哮喘是一種影響著全球2.3億人的疾病。哮喘的治療遵循國(guó)家和國(guó)際循證指南，但個(gè)體間存在治療反應(yīng)差異，這種差異與多種因素有關(guān)（疾病亞型和嚴(yán)重程度以及環(huán)境因素）?；颊叩幕蛐鸵矔?huì)影響哮喘治療的結(jié)果。近日，來自利物浦大學(xué)的Charlotte King等研究人員對(duì)藥物基因組學(xué)研究中與哮喘藥物相關(guān)的藥物不良反應(yīng)（ADR）進(jìn)行了系統(tǒng)回顧，并對(duì)兒童哮喘聯(lián)合會(huì)成員進(jìn)行了藥物基因組學(xué)調(diào)查。這項(xiàng)研究的目的是確定哮喘藥物基因組研究中ADR的當(dāng)前優(yōu)先順序，并確定未來的研究?jī)?yōu)先順序。這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在《The Pharmacogenomics Journa》期刊上。
關(guān)于哮喘藥物不良反應(yīng)的藥物基因組學(xué)研究很少，這是第一次系統(tǒng)的回顧，研究人員考慮到抗哮喘藥物的危害及其與個(gè)體遺傳變異性的關(guān)系，選擇了五項(xiàng)研究結(jié)果作為系統(tǒng)回顧，這五項(xiàng)研究分別是一項(xiàng)檢測(cè)吸入短效β2受體激動(dòng)劑（SABA）的不良反應(yīng)的研究；一項(xiàng)分析長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）的研究；三項(xiàng)檢測(cè)皮質(zhì)類固醇的使用的研究。在SABA和LABA研究中，應(yīng)用了候選基因方法，而在三種皮質(zhì)類固醇研究中，使用了全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）。
最后研究人員確定了六種不同的藥物不良反應(yīng)，它們與藥物基因組學(xué)有關(guān)，但這些只是哮喘藥物基因組學(xué)研究的一小部分。
研究人員表示這項(xiàng)研究有一定的局限性，因?yàn)樗a(chǎn)生的數(shù)據(jù)的質(zhì)量取決于已出版物的質(zhì)量，并且缺乏涵蓋一系列藥物和ADR的合格文章，這些研究有著相對(duì)較小的樣本量，并且ADR的多樣性排除了薈萃分析。然而，兒童哮喘聯(lián)合會(huì)成員對(duì)ADR的識(shí)別和優(yōu)先排序是一個(gè)積極的信號(hào)，表明未來的藥物基因組學(xué)研究可能包括更多的ADR以及療效研究。
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