新冠肺炎疫情仍在蔓延，截至今日13時(shí)，全球累計(jì)確診超過(guò)382萬(wàn)例，美國(guó)確診超過(guò)126萬(wàn)例。疫情形勢(shì)空前嚴(yán)峻，各國(guó)政府正在緊急授權(quán)，將有潛力的藥物/療法用于重癥新冠肺炎的治療。
而在治療前，準(zhǔn)確識(shí)別目標(biāo)患者至關(guān)重要，這有利于將目前高度緊張的醫(yī)療資源集中于新冠肺炎患者的救治。近日，美國(guó)FDA開(kāi)始對(duì)準(zhǔn)確率不高的COVID-19診斷試劑盒“動(dòng)刀子”，來(lái)自O(shè)rtho-Clinical Diagnostics和BD公司的相關(guān)診斷產(chǎn)品面臨退市風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù)醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma的報(bào)道，到目前為止，F(xiàn)DA已授予了10款抗體檢測(cè)產(chǎn)品緊急使用授權(quán)（EUA），這些產(chǎn)品用于測(cè)試血液樣本，以評(píng)估個(gè)體是否存在針對(duì)新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的抗體。但支持這些抗體檢測(cè)產(chǎn)品的證據(jù)在質(zhì)量上參差不齊，還有一些公司在美國(guó)完全合法地銷售抗體檢測(cè)產(chǎn)品，但根本沒(méi)有提供任何關(guān)于準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)。
現(xiàn)在，F(xiàn)DA終于開(kāi)始對(duì)這種情況采取措施。本周一，該機(jī)構(gòu)表示，開(kāi)發(fā)商必須在未來(lái)10天內(nèi)提供準(zhǔn)確性數(shù)據(jù)，否則其抗體檢測(cè)產(chǎn)品將面臨被撤市的風(fēng)險(xiǎn)。此外，F(xiàn)DA已制定了抗體檢測(cè)產(chǎn)品必須達(dá)到的確切標(biāo)準(zhǔn)。而根據(jù)目前的證據(jù)，有一些抗體檢測(cè)產(chǎn)品并不符合要求。
此前，該機(jī)構(gòu)并沒(méi)有要求數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性來(lái)授予一款抗體檢測(cè)產(chǎn)品EUA，而且開(kāi)發(fā)商也不必通過(guò)獲得EUA在美國(guó)銷售他們的檢測(cè)產(chǎn)品。例如，雅培在4月26日獲得了其抗體檢測(cè)產(chǎn)品的EUA，但實(shí)際上在4月15日已經(jīng)開(kāi)始在美國(guó)銷售。目前，尚不清楚美國(guó)到底有多少抗體檢測(cè)產(chǎn)品在銷售，但相關(guān)信息稱可能多達(dá)數(shù)百種。
但這一情況馬上將會(huì)發(fā)生改變。FDA稱，“風(fēng)險(xiǎn)和收益的謹(jǐn)慎平衡已從3月中旬的水平有所轉(zhuǎn)變”，該機(jī)構(gòu)已修訂了政策，并列出了允許COVID-19抗體檢測(cè)產(chǎn)品繼續(xù)銷售所需的證據(jù)種類。
FDA沒(méi)有使用靈敏度和特異性，而是使用了陽(yáng)性和陰性百分比一致性（PPA和NPA）這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)。這些數(shù)值的計(jì)算方法與靈敏度和特異性相同，但在對(duì)照檢測(cè)產(chǎn)品被認(rèn)為不完美時(shí)使用。在這種情況下，可用的最好對(duì)照是對(duì)冠狀病毒RNA進(jìn)行PCR檢測(cè)，而這種方法目前還沒(méi)有被公認(rèn)為臨床參考標(biāo)準(zhǔn)。
抗體檢測(cè)產(chǎn)品的達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)
具體而言，F(xiàn)DA指出，支持COVID-19抗體檢測(cè)產(chǎn)品的數(shù)據(jù)：PPA（相當(dāng)于敏感度）至少為90%、NPA（相當(dāng)于特異性）至少為95%。對(duì)于專門報(bào)告IgM和IgG結(jié)果的檢測(cè)產(chǎn)品，對(duì)IgM和IgG分別要求PPA至少為70%和90%。
該機(jī)構(gòu)還規(guī)定，應(yīng)使用至少30個(gè)抗體陽(yáng)性樣本和75個(gè)抗體陰性樣本提供臨床一致性數(shù)據(jù)。
下表總結(jié)了一些已知在美國(guó)銷售的抗體測(cè)試產(chǎn)品的準(zhǔn)確性數(shù)據(jù)。一個(gè)重要的警告是，這些數(shù)據(jù)依賴于公司、在某些情況下依賴于經(jīng)銷商或?qū)W術(shù)研究人員發(fā)布的信息。這些公司很可能有更好的數(shù)據(jù)，但卻予以保密，盡管為什么這樣做目前還不清楚。
上表中，有些抗體檢測(cè)產(chǎn)品不符合FDA的靈敏度/PPA或特異性/NPA標(biāo)準(zhǔn)，如由Biomedomics開(kāi)發(fā)、BD公司銷售的產(chǎn)品Covid-19 IgM/IgG快速檢測(cè)試劑盒。另一些檢測(cè)產(chǎn)品則是在進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)證的樣本量上不達(dá)標(biāo)，如Epitope Diagnostics公司的IgG Elisa試劑盒僅在少量樣本中進(jìn)行了驗(yàn)證，而CTK Biotech公司聲稱其檢測(cè)產(chǎn)品具有足夠的準(zhǔn)確性，但沒(méi)有提供樣本量信息。
此外，F(xiàn)DA還與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）聯(lián)合制定了一項(xiàng)單獨(dú)的計(jì)劃，對(duì)在美國(guó)銷售的檢測(cè)產(chǎn)品的準(zhǔn)確性進(jìn)行雙重檢查。FDA表示，到目前為止，這項(xiàng)合作已經(jīng)調(diào)查了13款檢測(cè)產(chǎn)品，數(shù)據(jù)仍在審查中。最近，F(xiàn)DA針對(duì)已完成這一驗(yàn)證程序的抗體檢測(cè)產(chǎn)品發(fā)布了一份傘式（umbrella）EUA，并將在未來(lái)宣布哪些檢測(cè)產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。
參考來(lái)源：FDA clamps down on Covid-19 antibody tests
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