4月22日，羅氏（Roche）公布了2020年第一季度財(cái)報(bào)，一季度銷售額以瑞士法郎計(jì)算增長(zhǎng)了2%，以不變匯率計(jì)算增長(zhǎng)了7%，達(dá)到了151億瑞士法郎。
其中制藥部門的銷售額增長(zhǎng)了7%，達(dá)到123億瑞士法郎。銷售額增長(zhǎng)的主要驅(qū)動(dòng)因素是PD-L1阿替利珠單抗（Tecentriq）、血友病藥物Hemlaba、多發(fā)性硬化癥藥物Ocrevus和乳腺癌藥物Perjeta四款藥物的快速增長(zhǎng)。
此外，診斷產(chǎn)品的銷售額增長(zhǎng)了5%，其中分子檢測(cè)是主要貢獻(xiàn)者。羅氏在COVID-19大流行期間，受著生物仿制藥競(jìng)爭(zhēng)的影響，依舊取得了不錯(cuò)的成績(jī)。
超級(jí)流感藥銷售增長(zhǎng)371%，Tecentriq、Hemlibra勢(shì)頭強(qiáng)勁
羅氏制藥2018年獲批的超級(jí)流感藥Xofluza(巴洛沙韋)2020年全球的銷售額為2800萬(wàn)瑞士法郎，增長(zhǎng)了371%，為2020年第一季度銷售額增長(zhǎng)幅度最高的藥物。排在第二位的是2017年獲首次批準(zhǔn)用于治療血友病A患者的藥物Hemlibra，在全球的銷售額為5.21億瑞士法郎，增長(zhǎng)了146%。特別是在美國(guó)、日本和歐洲的增長(zhǎng)勢(shì)頭非常強(qiáng)勁。另一個(gè)增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁的藥物是阿替利珠單抗Tecentriq，受適應(yīng)癥廣泛期小細(xì)胞癌和三陰性乳腺癌的影響，在全球銷售額為6.44億瑞士法郎，增長(zhǎng)了99%。
值得提及的是由于專利懸崖的到期，受到美國(guó)和日本生物仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)影響，原腫瘤“三劍客“一季度全球銷售額出現(xiàn)不同程度的下降，安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗┰谌虻匿N售額下降了13%，美羅華（利妥昔單抗）下降了15%，赫賽?。ㄇ字閱慰梗┫陆盗?4%；據(jù)此前公布的2019年財(cái)報(bào)顯示，2019年全年貝伐單抗銷售額為70.73億，同比增長(zhǎng)4%，曲妥珠單抗60.39,億，下降12%、利妥昔單抗為64.77億，下降4%。同時(shí)，為應(yīng)對(duì)曲妥珠單抗專利到期的影響，羅氏在早年布局了Perjeta和Kadcyla，一季度Kadcyla全球增幅達(dá)到了55%，一定程度上影響了利妥昔單抗的銷售。
新藥全球摘果，銷售46億瑞士法郎
季報(bào)顯示，羅氏Q1新藥強(qiáng)勁增長(zhǎng)，全球銷售為達(dá)46億瑞士法郎，與2019年相比，按不變匯率計(jì)算增長(zhǎng)了16億瑞士法郎；全球不同地區(qū)新藥銷售收入呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)。
在美國(guó)，銷售增長(zhǎng)的3%主要來(lái)自最近推出的藥物，如Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq，部分被來(lái)自生物仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)所抵消。
在歐洲，由于對(duì)Tecentriq、Ocrevus、Perjeta、Hemlibra、Actemra/RoActemra和Kadcyla總體銷售額增長(zhǎng)了14%。此外值得關(guān)注的是安維汀(Avastin)的第一個(gè)生物仿制藥預(yù)計(jì)在今年晚些時(shí)候問(wèn)世。
其它地區(qū)，銷售額增長(zhǎng)了16%，主要貢獻(xiàn)者是Perjeta、Ocrevus、Tamiflu和Alecensa。在中國(guó)，最近上市的Perjeta和Alecensa藥物的強(qiáng)勁銷售力以及達(dá)菲（Tamiflu）和羅氏芬（Rocephin）等老牌產(chǎn)品的高銷量抵消了國(guó)家報(bào)銷藥物清單價(jià)格的下調(diào)和COVID-19對(duì)赫賽汀、安維汀和美羅華的影響。
盡管生物仿制藥在日本存在相當(dāng)大的競(jìng)爭(zhēng)，但一季度羅氏制藥在日本的銷售額也增長(zhǎng)了3%，這也是受到最近推出的產(chǎn)品Hemlibra、Tecentriq和Perjeta的推動(dòng)。
羅氏認(rèn)為COVID-19大流行對(duì)部分市場(chǎng)的影響波動(dòng)對(duì)第一季度的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)影響有限，全球藥品和檢測(cè)產(chǎn)品供應(yīng)鏈仍完好無(wú)損。根據(jù)目前對(duì)COVID-19影響的評(píng)估，確定了2020年公司前景，在固定匯率下，銷售額將在中、低個(gè)位數(shù)的范圍內(nèi)增長(zhǎng)；以不變匯率計(jì)算，核心每股收益的增長(zhǎng)目標(biāo)將與銷售額大致一致。羅氏預(yù)計(jì)將進(jìn)一步增加其瑞士法郎股息。
抗擊COVID-19，啟動(dòng)首個(gè)托珠單抗治療新冠肺炎全球3期臨床試驗(yàn)
羅氏首席執(zhí)行官SeverinSchwan在評(píng)論該集團(tuán)第一季度的業(yè)績(jī)時(shí)表示：“第一季度全球COVID-19大流行給全球醫(yī)療系統(tǒng)帶來(lái)了前所未有的挑戰(zhàn)，羅氏公司為防控COVID-19做出了重要貢獻(xiàn)，在和當(dāng)局密切的合作下，我們提供了cobasSARS-CoV-2檢測(cè)，并快速啟動(dòng)了一項(xiàng)關(guān)于Actemra/RoActemra治療重癥COVID-19患者的全球三期研究。”
據(jù)報(bào)道，羅氏集團(tuán)研發(fā)的Cobas新冠肺炎病毒診斷系統(tǒng)此前獲得FDA緊急許可，目前該診斷系統(tǒng)已經(jīng)能在全球所有認(rèn)可歐盟標(biāo)準(zhǔn)的市場(chǎng)獲得許可。據(jù)悉，Cobas新冠肺炎病毒診斷系統(tǒng)能讓醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行大規(guī)模的病毒檢測(cè)，使用該診斷系統(tǒng)能在3.5小時(shí)之后獲得診斷結(jié)果。
此外，羅氏研制的ElecsysAnti-SARS-CoV-2血清檢測(cè)即將上市，用于檢測(cè)曾暴露于可導(dǎo)致COVID-19的SARS-CoV-2患者體內(nèi)的病毒抗體。
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