在付出巨大的代價后，新冠肺炎疫情在我國基本得到了控制。然而，當我們準備取下口罩松口氣的時候卻發(fā)現，新冠肺炎疫情已經在全世界悄然蔓延。面對猛然襲來的疫情，不同國家和地區(qū)采用了截然不同的防疫策略。所謂“群體免疫”也第一次進入到我們的眼簾。
由于國情不同，此處我們無意評價其他國家和地區(qū)的抗疫措施。但從科學角度而言，科學的“群體免疫”顯然是建構在病毒**的基礎之上。那么，備受關注的新冠病毒**的研發(fā)現狀如何呢？《Nature Reviews Drug Discovery》在2020年4月9日撰文對新冠病毒**研發(fā)現狀進行了統計。動脈網對全文進行了編譯。
根據新華社整理的新冠肺炎疫情信息時間線。1月12日，中國疾控中心、中國醫(yī)學科學院和中國科學院武漢病毒研究所作為國家衛(wèi)生健康委指定機構，向世界衛(wèi)生組織提交新型冠狀病毒基因組序列信息，在全球流感共享數據庫（GISAID）發(fā)布，全球共享。這對全球開發(fā)特定診斷工具和**有著重大意義。
3月16日，中美兩國均宣布各自的新冠病毒**進入臨床實驗。
4月9日，康希諾生物在港交所發(fā)布公告，其與軍事科學院聯合研發(fā)的重組新冠病毒**（腺病毒載體）計劃于近期在中國開展臨床Ⅱ期實驗。
防疫創(chuàng)新聯盟（CEPI）正在與全球衛(wèi)生當局和**開發(fā)商合作，支持開發(fā)針對新冠病毒的**?！禢ature Reviews Drug Discovery》對當前**開發(fā)活動的全球格局進行了統計，資料包括通過世衛(wèi)組織權威和不斷更新的清單報告的**發(fā)展方案，以及從公開和專有來源確定的其他項目收集而來。
新冠病毒**研發(fā)格局
截至2020年4月8日，全球新冠病毒**研發(fā)領域包括115種候選**。其中，78種項目確認已啟動，另外37種通過公開信息或專有信息來源無法確認研發(fā)現狀。在78個已確認啟動的項目中，73個處于研發(fā)或臨床前階段。
目前，已有5種**候選進入臨床開發(fā)階段。他們包括Moderna的mRNA-1273、康希諾生物的Ad5-nCoV、Inovio與艾棣維欣合作的INO-4800、LV-SMENP-DC和深圳基因免疫醫(yī)學研究所的病原體特異性AAPC。其他**開發(fā)商也表示計劃在2020年啟動人體試驗。
按平臺分新冠病毒**候選管線 （圖片來自Nature Reviews Drug Discovery）
探索性項目（分為確認和未確認）處于早期規(guī)劃階段，沒有體內測試；臨床前項目處于體內測試或生產臨床實驗材料階段。
已進入臨床階段的**候選 （數據來自Nature Reviews Drug Discovery）
技術平臺的多樣性
新冠病毒**開發(fā)格局的一個顯著特征是正在評估的技術平臺范圍非常廣泛，包括核酸（DNA和RNA）**、病毒樣顆粒**、合成肽**、腺病毒載體**、重組蛋白**、減毒活**和滅活**等方法。
有些方式目前不是常規(guī)的**研發(fā)路徑，但在腫瘤學等領域的經驗鼓勵研發(fā)人員利用新方法來加快開發(fā)和制造速度。其中，某些種類的**可能更適合特定的人口亞型，比如老年人、兒童、孕婦或免疫功能低下者。
在這些**候選中，基于DNA或mRNA技術的新型**在抗原操作和速度潛力方面提供了極大的靈活性。Moderna在新冠病毒序列鑒定后僅2個月就開始對其基于mRNA的**mRNA-1273進行臨床試驗。
腺病毒載體**具有高水平的蛋白質表達和長期穩(wěn)定性，并誘導強烈的免疫反應。最后，目前已經有針對其他病毒的重組蛋白**獲批，因此，重組蛋白**可以從已有的大規(guī)模生產能力獲益。
**增效劑可以增強某些特定種類**的免疫原性，降低免疫所需劑量；從而在相同的生產能力下使更多的人接種**且不影響免疫效果。
目前，至少有10家公司表示將開發(fā)針對新冠病毒的輔助**，包括葛蘭素史克、Seqirus和德納維制藥在內的**開發(fā)商已確認將生產獲得審批的**增效劑。這些**增效劑分別是AS03、MF59和CpG 1018，可以供第三方開發(fā)的新型新冠病毒**使用。
開發(fā)**所需的新冠病毒抗原的公開信息非常有限，大多數候選**通過誘導中和抗體對新冠病毒的S蛋白（刺突蛋白）起作用，防止其通過ACE2受體攻擊人體來實現免疫。
不過，目前還不清楚不同候選**所使用的S蛋白的不同結構及其變體是如何相互關聯，還是與疾病的基因組流行病學有關。未能完成的SARS**的研制經驗表明，不同抗原具有增強免疫作用的潛力，這是一個與**開發(fā)有關的爭議話題。
**開發(fā)者情況一覽
在已確認處于研發(fā)的**開發(fā)者中，企業(yè)有56家，占比高達72%；其余22家則由學術、公共部門和其他非營利組織牽頭，占比28%。
盡管包括揚森、賽尼菲、輝瑞和葛蘭素史克等跨國藥企參與了新冠病毒**的開發(fā)，更多的新冠病毒**開發(fā)者的規(guī)模較小，在**大規(guī)模制造上缺乏經驗。因此，確保候選**的制造和供應能力能夠滿足需求非常重要。
新冠病毒**開發(fā)商按類型和地理位置分類（合作開發(fā)以首席開發(fā)者所在地為準）
（圖片來自Nature Reviews Drug Discovery）
按地域劃分，大多數新冠病毒**開發(fā)活動集中在北美，共有36種，在已確認處于研發(fā)狀態(tài)的**中占比46%。14種在中國，占比18%。中國之外的亞洲地區(qū)及澳大利亞共計14種，另有14種在歐洲。
根據報道，中國還有一些未包含在數據庫中的**研發(fā)工作。CEPI正在向中國科技部了解情況。
已經確認處于研發(fā)的新冠病毒**候選的主要開發(fā)者分布在19個國家及地區(qū)。這些國家及地區(qū)的人口占全球人口四分之三以上。
遺憾的是，盡管非洲或拉丁美洲具有**生產能力和監(jiān)管框架，但目前并沒有新冠病毒**開發(fā)的公開信息。由于新冠肺炎的流行病學可能因地理位置而異，有效控制新冠肺炎的大流行可能需要南半球在**研發(fā)工作方面進行更多的協調和參與。
前景
無論是規(guī)模還是速度，全球新冠病毒**的研發(fā)工作都是前所未有的。目前，最優(yōu)先的是速度。有跡象表明，新冠病毒**可以在2021年初以緊急情況或類似協議下使用。這將標志著傳統**發(fā)展道路的根本轉變。
通常，**從開始研發(fā)到投入使用平均需要10年以上。即使與加速完成的埃博拉**的5年時間相比，也是一個重大突破。
同時，這也將創(chuàng)造出新的**研發(fā)模式，包括并行和適應性開發(fā)階段、創(chuàng)新監(jiān)管流程和可擴展生產能力。
傳統**發(fā)展模式的行業(yè)基準指出，獲批**的失效率超過90%。新冠病毒開發(fā)所采用的方法（包括新的病毒靶點，創(chuàng)新**技術平臺及新的**發(fā)展模式）可能需要加強**審批環(huán)節(jié)以減小**風險，并且需要仔細評估**研發(fā)過程中每個步驟的有效性和安全性。
為了評估**效果，新冠病毒特定動物模型正在開發(fā)中，包括ACE2轉基因小白鼠、倉鼠、雪貂和靈長類動物。出于安全考慮，只有生物安全3級實驗室及其以上級別的實驗室才能進行相關動物實驗。這可能需要國際協調，以確保開發(fā)過程中有足夠的實驗室能力。
最后，**開發(fā)者、監(jiān)管機構、決策者、資助者、公共衛(wèi)生機構和政府之間要形成強有力的國際協調與合作，以確保最終成功的**具有足夠的生產能力，并相對公平地供應給受影響的地區(qū)，特別是資源匱乏地區(qū)。
CEPI最近也呼吁提供資金支持全球新冠病毒**開發(fā)工作，主要居于三個指導要素：速度、大規(guī)模生產及部署能力以及全球獲取能力。
在傳染病面前，人類是一個共同體，我們需要集體行動起來，調動必要的技術和財政支持，通過全球**接種方案成功應對新冠病毒，并為今后應對傳染病大流行提供強有力的基礎。
動脈網對新冠病毒**現狀的整理
由于《Nature Reviews Drug Discovery》并未公布**列表，動脈網根據多方公開官方信息的整理匯集，嘗試整理新冠病毒**研發(fā)現狀如下。我們總共整理出目前新冠病毒在研**78種，與《Nature Reviews Drug Discovery》的數量一致。雖然在具體細節(jié)上可能存在不一致，但也是目前相對完整的**清單列表。
由于資料來源和時間所限，資料可能存在漏誤，歡迎讀者予以指正，以便我們完善數據。
部分新冠病毒**現狀列表，由動脈網自公開信息采集
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