基于人工智能(AI)和新一代測序(NGS)的藥物開發(fā)公司Syntekabio，于美國東部夏令時(shí)(EDT)今天00:00，在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會上面，公布了STB-C017動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果，而STB-C017是源自于Syntekabio的人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺的小分子IDO/TDO雙重抑制劑。
The triple combination of STB-C017, aPD-1 and aCTLA-4 prolongs overall survival
此次介紹重要研究發(fā)現(xiàn)的發(fā)布會，名為“結(jié)合深度學(xué)習(xí)技術(shù)的人工智能可以支持強(qiáng)力免疫治療藥劑的合理開發(fā)”，包含以下要點(diǎn)：
1、STB-C017能夠有效阻斷腫瘤的犬尿氨酸分泌 -- 犬尿氨酸是一種免疫抑制劑，并能在結(jié)直腸癌小鼠模型上面展現(xiàn)劑量反應(yīng)關(guān)系。
2、STB-C017治療顯示出CD8+ T細(xì)胞大量滲透到腫瘤之中，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量有所減少。
3、STB-C017給藥方案經(jīng)過了優(yōu)化 -- 5天服藥，2天不服藥。
4、帶有抗PD-1/CTLA-4的聯(lián)合治療，顯著推遲了腫瘤增長速度，引發(fā)多項(xiàng)完全緩解。
-- 與epacadostat三種藥物聯(lián)用相比，STB-C017三種藥物聯(lián)用可以讓完全緩解的數(shù)量增長兩倍?？祻?fù)后的小鼠獲得了長期抗腫瘤免疫力。
-- 與其它小鼠（包括利用epacadostat三種藥物聯(lián)合治療的小鼠）相比，利用STB-C017三種藥物聯(lián)合治療的小鼠展現(xiàn)出顯著的生存率優(yōu)勢。
Syntekabio計(jì)劃隨后進(jìn)行STB-C017開發(fā)，包括GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）毒物學(xué)研究和動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)-藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，目標(biāo)是在大約2022年上半年提交新藥臨床試驗(yàn)申請。該公司將會根據(jù)與韓國盆唐車醫(yī)院的緊密合作，開展進(jìn)一步的轉(zhuǎn)化研究，并將領(lǐng)導(dǎo)一整套開發(fā)項(xiàng)目。
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