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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 好事成雙 四環(huán)制藥重酒石酸卡巴拉汀膠囊和左乙拉西坦片2款仿制藥同日獲批

好事成雙 四環(huán)制藥重酒石酸卡巴拉汀膠囊和左乙拉西坦片2款仿制藥同日獲批

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-02-19
時(shí)隔半月,四環(huán)制藥對(duì)外宣布已拿到這兩款藥物的生產(chǎn)批件,這意味著四環(huán)制藥正式成為繼京新藥業(yè)之后第二家拿下重酒石酸卡巴拉汀膠囊仿制藥的企業(yè)。

       2月3日,北京四環(huán)制藥有限公司4類仿制藥重酒石酸卡巴拉汀膠囊和左乙拉西坦片的上市申請(qǐng)?jiān)贜MPA的狀態(tài)變更為"已發(fā)件"。時(shí)隔半月,四環(huán)制藥對(duì)外宣布已拿到這兩款藥物的生產(chǎn)批件,這意味著四環(huán)制藥正式成為繼京新藥業(yè)之后第二家拿下重酒石酸卡巴拉汀膠囊仿制藥的企業(yè)。

仿制藥

       關(guān)于卡巴拉汀

       卡巴拉?。≧ivastigmine),又名利斯的明,原研藥是由諾華研發(fā)的一種氨基甲酸類腦選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑,被批準(zhǔn)用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆。

       阿爾茲海默癥(Alzheimer Disease,簡(jiǎn)稱AD),又稱為老年癡呆癥,一種漸進(jìn)性的神經(jīng)功能退化性失調(diào)癥,是目前全球影響最廣、最常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病之一。據(jù)全球阿爾茲海默癥(簡(jiǎn)稱AD)權(quán)威組織Alzheimer's Disease International公布的最新數(shù)據(jù)顯示,全球大概每3秒鐘就有1例AD患者被確診,2015年全球AD患者約為4680萬,預(yù)計(jì)到2050年全球AD患病人數(shù)將達(dá)到1.315億人。中國(guó)65歲以上老人AD的發(fā)病率為4%~6%,隨著人口老齡化的加劇,其發(fā)病率將會(huì)越來越高。

       AD發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,病變過程有多種因素參與。根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2019-2023年阿爾茨海默病藥物行業(yè)深度市場(chǎng)調(diào)研及投資策略建議報(bào)告》顯示,在全球市場(chǎng)中,獲批上市的AD藥物種類少,僅有多奈哌齊、加蘭他敏、美金剛、卡巴拉汀、多奈哌齊美金剛復(fù)方制劑五種。不過筆者查到石杉?jí)A甲也被批準(zhǔn)用于治療AD。其中上述的乙酰膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊、卡巴拉汀和加蘭他敏,以及谷氨酸NMDA受體拮抗劑鹽酸美金剛是目前歐美等國(guó)家推薦AD治療一線用藥。

       在國(guó)內(nèi),上述藥物大多已在國(guó)內(nèi)獲批,而且國(guó)內(nèi)還擁有一款自主研發(fā)的AD藥物,它就是去年年底NMPA有條件批準(zhǔn)的甘露特鈉膠囊(商品名"九期一"),它是以海洋褐藻提取物為原料制備獲得的低分子酸性寡糖化合物,曾獲得國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)支持。

       其中,卡巴拉汀與同類藥物相比,不僅治療指數(shù)較高,而且治療期間可顯著降低抗**病藥物和輔助性安定類藥物的使用,臨床療效顯著,耐受性好,在AD治療領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

       截至2月3日,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù), 11家國(guó)內(nèi)企業(yè)布局卡巴拉汀市場(chǎng),其中3個(gè)企業(yè)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊獲批,分別是諾華、印度太陽(yáng)藥業(yè)和浙江京新藥業(yè)。其中諾華的酒石酸卡巴拉汀膠囊于2000年在國(guó)內(nèi)獲批,商品名是艾斯能,印度太陽(yáng)藥業(yè)的酒石酸卡巴拉汀膠囊于2017年進(jìn)入國(guó)內(nèi),而京新制藥于2018年5月在國(guó)內(nèi)率先拿下卡巴拉汀首仿,打破卡巴拉汀市場(chǎng)被外企壟斷的局面,使國(guó)內(nèi)卡巴拉汀膠囊市場(chǎng)處于一種"2家進(jìn)口+1家國(guó)產(chǎn)"局面。

11家國(guó)內(nèi)企業(yè)布局卡巴拉汀市場(chǎng)

       此次,四環(huán)制藥拿下酒石酸卡巴拉汀膠囊的二仿,將會(huì)進(jìn)一步提高國(guó)產(chǎn)卡巴拉汀在該領(lǐng)域的市場(chǎng)占有率,造福更多的AD患者。

       關(guān)于左乙拉西坦

       左乙拉西坦是新一代的廣譜抗癲癇藥,與其他現(xiàn)有抗癲癇藥物的作用機(jī)制均不同,該藥通過影響突觸囊泡蛋白SV2A、鉀信道及N型鈣信道發(fā)揮抗癲癇用,且具有生物利用度高、線性藥動(dòng)學(xué)曲線、低蛋白結(jié)合率低、無肝酶誘導(dǎo)作用,藥物相互作用少等優(yōu)勢(shì),現(xiàn)已被廣泛認(rèn)作全球治療癲癇的金標(biāo)準(zhǔn)。

       左乙拉西坦原研企業(yè)是比利時(shí)UCB公司,最早于1999年在美國(guó)獲批上市,2006年進(jìn)入國(guó)內(nèi),商品名開浦蘭。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),在此之前,國(guó)內(nèi)共有6家企也拿到該藥的仿制藥資格(詳見下表),"1家進(jìn)口+5家國(guó)產(chǎn)"。

國(guó)內(nèi)共有6家企也拿到該藥的仿制藥資格

       此次四環(huán)制藥左乙拉西坦片的獲批,將進(jìn)一步加劇該領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng),同時(shí)聯(lián)合公司其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物進(jìn)一步提高四環(huán)制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的地位。

       參考資料:

       [1] CDE、NMPA官網(wǎng)

       [2] insight數(shù)據(jù)庫(kù)

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