突破終有一天會來!長江后浪推前浪!
2019年第61屆 ASH年會 (摘要檢索https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/) 已經(jīng)結(jié)束,"雙抗、細(xì)胞療法、BTKi、CD47"成為這一屆ASH關(guān)鍵詞!
如果說哪些進(jìn)展最受關(guān)注,那一定少不了以下幾個:1. 雙抗,羅氏Mosunetuzumab,RG6026,再生元REGN5458,GEN3013,XmAb13676,flotetuzumab,;2. 細(xì)胞療法,lisocabtagene maraleucel, JNJ-68284528; 3. 新一代BTK抑制劑ARQ 531, LOXO-305;4. Magrolimab。
2019年12月09日,默沙東約27億美元收購ArQule,毫無疑問,默沙東看上了其新一代BTK抑制劑ARQ 531,無獨有偶,禮來Loxo-305公布臨床數(shù)據(jù)[1],安全性、耐受性極好,藥物對BTKi進(jìn)展患者有效,CLL, ORR 77%; MCL, ORR 50%。
本文希望關(guān)注雙抗和新一代BTK抑制劑。
一.雙抗迎來新突破: Mosunetuzumab, RG6026, REGN5458
Mosunetuzumab: "1:1" format
Mosunetuzumab是一款雙特異性抗體,靶向CD3, CD20的T-cell-engaging bispecific (TCB) 抗體,"1:1"的format!
數(shù)據(jù)來源:羅氏[2]
GO29781 study. Source: evaluate pharma
GO29781 study-CAR T復(fù)發(fā)患者, Source: evaluate pharma
2019年 ASH年會更新數(shù)據(jù)顯示:
1. GO29781 (NCT02500407) 招募復(fù)發(fā)/難治非霍奇金淋巴瘤患者,可評估患者191例;
2. GO29781數(shù)據(jù)顯示,Mosunetuzumab能夠非霍奇金淋巴瘤患者帶來良好的臨床緩解,其中侵襲非霍奇金淋巴瘤患者中,ORR, 37.1% (46/124), CR 19.4% (24/124); 惰性非霍奇金淋巴瘤患者中,ORR, 62.7 % (42/67), CR 43.3% (29/67);
3. 18例CAR T細(xì)胞療法后復(fù)發(fā)患者中,數(shù)據(jù)同樣讓人激動不已,ORR, 38.9% (7/18), CR 22.2% (4/18).這給CAR T細(xì)胞療法后復(fù)發(fā)患者帶來新的創(chuàng)新療法。
RG6026: "2:1" format
除了Mosunetuzumab,羅氏還有另一款雙抗,RG6026,靶向CD3, CD20的T-cell-engaging bispecific (TCB) 抗體,但是RG6026 與 Mosunetuzumab 是有差異的,RG6026 是"2:1"的format!
羅氏官網(wǎng)
NP30179 study [NCT03075696]初步臨床數(shù)據(jù)顯示:
RG6026聯(lián)合Obinutuzumab能夠給復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者帶來良好緩解,54% (15/28); CR, 46% (13/28)。非常值得進(jìn)一步關(guān)注!
REGN5458:BCMAxCD3 bsAb
再生元[3]
2019年 ASH年會中,REGN5458更新了初步安全性數(shù)據(jù),7例患者中,耐受性良好,CRS可控,57% (4/7) 患者中出現(xiàn)響應(yīng)。
再生元[3]
其他單抗簡述如下:
GEN3013: DuoBody -CD3×CD20 [4]
Genmab[4]
NCT03625037:
Genmab: [4]
XmAb13676: Anti-CD20 x Anti-CD3 BsAb [5]
Xencor[5]
NCT02924402:
Xencor[5]
Flotetuzumab: CD123 x CD3 Bispecific DART [6]
MacroGenics[6]
NCT02152956:
二.新一代BTK抑制劑長江后浪推前浪
2013年,全球first-in-class,艾伯維Imbruvica獲批上市,截至目前,已有3款BTK抑制劑獲批上市,包括百濟(jì)神州Brukinsa (澤布替尼)上市以來。Imbruvica為代表的BTK抑制劑銷售額猛增,2019年銷售額預(yù)計在50-55億美元,未來5年,BTK抑制劑市場預(yù)計突破100億美元。
百濟(jì)神州
第一代BTK抑制劑的局限性
禮來[1]
然而,第一代BTK抑制劑仍有不少局限性,數(shù)據(jù)顯示:
1. 一線治療患者中,患者5年停用比例41%
2. 復(fù)發(fā)患者中,患者5年-停用比例過半;
3. BTK C481 突變是CLL患者進(jìn)展的主要原因。
BTK C481 突變后該怎么辦???
LOXO-305應(yīng)運(yùn)而生!
2019年 ASH年會中,禮來更新NCT03740529臨床數(shù)據(jù)。
安全性極為積極,28例患者中無嚴(yán)重不良反應(yīng)
禮來[1]
CLL, ORR 77%; MCL, ORR 50%
禮來[1]
BTK抑制劑進(jìn)展患者,依然有效!
禮來[1]
2019年ASH年會仍在繼續(xù),筆者在這里只是摘了幾個臨床結(jié)果,其他重要的進(jìn)展可以在官網(wǎng)查看,正如開篇,雙抗和新一代BTKi是筆者認(rèn)為最為驚喜的。
安進(jìn)倍林妥莫雙抗之后,雙抗便遍地開花,世界各地涌現(xiàn)出五花八門的各種雙抗平臺技術(shù),羅氏雙抗進(jìn)展一直讓人驚喜,這是一個重要的、值得紀(jì)念的突破!
但突破又終將會被超越,長江后浪推前浪!這是一個永恒的真理,第一代BTK抑制劑成為B細(xì)胞血液瘤的革命性療法,從Imbruvica后,僅僅6年,新一代BTK抑制劑在崛起。
[1] https://www.loxooncology.com/docs/presentations/LOXO-305-ASH2019-Phase1-8DEC2019-Final-V3.pdf
[2] https://www.roche.com/dam/jcr:0b37de76-3ff1-4fc2-9b91-b002969be17f/en/irp20190312.pdf
[3] https://regeneronpharmaceuticalsinc.gcs-web.com/static-files/67055c32-348a-4851-b6e6-b03c535af879
[4] https://ir.genmab.com/static-files/60467b61-f6ed-4196-ae15-455d57d9f919
[5] https://investors.xencor.com/static-files/7a80a48f-2274-433f-ba9a-69d8a7faf428
[6] http://ir.macrogenics.com/static-files/b41e07b5-0c11-4f3b-9afa-49a3536a2ed1
作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!
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