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CPHI制藥在線 資訊 歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開展NASH適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)

歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開展NASH適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-14
5月13日,歌禮制藥有限公司宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

       5月13日,歌禮制藥有限公司宣布,其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,簡(jiǎn)稱NASH)1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

       歌禮還有另外兩款NASH候選藥物:處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段的ASC40和處于Pre-IND階段的候選藥物。ASC41有望單獨(dú)使用,或與ASC40或處于Pre-IND階段的候選藥物聯(lián)合使用治療NASH。ASC41是一款口服甲狀腺激素β受體(THR-beta)激動(dòng)劑;ASC40是一款口服脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,簡(jiǎn)稱FASN)抑制劑。

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