11月27日，日本旭化成制藥公司（Asahi Kasei Pharma）宣布以13億美元的價(jià)格收購Veloxis Pharmaceuticals（Veloxis）。目前兩家公司的大股東Novo Holdings和Lundbeckfond Invest都已簽署了收購要約。
Veloxis（哥本哈根證交所：VELO）成立于2002年6月，總部位于丹麥霍爾斯霍姆，是一家生物技術(shù)與制藥公司。該公司致力于開發(fā)和商業(yè)化免疫抑制劑Envarsus XR（LCP-Tacro），以幫助腎 臟移植患者預(yù)防器官排斥。Veloxis是丹麥靈北制藥（H. Lundbeck）旗下公司，目前Veloxis在美國新澤西州擁有全資子公司。
Envarsus XR是基于原料藥他克莫司（Tacrolimus）開發(fā)的免疫抑制劑，患者每日只需服用一次。他克莫司又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發(fā)酵產(chǎn)物，現(xiàn)已成為肝腎移植的一線藥物。該藥物是一種強(qiáng)力的新型免疫抑制劑，可以抑制白介素-2（L-2）釋放，從而全面抑制T淋巴細(xì)胞的作用。
Veloxis利用其專有的MeltDose技術(shù)調(diào)整了Envarsus XR的配方，以提高藥物生物利用度并實(shí)現(xiàn)緩釋功能。此前，MeltDose技術(shù)的作用已在高脂血癥治療藥物Fenoglide的臨床研究中得到驗(yàn)證。
2013年4月，Veloxis基于25項(xiàng)臨床開發(fā)計(jì)劃數(shù)據(jù)集向歐洲藥品管理局（EMA）提交了Envarsus XR的上市許可申請(qǐng)（MAA）。同年12月，該公司又向FDA提交了新藥申請(qǐng)（NDA），為歐美腎移植患者提供了新的排斥反應(yīng)療法。在該藥物的兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)研究中，它展現(xiàn)出比他克莫司更佳的療效。同時(shí)，Envarsus XR也被FDA授予預(yù)防腎 臟移植器官排斥反應(yīng)的孤兒藥資格認(rèn)定。
旭化成制藥成立于2003年，總部位于日本東京，是日本旭化成集團(tuán)旗下的制藥公司。該公司專注于醫(yī)藥業(yè)務(wù)領(lǐng)域，針對(duì)各種疾病開發(fā)創(chuàng)新藥物，力爭(zhēng)成為獨(dú)特的國際化制藥公司。此外，旭化成制藥還開發(fā)診斷劑等產(chǎn)品，為醫(yī)療診斷領(lǐng)域提供支持。
旭化成制藥多年來一直在全球范圍內(nèi)擴(kuò)張藥物市場(chǎng)，并尋求不斷增長的藥物開發(fā)領(lǐng)域。旭化成社長Hideki Kobori表示，他們計(jì)劃通過一些新的戰(zhàn)略收購來擴(kuò)大公司規(guī)模和業(yè)務(wù)市場(chǎng)，為全球患者提供創(chuàng)新治療藥物。
Novo Holdings高級(jí)合伙人ChristofferS?derberg表示：“旭化成對(duì)Veloxis的收購是其在生命科學(xué)創(chuàng)新領(lǐng)域的又一進(jìn)步，Envarsus XR的開發(fā)和商業(yè)化將讓全世界成千上萬的器官移植患者受益。我們?yōu)閂eloxis團(tuán)隊(duì)所取得的成就感到自豪，并為他們能與旭化成共同發(fā)展感到高興。”
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