據路透社報道，美國制藥公司輝瑞15日稱，在一項正在進行的新冠**后期臨床研究中，使用該公司研發(fā)的新冠**或安慰劑的志愿者，出現了輕微到中度的副作用。
該公司表示，副作用包括疲勞、頭痛、發(fā)冷和肌肉疼痛。試驗中的一些志愿者還出現了包括高燒在內的發(fā)燒癥狀。由于數據來自雙盲實驗，所以輝瑞公司不知道哪些志愿者使用了**或安慰劑。
輝瑞公司**研發(fā)主管凱瑟琳·詹森表示，獨立數據監(jiān)測委員會“可以獲得無盲數據，因此，如果有任何安全隱患，他們會通知我們。但迄今為止還沒有這樣做”。
據報道，輝瑞公司與德國**廠商BioNtech聯合開發(fā)的新冠**，共招募了4.4萬名志愿者，目前，已有2.9萬人參加了試驗。據稱，輝瑞高管在一次投資者電話會議上表示，超過1.2萬名志愿者已經接種了第二劑**。
此前，美國當地時間9月8日，有消息稱阿斯利康(AstraZeneca)主動暫停在美國幾十家臨床試驗中心進行的關于新冠**AZD1222的一項III期臨床試驗，起因是英國一位臨床試驗參加者出現了疑似嚴重不良反應。這是全球首個暫停的新冠**III期臨床試驗。
不過，9月12日下午14時20分(英國夏令時)，阿斯利康在公司官網宣布：經過英國藥品和保健產品監(jiān)管局(MHRA)安全確認，新冠**AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。然而，其他國家的臨床試驗尚未恢復，阿斯利康將繼續(xù)與世界各地的衛(wèi)生當局合作，在指導下適時恢復。
內容來源：中國新聞網、新康界
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