隨著**產(chǎn)品的不斷推出,那些曾讓人們聞風(fēng)喪膽的傳染病,終停留在了歷史書上。從SARS、MERS到新冠病毒,這次的疫情已經(jīng)是我們新世紀(jì)第三次面對(duì)冠狀病毒的突然來襲。面對(duì)氣勢洶洶的對(duì)手,**能否在本次疫情中大顯神威?
根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),截至2月12日,共有19家單位參與到新冠肺炎**的研制,其中涉及智飛生物、華蘭生物、遼寧成大、康泰生物、康希諾生物、沃森生物等多家上市公司。
智飛生物
智飛生物擁有A股豐富的**產(chǎn)品梯隊(duì)之一,目前有22個(gè)在研產(chǎn)品,10多個(gè)處于臨床階段,其中有多個(gè)重磅產(chǎn)品:1)15價(jià)肺炎**:一期臨床已完成,預(yù)計(jì)2020年啟動(dòng)三期臨床入組,該產(chǎn)品目前為國內(nèi)高價(jià),預(yù)計(jì)為10億凈利潤量級(jí)產(chǎn)品;2)人二倍體狂犬**:預(yù)計(jì)2020年完成三期臨床,有望于2020年底前后報(bào)產(chǎn),5億元凈利潤量級(jí)產(chǎn)品;3)四價(jià)流感**:目前處于臨床三期階段,預(yù)計(jì)2020年有望報(bào)產(chǎn);4)四價(jià)流腦結(jié)合**:二期臨床完成,預(yù)計(jì)2020年完成三期臨床;5)四家諾如病毒**:臨床準(zhǔn)備中,全球產(chǎn)品;6)組分百白破:臨床準(zhǔn)備中;7)智睿投資:戰(zhàn)略布局生物藥,已有三個(gè)單抗處于臨床階段,一個(gè)CART開始臨床,即將進(jìn)入臨床。
華蘭生物
據(jù)悉,自新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來,華蘭生物通過多種形式參與疫情防控。在做好應(yīng)急藥品的生產(chǎn)、供應(yīng)和研發(fā)外,1月29日,華蘭生物聯(lián)合有關(guān)單位向河南省科學(xué)技術(shù)廳申報(bào)了“恢復(fù)期血漿治療在重型新型冠狀病毒肺炎中的應(yīng)用研究”項(xiàng)目,啟動(dòng)相關(guān)研究工作。
公開信息顯示,華蘭生物是目前國內(nèi)血液制品和**研發(fā)巨頭,血液制品生產(chǎn)規(guī)模、品種規(guī)格、市場覆蓋和主導(dǎo)產(chǎn)品產(chǎn)銷量均居國內(nèi)同行業(yè)前列。**方面,華蘭生物旗下**公司曾于2009年用三個(gè)月研發(fā)成功國內(nèi)首支甲型H1N1流感**,目前是我國大型的流感病毒裂解**生產(chǎn)基地。
遼寧成大
2月11日,遼寧成大旗下成大生物發(fā)布公告稱,擬與清華大學(xué)藥學(xué)院(以下簡稱清華藥學(xué)院)簽署合作開發(fā)新型冠狀病毒多肽**合同書。
據(jù)介紹,成大生物與清華藥學(xué)院將共同署名作為新冠狀多肽**的臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)批件的聯(lián)合申請(qǐng)人進(jìn)行開發(fā)合作,在取得生產(chǎn)批件之后,由成大生物改進(jìn)生產(chǎn)工藝而產(chǎn)生的相關(guān)技術(shù)成果和知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸公司所有,成大生物為新冠狀多肽**的生產(chǎn)單位。清華藥學(xué)院許可成大生物實(shí)施新冠狀多肽**的產(chǎn)品、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、專有技術(shù)、工藝技術(shù)、技術(shù)秘密、技術(shù)信息、技術(shù)文件,許可范圍為全球。
康泰生物
康泰生物正在積極研制新型冠狀病毒**??堤┥锉硎?,為了盡早研發(fā)**,目前公司是多條技術(shù)路線推進(jìn),一方面依托公司自身的滅活**和重組蛋白**技術(shù)平臺(tái),研發(fā)新冠**。另一方面康泰生物也和其他機(jī)構(gòu)合作研發(fā),嘗試新一代的核酸**。“但研制需要時(shí)間,可能要一年以上。”
康希諾生物
康希諾作為一家以研發(fā)見長的創(chuàng)新**公司,擁有陣容強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì),匯聚了多位科學(xué)家和**行業(yè)專家。對(duì)于未來發(fā)展,康希諾稱,公司將專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化符合中國及國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新**。公司快速推進(jìn)一系列創(chuàng)新**的研發(fā),研發(fā)管線涵蓋預(yù)防腦膜炎球菌、結(jié)核病、百白破、肺炎、埃博拉病毒病、帶狀皰疹等多個(gè)適應(yīng)癥的臨床急需**。
在新技術(shù)與以往經(jīng)驗(yàn)的雙重助力下,研發(fā)人員們才能在獲取病毒序列之后的兩到三周內(nèi)就完成**的早期研發(fā),并迅速進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。目前已經(jīng)進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段的幾款產(chǎn)品,最早都將可能在4月中旬左右進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
目前進(jìn)展較快的部分**產(chǎn)品,已經(jīng)進(jìn)入到了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。從數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中看出,進(jìn)入動(dòng)物試驗(yàn)階段的**產(chǎn)品主要包括了重組蛋白**、DNA**和mRNA**三大類。
此外,筆者獲悉,海外企業(yè)及高校,如Inovio制藥、Moderna公司、澳大利亞昆士蘭大學(xué)、倫敦帝國理工學(xué)院等都開展了新冠病毒**研制項(xiàng)目。其中,倫敦帝國理工學(xué)院已宣布進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。
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