當(dāng)?shù)貢r間3月21日，美國FDA針對新冠肺炎（COVID-19）即時醫(yī)療診斷的檢測產(chǎn)品Xpert®Xpress SARS-CoV-2發(fā)布了首個緊急使用授權(quán)，將COVID-19樣本的檢測時間縮短到了45分鐘。該產(chǎn)品可在CLIA認證的中高復(fù)雜性實驗室以及一些醫(yī)療機構(gòu)中使用。
Xpert®Xpress SARS-CoV-2來自Cepheid公司，是一款快速分子診斷測試產(chǎn)品，用于定性檢測SARS-CoV-2中的核酸。在感染的急性期，通常在鼻咽拭子樣本和/或洗鼻液/吸出液樣本中可檢測到SARS-CoV-2 RNA。
FDA設(shè)備授權(quán)公告顯示，Xpert®Xpress SARS-CoV-2用于檢測：
由醫(yī)護人員從疑似COVID-19個體收集的鼻咽拭子和鼻腔沖洗/吸出物標本，緊急使用此檢測僅限于在授權(quán)實驗室中使用GeneXpert®Dx和GeneXpert®Infinity系統(tǒng)；
由醫(yī)護人員從疑似COVID-19個體收集的鼻咽拭子標本，緊急使用此檢測已授權(quán)使用GeneXpert® Xpress系統(tǒng)（平板電腦和集線器配置）的患者醫(yī)療機構(gòu)。
Cepheid首席醫(yī)學(xué)和技術(shù)官David Persing博士解釋，“該檢測產(chǎn)品旨在全球超過23,000個自動化的GeneXpert®系統(tǒng)上運行。當(dāng)前Xpert®Xpress Flu/RSV盒技術(shù)的設(shè)計原理是以病毒基因組的多個區(qū)域為目標，并可以快速檢測SARS-CoV-2當(dāng)前和潛在的未來變體，我們開發(fā)的檢測可以在迅速需要可行的治療信息的情況下，提供參考實驗室質(zhì)量的結(jié)果。”
FDA局長Stephen Hahn表示：“即時檢測意味著將結(jié)果發(fā)送給在醫(yī)療機構(gòu)中的患者，例如醫(yī)院、急救中心和急診室，而不再將樣品發(fā)送到實驗室。有了最新的審批授權(quán)，現(xiàn)在美國人可以在醫(yī)療點進行檢測，使患者能夠獲得即時的結(jié)果。”
“最新授權(quán)的檢測工具將能夠在數(shù)小時內(nèi)提供結(jié)果，而不像此前的工具需要幾天的時間。Cepheid計劃在3月30日之前推出該產(chǎn)品，這一時間安排非常高效。”美國衛(wèi)生和公共服務(wù)部（HHS）秘書Alex Azar指出，“借助即時診斷等新工具，我們進入了病毒檢測的新階段。”
前FDA局長Scott Gottlieb也表示：“批準Cepheid的即時醫(yī)療系統(tǒng)用于COVID19測試是一項里程碑事件。我們還需要其他的即時醫(yī)療檢測，如拭子檢測，能夠獲得清晰的結(jié)果。檢測和血清學(xué)化驗是對病例控制以緩解人口大規(guī)模感染的關(guān)鍵補充措施。”
分子診斷公司Cepheid是Danaher Corporation診斷平臺旗下的一家運營公司，其總裁Warren Kocmond表示，公司目前在美國擁有近5,000個GeneXpert®系統(tǒng)，能夠進行即時檢驗，并用于醫(yī)院護理。該自動化系統(tǒng)不需要使用者接受專門的培訓(xùn)才能進行測試，并能夠以24小時/7天的效率運行。
有了FDA的緊急使用授權(quán)，Cepheid表示，計劃在本周開始交付檢測產(chǎn)品，并同時尋求歐洲的批準。
參考來源：
1、FDA greenlights first 45-minute, point-of-care coronavirus diagnostic test
2、Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Issues first Emergency Use Authorization for Point of Care Diagnostic
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