5月13日,CDE發(fā)布通知,受疫情影響,提交進(jìn)口藥品注冊申請時(shí),境外已公證的證明文件無法郵寄或者無法對證明性文件進(jìn)行公證:
1.可以在申請表特別聲明事項(xiàng)予以說明,提交電子掃描版證明文件,并承諾對其真實(shí)性、有效性及與公證認(rèn)證原件的一致性承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任;
2.承諾相應(yīng)公證認(rèn)證原件于批準(zhǔn)前一次性提交完整;
3.對于境外藥監(jiān)部門出具電子證明性文件的予以認(rèn)可。
附:關(guān)于調(diào)整疫情期間進(jìn)口藥品證明性文件提交時(shí)間和形式的通知
近日,我中心收到反映疫情期間受國外使館關(guān)閉、航班停運(yùn)及快遞暫停等因素的影響,導(dǎo)致提交進(jìn)口藥品注冊申請時(shí),境外已公證認(rèn)證的證明性文件原件無法郵寄,或無法對證明性文件進(jìn)行公證認(rèn)證。同時(shí),歐洲藥監(jiān)局(EMA)于2020年3月30日已發(fā)布聲明使用新的系統(tǒng),不再提供紙質(zhì)證書,僅提供電子簽名和認(rèn)證證書。
考慮到藥品在抗擊新冠肺炎疫情中的重要作用,為保障進(jìn)口藥品注冊申報(bào)工作順利進(jìn)行。經(jīng)研究,調(diào)整進(jìn)口藥品注冊申請事項(xiàng)(包括臨床試驗(yàn)申請、上市注冊申請、補(bǔ)充申請和再注冊申請)證明性文件的提交時(shí)間和形式如下:
對于境外已公證認(rèn)證的證明性文件原件無法郵寄,或無法對證明性文件進(jìn)行公證認(rèn)證的,由境外持證商/注冊代理機(jī)構(gòu)在申請表特別聲明事項(xiàng)中予以說明,提交電子掃描版證明文件,承諾對其真實(shí)性、有效性及與公證認(rèn)證原件的一致性承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。并承諾相應(yīng)公證認(rèn)證原件于批準(zhǔn)前一次性提交完整。
符合上述情形的,在受理形式審查時(shí)暫不對證明性文件原件及其公證認(rèn)證文件提出要求,注冊申請可予以受理。對于批準(zhǔn)前未按要求補(bǔ)齊公證認(rèn)證原件導(dǎo)致不予注冊的,由申請人自行承擔(dān)。
此外,對于境外藥監(jiān)部門出具電子證明性文件的予以認(rèn)可。
以上內(nèi)容自本通知發(fā)布之日起施行,證明性文件恢復(fù)正常提交的時(shí)間,將視疫情情況另行通知。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2020年5月13日
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