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中國抗HIV藥物市場迎來新王者 吉利德科學(xué)旗下必妥維?正式上市

熱門推薦: 吉利德 必妥維? HIV
來源:新浪醫(yī)藥 
  2020-01-14
吉利德科學(xué)2020年初以來動作不斷,1月11日,吉利德科學(xué)在北京舉辦必妥維?(比克恩丙諾片)中國上市媒體發(fā)布會。

       吉利德科學(xué)2020年初以來動作不斷,1月11日,吉利德科學(xué)在北京舉辦必妥維®(比克恩丙諾片)中國上市媒體發(fā)布會。

       日服單片復(fù)方制劑必妥維®(比克恩丙諾片,比克替拉韋50mg /恩曲他濱 200mg/丙酚替諾福韋25mg,BIC/FTC/TAF)是現(xiàn)有的基于整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑的最小的三聯(lián)復(fù)方單片制劑,已在2019年8月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(下簡稱NMPA)批準(zhǔn),用于治療人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往無對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋產(chǎn)生病毒耐藥。

       HIV病毒感染在全世界傳播,已成為全球重大公共衛(wèi)生問題。HIV病毒是一種傳染性逆轉(zhuǎn)錄病毒,可感染人體免疫細(xì)胞,引起體內(nèi)免疫細(xì)胞水平下降。它主要攻擊人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞,使人體易于感染多種疾病,并可發(fā)生惡性腫瘤,病死率較高。

       雖然我國的艾滋病疫情長期處于低流行水平,但是,疫情分布不平衡、波及范圍廣泛、影響因素復(fù)雜多樣,艾滋病防治形勢在我國仍然嚴(yán)峻,任務(wù)艱巨。在這一背景下,加強(qiáng)艾滋病防控,提供多元化的用藥選擇十分必要。

       與會嘉賓共同啟動必妥維®中國上市(從右至左:吉利德科學(xué)全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶,北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生教授,吉利德科學(xué)醫(yī)學(xué)事務(wù)部執(zhí)行總監(jiān)Alain Chan)

       中國抗HIV市場巨大

       值得注意的是,從全球市場來看,抗HIV藥物是發(fā)展最快的幾個細(xì)分藥品之一。

       隨著全球抗HIV病 毒 藥品研發(fā)加速,艾滋病治療趨勢發(fā)生了很大改變。目前,全球的抗病毒治療已經(jīng)逐漸進(jìn)入整合酶抑制劑時代。整合酶抑制劑具有更強(qiáng)的抗病毒作用、更小的毒副反應(yīng)、更少的藥物相互作用以及低耐藥等優(yōu)勢。

       在整合酶抑制劑以及新型復(fù)合制劑獲得廣泛應(yīng)用的背景下,近年來艾滋病自費用藥市場發(fā)展迅猛。

       由此可以得出的預(yù)測是,吉利德的必妥維在華的銷售空間并不會小,畢竟中國的HIV感染者數(shù)量不小,根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示2019年1月—10月,全國報告存活感染者為95.8萬,這些患者的用藥需求都在持續(xù)加大。

       2018年,必妥維分別獲美國FDA和歐盟委員會批準(zhǔn)上市。2019年第一季度,必妥維為吉利德貢獻(xiàn)了79.3億美元的銷售額,超出此前預(yù)期的64.8億美元。而隨著必妥維進(jìn)入中國市場,吉利德有望在抗HIV藥物市場迎來新的機(jī)遇。

       北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生教授在接受記者采訪時表示:“目前,我們還沒有實現(xiàn)對艾滋病的治愈。但是,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,艾滋病已經(jīng)成為一種可防可控的慢性疾病,通過積極規(guī)范的治療,感染者可以達(dá)到和健康人群一樣的預(yù)期壽命 。”

      吉利德科學(xué)全球副總裁、中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶在接受記者采訪時:“吉利德科學(xué)長期深耕于HIV/艾滋病領(lǐng)域,多年來不斷革新和簡化HIV的治療和預(yù)防。必妥維®的上市將為中國的HIV感染者提供更安全、強(qiáng)效、簡單的治療選擇,助力感染者回歸正常生活。”

      抗HIV王者——吉利德

       事實上,就吉利德而言,必妥維并不是其第一款抗HIV藥物,自2000年以來,吉利德已經(jīng)在艾滋病研究上投入了60億美元,并儲備了包括必妥維在內(nèi)的十余款產(chǎn)品。隨著中國對HIV新藥需求的擴(kuò)容,如何加快推動更多相關(guān)藥物進(jìn)入中國市場,或?qū)⒊蔀榧碌牧硪粋€發(fā)展跳板。

       2018年8月,吉利德研發(fā)的捷扶康獲NMPA批準(zhǔn)用于治療HIV-1感染,成為我國首個批準(zhǔn)的基于TAF/FTC、用于治療HIV的單一片劑方案,這也標(biāo)志著“多合一”抗HIV用藥成為可能。不同于以往每天需要服用多片藥物,單片劑能夠提供更好的依從性,從而幫助患者堅持治療。

       在去年年底結(jié)束的國家醫(yī)保談判中,吉利德科學(xué)有4款創(chuàng)新藥物通過談判被納入國家醫(yī)保目錄。

       其中,就包括該公司的另一個HIV治療單一片劑藥物艾考恩丙替片(捷扶康®)。納入了國家醫(yī)保目錄后,該藥的價格已由2980元/瓶/30粒降為1290元/瓶/30粒。隨著新的醫(yī)保政策執(zhí)行,患者醫(yī)保自費部分約為258-387元,治療費用大大降低。

       除此之外,在研發(fā)層面,作為HIV藥物開發(fā)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者之一,吉利德也在努力向?qū)崿F(xiàn)艾滋病治愈的方向邁進(jìn)。

       2018年3月,該公司公布的一項在猴子中開展的臨床前研究結(jié)果顯示,由2種藥物組成的一種治療方案似乎能治愈猴子中的艾滋病——猴免疫缺陷病毒(SIV)感染。

       其中一種藥物GS-9620正處于早期臨床階段,另一種藥物是實驗性中和抗體PGT121;與PGT121相關(guān)的另一款中和抗體GS-9722已經(jīng)開始人體試驗。

       這些技術(shù)儲備也是吉利德未來在抗HIV領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)展的動力。根據(jù)財報顯示,2018年吉利德HIV業(yè)務(wù)營收為146.27億美元,同比2017年上漲12.4%,貢獻(xiàn)近70%的總營收,自此,吉利德的HIV業(yè)務(wù)也成為繼丙肝業(yè)務(wù)之后,吉利德最為強(qiáng)勢的領(lǐng)域。

       可以預(yù)計的是,隨著多款新藥的上市,相較于2018年,業(yè)內(nèi)估計,2019年的財報吉利德HIV的業(yè)務(wù)營收將占比更大。

       

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