綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的新化合物LY03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新藥上市申請(NDA)。該藥物用于治療抑郁癥,也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。
上海2019年12月26日,綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的新化合物LY03005已正式向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新藥上市申請(NDA)。該藥物用于治療抑郁癥,也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經(jīng)新藥。
此次申報基于綠葉制藥與美國FDA在EOP2-CMC會議(End-Of-Phase 2-CMC meeting)和PNDA會議(Pre-NDA meeting)上達成的共識。LY03005是基于公司的新型化合物(NCE/NTE)平臺自主研發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)獨家產(chǎn)品。它是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑(SNDRI),其中的一個活性代謝產(chǎn)物是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑(SNRI)。
抑郁癥是中樞神經(jīng)領(lǐng)域最常見的疾病之一,全球病患人數(shù)已超過3億人。該疾病是全球各地的首要致殘原因,也是導致全球疾病負擔的一個重大因素,目前只有不足一半的患者(在許多國家僅有不到10%的患者)接受有效治療,病患形勢嚴峻。
一般而言,傳統(tǒng)抗抑郁藥物,如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)存在快感缺乏、性功能障礙、無法改善認知障礙等藥物缺陷,而5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑(SNDRIs)預計將比傳統(tǒng)藥物更有助于保護患者的性功能、起效更快、療效更好。
綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學成份、晶體形態(tài)及制劑的專利?;瘜W成份及晶體形態(tài)的專利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區(qū)獲得。
綠葉制藥集團管理層表示:“中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的全球患者人群龐大且不斷增加,該類疾病無論對于患者還是對其家庭都造成了嚴重困擾。我們希望提供更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新的原研藥品,幫助全球更多有需要的患者,解決臨床尚未滿足的需求。”
目前,綠葉制藥正在加大投入力度推進該疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。已有多個新藥處于NDA或臨床后期,預計將于2020年開始面向全球各主要醫(yī)藥市場陸續(xù)推出。除了LY03005之外,還有今年3月已在美國申報NDA的LY03004(治療**分裂癥及雙相情感障礙),目前其生產(chǎn)基地已通過美國FDA的上市批準前檢查;此外還有LY03003(治療帕金森病)、LY03010(治療**分裂癥和分裂情感性障礙)、LY30410(治療中輕度阿爾茨海默病)、LY03012(治療慢性疼痛)等在研項目。
這些后續(xù)產(chǎn)品將通過綠葉制藥目前覆蓋的80多個國家和地區(qū)的市場渠道、全球化的供應鏈體系,與該疾病領(lǐng)域的現(xiàn)有產(chǎn)品形成富有競爭力的產(chǎn)品組合,并進一步發(fā)揮協(xié)同效應,持續(xù)提升綠葉制藥在該領(lǐng)域全球范圍內(nèi)的核心競爭力。
關(guān)于綠葉制藥集團
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40多個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐洲、美國、日本開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞治療、基因治療等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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