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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 繼達(dá)諾瑞韋之后,北京凱因KW-136有望成為第二款國(guó)產(chǎn)治療丙肝的DAA藥物

繼達(dá)諾瑞韋之后,北京凱因KW-136有望成為第二款國(guó)產(chǎn)治療丙肝的DAA藥物

熱門推薦: DAA KW-136 北京凱因 丙肝
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-02-11
2月5日,北京凱因科技股份有限公司1類新藥KW-136膠囊的上市申請(qǐng)(受理號(hào)為CXHS1800007)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",據(jù)已登記的臨床試驗(yàn)猜測(cè)此次申請(qǐng)的適應(yīng)癥是:與索氟布韋聯(lián)用治療成人慢性丙肝。

       2月5日,北京凱因科技股份有限公司1類新藥KW-136膠囊的上市申請(qǐng)(受理號(hào)為CXHS1800007)在NMPA的狀態(tài)變更為"在審批",據(jù)已登記的臨床試驗(yàn)猜測(cè)此次申請(qǐng)的適應(yīng)癥是:與索氟布韋聯(lián)用治療成人慢性丙肝。若順利獲批,KW-136將成為繼歌禮達(dá)諾瑞韋之后獲批的第二款國(guó)產(chǎn)治療丙肝的直接抗病毒(DAA)藥物。

藥品注冊(cè)進(jìn)度

       丙型病**肝炎(簡(jiǎn)稱丙肝)是一種由于感染丙型肝炎病毒(HCV)而導(dǎo)致肝 臟發(fā)生炎癥壞死和纖維化的一種傳染病,是導(dǎo)致慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要原因。該病呈全球感染勢(shì)態(tài),主要通過(guò)血液、性接觸和母嬰3條途徑傳播,據(jù)WHO發(fā)布的《2017年全球肝炎報(bào)告》數(shù)據(jù),目前全球大約有7100萬(wàn)名丙肝感染者,由于無(wú)**可預(yù)防,丙肝發(fā)病率呈現(xiàn)急劇上升趨勢(shì)。

       目前,根據(jù)全世界不同地區(qū)分離的HCV不同株的全部或部分基因組系統(tǒng)進(jìn)化分析,HCV至少可以分為6個(gè)基因型(用數(shù)字1-6表示)和100多個(gè)亞型。而HCV不同的分型與其致病性、對(duì)治療藥物的應(yīng)答率和肝癌發(fā)生率等有很大關(guān)系。

       隨著醫(yī)療技術(shù)和藥物研發(fā)技術(shù)的發(fā)展,丙肝的治療大致可以分為四個(gè)階段:普通干擾素治療、普通干擾素聯(lián)合利巴韋林治療、聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療、直接抗病毒 藥物(DAA)治療,其中DAA藥物的發(fā)現(xiàn),大幅提高了全球丙肝治療水平,使丙肝成為一種能夠治愈的傳染病。

       DAA藥物是一類直接作用于HCV的小分子靶向藥物,與傳統(tǒng)治療藥物相比,不僅療效好、治療周期短、副作用小,而且通過(guò)口服給藥患者依從性比較好。截至目前,全球已經(jīng)批準(zhǔn)多款DAA藥物,根據(jù)作用把點(diǎn)的不同大致可以分為三類:1)NS3/4A蛋白酶抑制劑,如波普瑞韋、特拉匹韋,2) NS5B蛋白酶抑制劑,如索非布韋、達(dá)賽布韋,3)NS5A蛋白酶抑制劑,如達(dá)卡拉韋。其中NS3/4A絲氨酸蛋白酶參與對(duì)HCV病毒多肽鏈的多位點(diǎn)的裂解和剪切,NS5B在HCV復(fù)制過(guò)程中編碼RNA聚合酶,NS5A復(fù)制復(fù)合體蛋白在病毒復(fù)制和裝配過(guò)程中起重要作用。

       然而,我國(guó)作為丙肝感染人數(shù)最多的國(guó)家,進(jìn)入DAA藥物治療的時(shí)間卻相對(duì)較晚。自2017年以來(lái),NMPA已經(jīng)批準(zhǔn)多款DAA藥物(詳見(jiàn)下表)。據(jù)表中信息可以看出,我國(guó)丙肝DAA藥物市場(chǎng)幾乎被外企壟斷,僅有歌禮唯一一款國(guó)產(chǎn)DAA藥物--達(dá)諾瑞韋獲批上市。

NMPA已經(jīng)批準(zhǔn)多款DAA藥物

       達(dá)諾瑞韋是歌禮開(kāi)發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代NS3/4A蛋白酶抑制劑,于2018年6月獲NMPA批準(zhǔn),商品名為戈諾衛(wèi)。在大陸地區(qū)已完成的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:經(jīng)過(guò)12周治療,達(dá)諾瑞韋在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達(dá)97%,在基因4型非肝硬化患者中的治愈率達(dá)100%。此外國(guó)內(nèi)還有多款國(guó)產(chǎn)在研DAA藥物,目前除了KW-136提出上市申請(qǐng),歌禮的拉維達(dá)韋和東陽(yáng)光的依米他韋也已提出上市申請(qǐng)。而且臨床研究表明:拉維達(dá)韋與戈諾衛(wèi)組成的首個(gè)中國(guó)原研全口服無(wú)干擾素方案,在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達(dá)99%,且針對(duì)基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者,100%實(shí)現(xiàn)SVR12。

成分詞

       凱因科技是一家專注于肝病領(lǐng)域的科技公司,以集成創(chuàng)新的方式,在十一五、十二五等國(guó)家重大科技專項(xiàng)項(xiàng)目基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,建立以抗病毒、提高免疫力、保肝、抗肝纖維化和肝癌的系列產(chǎn)品格局。而KW-136的上市申請(qǐng)已被列為特殊審批品種和優(yōu)先審批品種范圍,預(yù)計(jì)很快就會(huì)收到NMPA的回復(fù)。此外,凱因科技還開(kāi)發(fā)了其他丙肝DAA藥物,如NS5B抑制劑KW-014和NS3/4A抑制劑KW-016。

       參考資料:

       [1]CDE、NMPA官網(wǎng)

       [2]凱因科技官網(wǎng)

       [3]insight數(shù)據(jù)庫(kù)

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