2019年12月26日精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物今日宣布，其已與Rumpus Therapeutics簽訂了開發(fā)DB102用于治療特定適應(yīng)癥的授權(quán)許可協(xié)議。Rumpus Therapeutics獲得DB102在腫瘤、肺動(dòng)脈高壓等索元生物核心領(lǐng)域外某些遺傳病領(lǐng)域的研發(fā)及商業(yè)化許可。根據(jù)協(xié)議，Rumpus Therapeutics將向索元生物支付包括預(yù)付款、行使期權(quán)等費(fèi)用，并預(yù)期未來將為索元生物帶來近1億美元的里程碑付款以及銷售提成。
索元生物首席商務(wù)官M(fèi)ichael F. Haller博士表示：“索元生物依托其獨(dú)特的精準(zhǔn)醫(yī)療平臺(tái)收購臨床晚期全球首創(chuàng)新藥的模式，不僅可以在原有適應(yīng)癥上取得突破，同時(shí)也蘊(yùn)藏了在其他適應(yīng)癥中潛在的用途和巨大價(jià)值。通過履行此協(xié)議，使得索元生物除了集中資源突破DB102致力于用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤及腦膠質(zhì)瘤的國際臨床試驗(yàn)外，還可以通過合作的方式在其他病種對(duì)DB102的潛力進(jìn)行更加及時(shí)的、充分的發(fā)掘和拓展。這項(xiàng)合作不僅將索元生物已有的產(chǎn)品管線擴(kuò)展到新的適應(yīng)癥領(lǐng)域，同時(shí)也令索元生物在DB102臨床首個(gè)適應(yīng)癥ENGINE研究數(shù)據(jù)公布之前就已經(jīng)具有創(chuàng)造收入的能力， 凸顯了索元生物商業(yè)模式的多種優(yōu)勢(shì)”。
關(guān)于索元生物
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對(duì)部分患者有效的新藥，利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺(tái)技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測(cè)藥物療效的生物標(biāo)記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗(yàn)，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開發(fā)的成功率，從而達(dá)到以較低的成本、較短的時(shí)間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。
索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的五個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105和DB106 的全球權(quán)益，均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療**分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/施貴寶聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105（ORM-12741）原為Orion/強(qiáng)生公司聯(lián)合開發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥（AD）。DB106（vosaroxin）原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。
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