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CPHI制藥在線 資訊 兩大跨國藥企強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,將開發(fā)這一領(lǐng)域組合療法

兩大跨國藥企強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,將開發(fā)這一領(lǐng)域組合療法

來源:制藥網(wǎng)
  2020-03-19
總的來說,現(xiàn)今的腫瘤治療市場,還沒有哪一種產(chǎn)品能夠獨(dú)占鰲頭,因?yàn)閱我坏闹委煼椒ㄒ呀?jīng)不足以應(yīng)對腫瘤,未來腫瘤治療的手段必將是聯(lián)合治療。

  有消息稱,IDEAYA Biosciences19日宣布,已與輝瑞(Pfizer)簽訂一項(xiàng)臨床研發(fā)合作協(xié)議,以評估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制劑IDE196和輝瑞的MEK抑制劑binimetinib聯(lián)用,治療攜帶GNAQ或GNA11基因突變的實(shí)體瘤患者中的療效,其中包括轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(MUM),皮膚黑色素瘤和結(jié)直腸癌(CRC)患者。
 
  根據(jù)協(xié)議,IDEAYA和輝瑞將組成一個(gè)聯(lián)合開發(fā)委員會(huì)(JDC),雙方將就臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行聯(lián)合決策和數(shù)據(jù)共享。具體來說,IDEAYA將贊助這項(xiàng)研究,而輝瑞公司則為該研究提供binimetinib。預(yù)計(jì),該試驗(yàn)將在2020年中期開始。
 
  據(jù)了解,IDEAYA Biosciences是一家專注于腫瘤免疫治療的生物技術(shù)公司,當(dāng)前正在大力開發(fā)腫瘤靶向治療藥物,基于合成致死(SL)原理和腫瘤DNA損傷治療癌癥。目前,合成致死是抗腫瘤領(lǐng)域研究的一個(gè)新方向。
 
  2019年7月,IDEAYA Biosciences宣布,其在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制劑IDE196,在治療攜帶GNAQ或GNA11基因突變,或攜帶PRKC基因融合的實(shí)體瘤患者的1/2期臨床試驗(yàn)中,完成首例患者給藥。值得一提的是,這是一種基因生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)的“不限癌種”(tissue-type agonistic)的“籃子”臨床試驗(yàn)。
 
  事實(shí)上,IDEAYA公司的在研蛋白激酶C(PKC)小分子抑制劑IDE196和輝瑞的MEK抑制劑binimetinib聯(lián)用,并不是特例。藥物聯(lián)用,在醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)存在有很長的歷史了。從20世紀(jì)40年代頭批聯(lián)合藥物獲得批準(zhǔn)以來,這些獲批藥物的數(shù)量一直處于高速增長中。在非腫瘤領(lǐng)域疾病聯(lián)合治療藥物,近20年批準(zhǔn)了100多種。在腫瘤領(lǐng)域,正常批的加上off-label用的更是花樣繁多。
 
  從藥物研發(fā)的歷史來看,腫瘤的聯(lián)合用藥其實(shí)跟單個(gè)新藥的發(fā)展息息相關(guān)。在靶向藥出現(xiàn)之前,大家熱衷的是第一代的化療藥的聯(lián)用,當(dāng)靶向藥出現(xiàn)后,大家又開始探索靶向藥物的聯(lián)用。后來,生物藥興起,免疫治療開始風(fēng)生水起,制藥界快速進(jìn)入了PD1/PDL1+的時(shí)代。未來,隨著新藥的發(fā)展,或?qū)⒊霈F(xiàn)更多更理性的、聰明的藥物聯(lián)用策略。
 
  總的來說,現(xiàn)今的腫瘤治療市場,還沒有哪一種產(chǎn)品能夠獨(dú)占鰲頭,因?yàn)閱我坏闹委煼椒ㄒ呀?jīng)不足以應(yīng)對腫瘤,未來腫瘤治療的手段必將是聯(lián)合治療。業(yè)內(nèi)人士表示,如果能找到更加有效的藥物聯(lián)用組合,并且被臨床應(yīng)用,那么其未來的市場前景將十分值得期待。

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