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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 藥品省所檢驗(yàn)合格后,照樣被罰兩百多萬

藥品省所檢驗(yàn)合格后,照樣被罰兩百多萬

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作者:莫如風(fēng)  來源:CPhI制藥在線
  2020-08-22
吉林省某藥業(yè)有限公司因生產(chǎn)記錄造假,生產(chǎn)企業(yè)被罰約226萬無疑又給了企業(yè)重重的一擊。

       藥品省所檢驗(yàn)合格后照樣被罰兩百多萬

         暴風(fēng)雨再次來臨,2020年07月28日處罰因銷售【性狀】不符合規(guī)定的瓜蔞,并從中獲利159.2元,被處罰金約110萬的余波還未褪去。本次因生產(chǎn)記錄造假,生產(chǎn)企業(yè)被罰約226萬無疑又給了企業(yè)重重的一擊。

       有的網(wǎng)友直呼罰得好,有的網(wǎng)友直呼企業(yè)難!到底是好,還是難,且聽且分析。

       此次涉案企業(yè)為吉林省某藥業(yè)有限公司,該企業(yè)共有142個(gè)批準(zhǔn)文號,品種涉及化學(xué)藥品與中藥,此次涉案品種為中藥化痰平喘片。

該企業(yè)共有142個(gè)批準(zhǔn)文號

中藥化痰平喘片

       操作過程

       2020年03月06日,涉事企業(yè)發(fā)現(xiàn)20200304批次化痰平喘片壓片過程中片重差異存在異常,有不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況,隨后涉事企業(yè)將片重不符合藥片挑出,共約50kg。

       2020年03月08日,將不符合要求的藥片重新粉碎。

       2020年03月12日,重新壓片。

       2020年03月13日,與該批合格的藥片進(jìn)行鋁塑包裝,在包裝過程中有177板藥品因缺片、不規(guī)整,涉事企業(yè)進(jìn)行了銷毀。

       以上粉碎、重新壓片、藥板銷毀均無相應(yīng)記錄。

       記錄填寫過程

       涉事企業(yè)工藝員先用鉛筆填寫好壓片、內(nèi)包等崗位記錄后,再讓相應(yīng)崗位操作人員用中性筆臨摹,簽字。

       企業(yè)可取之處

       生產(chǎn)過程能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)片重出現(xiàn)異常,這也可以說該企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)控措施確實(shí)得當(dāng);能夠?qū)⒉缓细竦乃幤M(jìn)行一一挑出,也可以說企業(yè)的質(zhì)量意識(shí)并未泯滅;將不合格的藥片重新粉碎,然后進(jìn)行壓片保證產(chǎn)品能夠符合注冊標(biāo)準(zhǔn)要求,也說明該企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)豐富;鋁塑包裝過程產(chǎn)生的177板產(chǎn)品能夠被及時(shí)發(fā)現(xiàn)并被銷毀,也說明企業(yè)沒有完全忘記產(chǎn)品質(zhì)量。以上這些行為,確實(shí)是該企業(yè)做的比較中規(guī)中矩的地方,沒有忘記產(chǎn)品的核心--符合注冊標(biāo)準(zhǔn)。

       企業(yè)罪過之處

       1、片重出現(xiàn)異常情況沒有按照偏差處理

       2、不合格藥品進(jìn)行粉碎、重新壓片、包裝沒有經(jīng)過評估及驗(yàn)證

       3、不合格藥品進(jìn)行粉碎、重新壓片、包裝沒有增加額外檢驗(yàn)

       4、涉事記錄由工藝員進(jìn)行填寫,操作員進(jìn)行臨摹

       5、粉碎、重新壓片、包裝、銷毀殘次品沒有相應(yīng)記錄

       藥品檢驗(yàn)合格仍不能被認(rèn)可

       2015版《中國藥典》凡例總則第六條規(guī)定:正文所設(shè)各項(xiàng)規(guī)定是針對符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 》 (Good Manufacturing Practices, G M P )的產(chǎn)品而言。任何違反 G M P 或有未經(jīng)批準(zhǔn)添加物質(zhì)所生產(chǎn)的藥品,即使符合《中國藥典》或按照《中國藥典》沒有檢出其添加物質(zhì)或相關(guān)雜質(zhì),亦不能認(rèn)為其符合規(guī)定。

       所以產(chǎn)品被為質(zhì)量符合要求的條件有兩個(gè):一是先符合GMP的相關(guān)規(guī)定;而是符合注冊標(biāo)準(zhǔn)要求。二者缺一不可,而企業(yè)往往忽略了符合GMP的相關(guān)規(guī)定這個(gè)先決條件。

       此次被罰誰之過

       出了這個(gè)事情,誰之過?

       工藝員之過、操作人員之過、車間主任之過、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人之過、質(zhì)量負(fù)責(zé)人之過、還是質(zhì)量受權(quán)人之過?

       我想這么大個(gè)事情,無論之前還是現(xiàn)在的監(jiān)管環(huán)境,任何一個(gè)工藝員、操作員、亦或者是車間主任都不敢私自拍板決定。生產(chǎn)考慮的是收率和成本,而此時(shí)恰恰就需要質(zhì)量人員站出來說那一聲"不"!

       我不知道質(zhì)量的關(guān)鍵人員說了那句"不"沒?亦或者說了,卻被成本和收率直接給懟回來了,畢竟一盒藥才1.92元,如果不再不考慮收率,大家在被罰之前就得喝西北風(fēng)。

       或許是事情做的多了,意識(shí)麻木了,感覺產(chǎn)品質(zhì)量合格就沒啥問題了,質(zhì)量的人退卻了一步,而恰恰就是這一步被罰了二百多萬,估計(jì)這次生產(chǎn)、質(zhì)量的人都傻了,心里面估計(jì)有無數(shù)個(gè)如果:

       如果挑出來的50kg不合格藥片直接銷毀,也不用做風(fēng)險(xiǎn)評估了,直接走個(gè)偏差,將不合格產(chǎn)品銷毀,最為直接簡單,再把原因找出,進(jìn)行整改。

       如果能夠按照GMP第一百三十四條、第一百三十五條進(jìn)行實(shí)施,哪怕做不全,做不到位也不至于這樣子吧!

       可這世上沒有那么多如果,只有結(jié)果,不過他們也應(yīng)該慶幸沒有造成多大的危害,否則這個(gè)要是按照刑法處罰,可不就是簡簡單單罰款這么簡單,相關(guān)人員要入刑的。

       警醒

       都說舉頭三尺有神明,踏踏實(shí)實(shí)做,做不好是本事不行,不好好做那是良心問題,刑法和管理法恰恰處罰的就是良心問題。

       企業(yè)的老板們,要想企業(yè)發(fā)展的好,先改變自己,俗話說上梁不正下梁歪,那些敢和你說想法和不的人,千萬別去吼他們,他們也是為你好。       

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