口服**：新冠疫情下一個必須關(guān)注的新藥開發(fā)領(lǐng)域

熱門推薦：新冠病毒 , 口服** , 新藥開發(fā) ,

作者：覓苓來源：CPhI制藥在線

2020-02-26

近日，我國科研人員報道了一款新冠病毒口服防治制劑的開發(fā)，該報道因最初被報道為"口服**"成功開發(fā)而頗受爭議。

近日，我國科研人員報道了一款新冠病毒口服防治制劑的開發(fā)，該報道因最初被報道為"口服**"成功開發(fā)而頗受爭議，但雖然各個平臺報道的新聞標題可能各有出入，其實只要能夠仔細看報道內(nèi)容的讀者會發(fā)現(xiàn)，這確實是新冠肺炎"口服**"研發(fā)的一項進展，只是尚未進行臨床研究，離上市還有很遠距離。從各交流平臺的爭議來看，大家似乎對口服**這個領(lǐng)域還非常陌生，值得系統(tǒng)地談一談。

我國科研人員開發(fā)新冠病毒口服防治制劑

圖一我國科研人員開發(fā)新冠病毒口服防治制劑

從作用機制來看，口服**主要是作用于黏膜免疫系統(tǒng)。我們知道，對于大多數(shù)的病原體感染，黏膜免疫是第一道防線。從新冠病毒的傳播來看，黏膜感染是主要途徑之一，那么能產(chǎn)生黏膜免疫的"口服**"必然是新冠病毒有效控制途徑，同時也是丙肝、乙肝、人乳頭瘤病毒以及流感等諸多病毒的有效控制方法。

口服流感**臨床證實安全有效

圖二口服流感**臨床證實安全有效

例如，權(quán)威期刊《柳葉刀》最近報道了Vaxart公司旗下的口服流感（H1N1）**VXA-A1.1的二期臨床研究結(jié)果：安全有效！

除了流感**，目前被批準的"口服**"主要有五類，包括：抗病毒**輪狀病毒**和脊髓灰質(zhì)炎**；以及抗病菌口服**幽門螺桿菌**、霍亂**和傷寒**。

A．輪狀病毒口服**

Rotashield是第一個被批準用于抗輪狀病毒的口服**，是4價減毒活**，該**在預防腹瀉和輪狀病毒感染上效果顯著，但由于存在腸套疊或者腸梗阻的風險，因此而被撤出市場。為了替代Rotashield，有兩款新型口服輪狀病毒**相繼獲得批準，一種是2006年批準的RotaTeq，另一種是2008年批準的Rotarix。

羅特威

圖三羅特威（輪狀病毒口服**）

在我國，使用的主要是自主研發(fā)的蘭州生物制品研究所有限責任公司生產(chǎn)的單價羊RV **（LLR株）羅特威。LLR株具有良好的免疫原性，可以誘導接種者產(chǎn)生G1~G4型中和抗體，在我國使用量已經(jīng)達到了數(shù)千萬劑（人）次。

B．脊髓灰質(zhì)炎口服**

脊髓灰質(zhì)炎口服**研發(fā)較早，Albert Sabin研制的脊髓灰質(zhì)炎減毒活**（OPV）是第一個獲得許可的黏膜**。研究顯示，該口服**可以產(chǎn)生與Jonas Salk公司研制的注射**（IPV）產(chǎn)生類似的保護性免疫應答。自從脊髓灰質(zhì)炎減毒活**（OPV）使用以來，脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率在諸多國家急速下降，雖然有些國家已經(jīng)停止該**的使用，但其確實為人類抗擊脊髓灰質(zhì)炎做出了巨大貢獻！

C. 抗病菌口服**

口服重組幽門螺桿菌**是采用現(xiàn)代基因工程技術(shù)，將幽門螺桿菌的尿素酶亞單位B（UreB）與粘膜免疫佐劑大腸桿菌不耐熱腸毒素亞單位B（LTB）基因重組制成的基因工程**。我國醫(yī)藥研發(fā)進入該研發(fā)領(lǐng)域較早，早在2009年，我國食品藥品監(jiān)督管理局就批準了相關(guān)口服**的新藥證書和藥品注冊批件，預防幽門螺桿菌感染的全球第一個**也出自我國。

除了幽門螺桿菌口服**，霍亂**和傷寒**等抗病菌口服**也取得了很大進展?；魜y口服**如：CVD103HgR、Bengal 15等；傷寒口服**如：CVD 908-htrA、Ty800等。

從以上總結(jié)分析可以看出，口服**為人類抵御病毒、病菌感染等疾病做出了巨大的貢獻，隨著研發(fā)技術(shù)的成熟與提升，未來肯定還會有更多優(yōu)秀的口服**問世。希望新冠肺炎的相關(guān)**研發(fā)能夠進一步加速，早日問世，為新冠肺炎的抗擊貢獻自己的力量。

參考文獻：

1. Efficacy, immunogenicity, and safety of an oral influenza vaccine: a placebo-controlled and active-controlled phase 2 human challenge study, 2020;

2. Antirotavirus IgA seroconversion rates in children who receive concomitant oral poliovirus vaccine: A secondary, pooled analysis of Phase II and III trial data from 33 countries, 2020;

3. The First Clinical Use of a Recombinant Lactococcus lactis Expressing Human Papillomavirus Type 16 E7 Oncogene Oral Vaccine: A Phase I Safety and Immunogenicity Trial in Healthy Women Volunteers, 2020.

作者簡介：覓苓，藥學碩士，生物制藥專業(yè)，長期從事新藥研發(fā)，長期關(guān)注剖析國內(nèi)外藥物市場動態(tài)，擅長生物藥物及小分子藥物研發(fā)。