導讀：該專利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng)在肝病領域布局的第二個創(chuàng)新藥ZSP0678項目的化合物專利，屬于該項目的核心專利。
1月17日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司控股子公司眾生睿創(chuàng)收到美國專利商標局頒發(fā)的專利證書，專利名稱為“作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物”。
該專利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng)在肝病領域布局的第二個創(chuàng)新藥ZSP0678項目的化合物專利，屬于該項目的核心專利。
ZSP0678 是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有明確作用機制并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的創(chuàng)新藥物。
目前，ZSP0678 片用于治療 NASH 臨床試驗已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，在中國健康志愿者的 I 期臨床試驗已經(jīng)啟動，并已完成首例志愿者入組和給藥，臨床試驗的工作正按計劃積極推進中；ZSP0678 片新增適應癥“治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）”的臨床試驗注冊申請獲得 NMPA 受理，并已收到《受理通知書》。
本次 ZSP0678 項目化合物專利獲得美國授權(quán)，是該項目化合物專利繼獲得澳大利亞專利授權(quán)后的又一個專利授權(quán)，ZSP0678 項目的全球知識產(chǎn)權(quán)保護體系逐漸完善。
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