近期,有機(jī)構(gòu)發(fā)布了《2020CortellisDrugtowatch-值得關(guān)注的藥物預(yù)測》年度報告,預(yù)測了11種將于2020年上市并且到2024年年銷售額有望突破10億美元的新藥(重磅藥物)。值得注意的是,入選的三款腫瘤藥中有兩款是抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drugconjugates,ADCs)。
據(jù)了解,ADC是一種高度靶向的癌癥療法,旨在使健康細(xì)胞保持正常狀態(tài),并消除癌細(xì)胞。ADC曾經(jīng)是藥物開發(fā)的死胡同,現(xiàn)在已演變成一個競爭激烈的領(lǐng)域。尤其近年來,隨著癌癥發(fā)病率的增加、老年人口數(shù)量的增長以及行業(yè)技術(shù)進(jìn)步,ADC市場化步伐正不斷加速。據(jù)美通社預(yù)測,2025年ADC藥物市場規(guī)模將達(dá)到99.3億美元,復(fù)合年增長率將達(dá)到25.9%。
實(shí)際上,ADC藥物的研究可以追溯到1980年,但是由于偶聯(lián)技術(shù)、靶向性、有效性等受限,直到2000年,頭個抗體偶聯(lián)藥物(商品名Mylotarg,Pfizer研發(fā))才被FDA批準(zhǔn)用于治療急性粒細(xì)胞白血病。而且自2000年頭個ADC獲批上市以來,目前全球僅有4個ADC藥物上市,國內(nèi)尚無ADC藥物上市。
不過,隨著Takeda/SeattleGenetics通過對原有技術(shù)的改進(jìn),利用自己的新型抗體偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)了brentuximabvedotin(SGN-35,商品名Adcetris,)新型抗體偶聯(lián)藥物,并于2011年被FDA批準(zhǔn)用于治療霍奇金淋巴瘤和系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤后,多家國際醫(yī)藥巨頭如阿斯利康、MSD等就開始紛紛布局ADC藥物,這在表明ADC藥物的臨床價值的同時,也使ADC藥物研發(fā)熱度持續(xù)提升。業(yè)內(nèi)預(yù)計,在這個百億的藍(lán)海市場,新進(jìn)入者擁有這非常好的反超機(jī)會。
受市場利好和政策的影響,國內(nèi)制藥企業(yè)與研究機(jī)構(gòu)在近幾年也加大了對ADC藥物的關(guān)注度。目前,國內(nèi)在研的ADC藥物研發(fā)進(jìn)展情況,以百奧泰lll期臨床的BAT8001進(jìn)展較快,其是國內(nèi)頭個進(jìn)入III期臨床的HER2-ADC藥物,預(yù)計該藥將于2021年在國內(nèi)報產(chǎn)。有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,若是不出意外,該藥或?qū)⑹穷^個國內(nèi)企業(yè)上市的ACD藥物。
另外,除了百奧泰的BAT8001外,研發(fā)進(jìn)展較快的ADC藥物還有榮昌生物的RC48、科倫藥業(yè)的A166及SKB264,這3款藥物均處于或即將進(jìn)入臨床II期。而絕大多數(shù)在研ADC藥物如恒瑞醫(yī)藥,君實(shí)生物,石藥集團(tuán),浙江醫(yī)藥處于臨床前或在臨床I期。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,未來在ADC藥物領(lǐng)域,哪家藥企率先完成臨床試驗(yàn),或?qū)⑻钛a(bǔ)國內(nèi)市場空白,直接占領(lǐng)廣闊的發(fā)展市場。
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