承辦情況
據(jù)中國藥品審評數(shù)據(jù)庫2.0統(tǒng)計，2019年CDE共承辦仿制申請1051件（含進口5.2類），涉及395個品種，同比增長7.24%，增幅有所放緩。隨著藥品集中采購繼續(xù)推進，普通仿制藥將進入微利時代，企業(yè)在進行仿制藥立項時將更加謹慎。
2016-2019年CDE承辦仿制藥申請情況(按受理號)
從注冊分類看，進口5.2類的仿制申請在2019年有所回升，按新3類和新4類的仿制申請占比已趨于穩(wěn)定。
2016-2019年仿制申請注冊分類占比變化情況
2019年仿制藥申報品種數(shù)超過6個的企業(yè)有18個，其中以揚子江藥業(yè)集團仿制藥申報最為活躍，正大天晴藥業(yè)集團在2019年申報了17個仿制藥，比2018年減少近一半。在藥品集中采購的影響下，不少企業(yè)把仿制藥研發(fā)轉(zhuǎn)向具有高技術(shù)壁壘的高端仿制藥，仿制藥的研發(fā)格局將面臨重構(gòu)。
2018-2019年主要企業(yè)仿制藥申報情況(按品種名稱)
2019年仿制申請TOP3企業(yè)具體申報情況
2019年仿制申報企業(yè)數(shù)超過6家的品種有21個，其中利伐沙班片的仿制申請企業(yè)最多，有18家企業(yè)。其次是硫酸氫氯吡格雷片有10家，左氧氟沙星片、鹽酸普拉克索緩釋片以及恩替卡韋片均有9家企業(yè)申報。
2019年主要品種企業(yè)申報情況
2019年利伐沙班片具體申報企業(yè)情況
2019年CDE承辦的仿制藥中有54個品種被正式納入優(yōu)先審評，其中同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的品種最多，有24個。從企業(yè)角度看，宜昌人福藥業(yè)共有4個品種被納入優(yōu)先審評（3個同一生產(chǎn)線，1個兒童用藥）。
2019年CDE承辦仿制藥納入優(yōu)先審評情況
獲批情況
2019年按新注冊分類申報的仿制申請進入了密集收獲期。2019年NMPA共批出140個按新注冊分類申報的仿制藥批文（含按新分類標(biāo)準(zhǔn)審評的舊6類仿制申請），涉及67個品種。其中有27個品種（40個批文）為國內(nèi)首仿。
2017-2019年新注冊分類仿制藥獲批情況(按批準(zhǔn)文號)
(按NMPA批準(zhǔn)日期統(tǒng)計)
2019年新注冊分類仿制藥獲批具體情況
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