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COVID-19瘋狂背后:1087項臨床試驗 大部分或是徒勞和浪費……

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作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-15
當前,醫(yī)學界正在以驚人的速度對COVID-19大流行作出反應,在藥物和**研發(fā)方面已涌現(xiàn)出了很多好的例子。然而,如果回過頭來對目前正在進行的1000多項COVID-19干預臨床試驗進行分析,會發(fā)現(xiàn),這個領域一片混亂……

       當前,醫(yī)學界正在以驚人的速度對COVID-19大流行作出反應,在藥物和**研發(fā)方面已涌現(xiàn)出了很多好的例子。然而,如果回過頭來對目前正在進行的1000多項COVID-19干預臨床試驗進行分析,會發(fā)現(xiàn),這個領域一片混亂……

       近日,澳大利亞邦德大學循證醫(yī)學研究所所長Paul Glasziou及其同事在《英國醫(yī)學雜志》(BMJ)上發(fā)表的一篇評論文章中表達了上述觀點。

       文章指出,大量低質(zhì)量的研究正在破壞有效的循證反應。目前,全球研究出現(xiàn)了一場漩渦,其結(jié)果好壞參半。積極的方面包括:提供更多開放獲取COVID-19研究的機會、一些增加的合作、加快的新臨床研究管理和倫理審批,以及預印本的更廣泛使用。

       但很多問題也變得顯而易見。據(jù)估計,在大流行之前,高達85%的研究被浪費,原因是研究問題不明確、研究設計不好、監(jiān)管和執(zhí)行效率低下、沒有報告結(jié)果或沒有很好地報告結(jié)果。其中許多問題在COVID-19研究中被放大,時間壓力和研究基礎設施的不足是造成這些問題的原因。

       臨 床 試 驗

       自大流行開始以來,已經(jīng)登記了大量的COVID-19試驗。在對美國臨床試驗數(shù)據(jù)庫(ClinicalTrials.gov)中注冊的1087項COVID-19干預臨床試驗進行統(tǒng)計和分析之后,作者發(fā)現(xiàn),盡管有些研究會提供有用的信息,但許多研究規(guī)模太小、設計不當,只是增加了COVID-19的噪音。

       例如,在145個已登記的羥氯喹試驗中,32個計劃樣本量≤100,10個沒有對照組,12個是比較性的,但不是隨機的。這些試驗的結(jié)果指標差別也很大,只有50個是多中心的。值得注意的是,只有1項提供了臨床協(xié)議,但即使是有限的注冊細節(jié)也揭示了不合理的結(jié)果轉(zhuǎn)換。

       此外,瘋狂涌入COVID-19臨床試驗所伴隨的其他問題之一是,非藥物干預(如使用口罩防止病毒傳播)被忽略了。文章指出,試驗主題的不平衡令人擔憂,特別是非藥物干預試驗的缺乏。盡管非藥物干預是當前緩解疫情的主要手段,但在ClinicalTrials.gov上只找到了2項口罩試驗,沒有找到關于檢驗社交距離(social distancing)、隔離效果或依從性、手部衛(wèi)生或其他非藥物干預方面的臨床試驗。

       COVID-19研究經(jīng)費反映了這種嚴重的不平衡。對COVID-19資助項目實時數(shù)據(jù)庫Covid-19 Research Project Tracker進行搜索發(fā)現(xiàn),幾乎沒有關于非藥物干預對傳播影響的主題研究,相比之下,有至少7400萬美元為數(shù)百個藥物干預項目提供了資助。

       預 印 本

       預印本為早期獲得研究結(jié)果提供了有價值的途徑。預印本網(wǎng)站MedRxiv上的文章已增加了400%以上(從2019年最后15周的586篇增加到2020年前15周的2572篇),瀏覽量和下載量增加了100倍。然而,許多預印本文章結(jié)果報告很差。在系統(tǒng)回顧無癥狀COVID-19研究的比例時,作者發(fā)現(xiàn)大多數(shù)研究的樣本框架不明確、缺失病例沒有記錄,并且“無癥狀”沒有定義。作者還發(fā)現(xiàn)了文本和表格之間的分歧。許多這樣的問題可以在正式出版之前得到糾正(并不總是這樣),但糟糕的結(jié)果報告使得已經(jīng)發(fā)生的研究評估和綜合分析變得復雜。

       由于有缺陷的研究被媒體發(fā)現(xiàn),預印本的獲取也導致了不負責任的傳播。例如,3月20日首次報道的一項羥氯喹研究的預印本——對46例患者進行了不恰當分析的非隨機研究,已經(jīng)被引用了520次。而4月14日發(fā)布的一項更大規(guī)模的、顯示羥氯喹沒有任何益處的隨機試驗,卻并沒有得到多少關注。媒體對第一項研究的不平衡關注引發(fā)了一輪不必要或誤導性的研究浪潮:自3月20日以來,已有135項羥氯喹研究在ClinicalTrials.gov上注冊。

       重 復 和 浪 費

       對研究進行一些重復是重要的,但不必要的重復則是浪費。大量已注冊的羥氯喹評價試驗就是一個例證,但在其他類型的研究中也有浪費現(xiàn)象。至少有5項研究正在同時開展對社區(qū)居民口罩進行系統(tǒng)審查。

       利用現(xiàn)有的研究基礎設施加強合作和溝通的作用是極其有限的,COVID-19研究的步伐和體量會使系統(tǒng)裂縫更加明顯,大多數(shù)新的研究類型不存在注冊表項。當全球都在匆忙地研究一種疾病時,一個集中的、可訪問的門戶(例如由世界衛(wèi)生組織主辦)將是非常寶貴的。

       作者列舉了與COVID-19相關的幾項重要研究合作。其中最值得注意的是,CEPI正在同時開發(fā)和測試8種候選**,該聯(lián)盟已經(jīng)有了**資金和協(xié)調(diào)機制。同樣地,英國的多中心試驗基礎設施使得評估四種COVID-19藥物的RECOVERY試驗成為可能,該機構(gòu)在不到兩個月的時間里從173個中心招募了9000多名患者。

       但這樣的例子很少,而且在流行病研究的許多重要領域缺乏協(xié)調(diào)。鑒于**可能無效、部分有效或延遲交付的風險,迫切需要一個類似于CEPI的機構(gòu)來協(xié)調(diào)和支持被忽視的非藥物干預研究,如社交隔離、手部衛(wèi)生、口罩、追蹤和環(huán)境改造,這些是迄今為止唯一有效的疫情控制措施。

       在研究方面存在浪費并非新鮮事,但疫情引發(fā)的研究熱潮加劇了這種浪費。盡管COVID-19研究質(zhì)量低下需要立即得到重視,但其他問題必須得到長期解決,而且必須要在下一次大流行之前解決。
 

       參考來源:

       1、Waste in covid-19 research

       2、Covid-19 roundup: Counting 1,087 trials for coronavirus, R&D experts say much of it is a complete waste; WHO scientist portends it will be 'years' before Covid-19 threat will be contained

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