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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康公布Brilinta IV期臨床亞組分析數(shù)據(jù)

阿斯利康公布Brilinta IV期臨床亞組分析數(shù)據(jù)

作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-31
日前,阿斯利康公布了抗凝血?jiǎng)〣rilinta(替卡格雷)IV期獨(dú)立研究TWILIGHT的兩個(gè)亞組(TWILIGHT-DM,TWILIGHT-COMPLEX)分析結(jié)果。

       日前,阿斯利康公布了抗凝血?jiǎng)〣rilinta(替卡格雷)IV期獨(dú)立研究TWILIGHT的兩個(gè)亞組(TWILIGHT-DM,TWILIGHT-COMPLEX)分析結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,在高危冠狀動(dòng)脈疾病患者中,與阿司匹林+Brilinta雙重抗血小板治療(DAPT)相比,Brilinta單藥治療12個(gè)月降低了臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn),并且不會(huì)增加出血事件的風(fēng)險(xiǎn)。

       TWILIGHT是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照IV期研究,共入組了來自11個(gè)國家187個(gè)臨床中心的9006例患者。這些患者在接受了經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)并插入至少一個(gè)藥物洗脫支架(DES)后,存在缺血或出血的高危臨床和/或解剖學(xué)特征,64%患者為非ST段抬高急性冠狀動(dòng)脈綜合征(NSTE-ACS)。研究中,所有患者在PCI術(shù)后接受Brilinta(90mg,每日2次)和阿司匹林腸溶片(81-100mg,每日1次)治療3個(gè)月。在接受Brilinta和阿司匹林治療3個(gè)月內(nèi),堅(jiān)持DAPT且沒有發(fā)生大出血或缺血性事件的患者(7119例),以1:1隨機(jī)分組,繼續(xù)接受阿司匹林或改用安慰劑治療12個(gè)月,兩組均繼續(xù)接受開放標(biāo)簽Brilinta治療。

       結(jié)果顯示,繼續(xù)治療12個(gè)月期間,與Brilinta+阿司匹林方案相比,Brilinta單藥將BARC(出血學(xué)術(shù)研究聯(lián)合會(huì)標(biāo)準(zhǔn))2型、3型、5型出血事件的相對風(fēng)險(xiǎn)降低了44%、絕對風(fēng)險(xiǎn)降低3.1%(4.0% vs 7.1%;HR=0.56;95%CI:0.45-0.68;p<0.001)。此外,全因死亡、心臟病發(fā)作或卒中的復(fù)合風(fēng)險(xiǎn),兩個(gè)組相似(3.9% vs 3.9%,HR=0.99,95%CI:0.78-1.25,非劣效性p<0.001)。

       此次公布的兩個(gè)亞組,所有患者均完成了為期3個(gè)月的DAPT且無大出血或缺血事件,這些患者隨機(jī)分配接受安慰劑或阿司匹林治療,同時(shí)繼續(xù)接受Brilinta開放標(biāo)簽治療,持續(xù)12個(gè)月。TWILIGHT-DM亞組納入了已接受了2620例成功PCI的糖尿病患者,TWILIGHT-COMPLEX亞組納入了2342例成功接受復(fù)雜PCI的患者。PCI是一種打開阻塞或狹窄冠狀動(dòng)脈的手術(shù),復(fù)雜PCI定義為下列任何一種:治療了3支血管、至少治療了3個(gè)病灶、總支架長度>60mm、分叉處植入了2個(gè)支架、使用了任何一種血管切除器、左主干PCI、手術(shù)旁路移植、靶病灶為慢性完全閉塞。

       亞組分析結(jié)果顯示:在PCI術(shù)后3個(gè)月至15個(gè)月(即隨機(jī)化治療12個(gè)月期間),與DAPT相比,Brilinta單藥治療與臨床相關(guān)出血率較低而不增加缺血事件風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。TWILIGHT-DM和TWILIGHT-COMPLEX兩個(gè)亞組中,與接受DAPT治療的患者相比,接受Brilinta單藥治療的患者臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)分別降低了35%、46%,缺血事件的風(fēng)險(xiǎn)相似。

       亞組結(jié)果與總體試驗(yàn)結(jié)果一致。目前,在PCI患者的臨床治療中,對降低出血風(fēng)險(xiǎn)但不損害缺血保護(hù)的治療策略存在著明確的醫(yī)療需求。這些亞組分析結(jié)果,為Brilinta作為這些高?;颊叩膯嗡幆煼ㄌ峁┝朔浅V匾囊娊狻?/p>

       急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)是一種心血管疾病,由于冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂或侵襲,繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成,導(dǎo)致心肌供血嚴(yán)重減少(不穩(wěn)定心絞痛)或完全阻塞(心肌梗塞)。

       Brilinta是一種口服、可逆、直接作用的P2Y12受體拮抗劑,通過抑制血小板活化發(fā)揮作用。截至目前,Brilinta已在110多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于治療ACS,在70多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于經(jīng)歷了一次心臟病發(fā)作的高危患者心血管事件的二級預(yù)防。

       Brilinta聯(lián)合阿司匹林已被證明能顯著降低ACS患者或有心肌梗塞(IM)病史的患者發(fā)生主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。Brilinta聯(lián)合阿司匹林方案,適用于ACS成人患者,或有IM病史且具有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化血栓事件的患者,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓事件。

       參考來源:Brilinta reduced bleeding vs dual therapy in high-risk coronary patients in sub-analyses from Phase IV TWILIGHT trial

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