2016年我國抗腫瘤藥物市場銷售額從428.23億元增長到1,145億元,期間增長幅度為167.4%,年均增幅為15.1%。一方面,由于人口老齡化、生活節(jié)奏加快以及生活壓力不斷加大,腫瘤發(fā)病率有上升趨勢;另一方面,隨著生活水平的提高和醫(yī)療環(huán)境的改善,腫瘤的就診率、治療率也在不斷提高。按照15%的年增速計(jì)算,預(yù)計(jì)2020年我國抗腫瘤藥物市場銷售額將為2,003億元。

       隨著近年來,中國抗腫瘤藥市場規(guī)模的不斷擴(kuò)大,越來越多的企業(yè)加入抗腫瘤藥物仿制及創(chuàng)新藥物的研發(fā)中來,其中藥企對(duì)PD-1/PD-L1抗體的研發(fā)熱情尤其高漲。比如說以抗腫瘤藥物發(fā)家的恒瑞醫(yī)藥來說,其2017年年報(bào)顯示,報(bào)告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥抗腫瘤行業(yè)營收超57.22億元,同比增長18.47%。截至目前,公司已上市的抗腫瘤藥物主要包括創(chuàng)新藥馬來酸吡咯替尼及片、創(chuàng)新藥甲磺酸阿帕替尼片、多西他賽注射液等8款產(chǎn)品,除了8月剛剛獲批上市的1類抗乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼及片(被稱為“口服赫賽汀”)外,其余7種全部進(jìn)入醫(yī)保目錄。

       另外君實(shí)生物在半年報(bào)中表示,公司上半年開展11項(xiàng)拓益單藥或聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療用于晚期黑色素瘤、晚期食管癌、晚期肝癌輔助治療、非小細(xì)胞肺癌、晚期鼻咽癌及晚期尿路上皮癌的II期╱III期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。

       信達(dá)生物亦在半年報(bào)中表示,公司正在就達(dá)伯舒進(jìn)行逾20項(xiàng)臨床研究,以評(píng)估其用于廣泛癌癥適應(yīng)癥的安全性及有效性,包括八項(xiàng)注冊或關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。該等試驗(yàn)的其中三項(xiàng)分別就二線鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌及一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌評(píng)估達(dá)伯舒,并已完成患者招募。

       抗腫瘤藥物市場需求的不斷攀升將為我國抗腫瘤藥物生產(chǎn)企業(yè)提供巨大的市場空間。隨著新醫(yī)改的推進(jìn),醫(yī)保覆蓋率得到提升,基層醫(yī)療和農(nóng)村醫(yī)療服務(wù)得到完善,居民用藥的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)得到緩解,有利于進(jìn)一步釋放醫(yī)藥需求并為抗腫瘤藥物企業(yè)帶來新的機(jī)遇。

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