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CPHI制藥在線 資訊 漸凍人治療新希望——國(guó)內(nèi)首家依達(dá)拉奉注射液用于ALS上市

漸凍人治療新希望——國(guó)內(nèi)首家依達(dá)拉奉注射液用于ALS上市

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作者:TiAn  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-09-23
近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)日前批準(zhǔn)了南京先聲東元制藥有限公司必存?(依達(dá)拉奉注射液,含5ml:10mg、20ml:30mg兩種規(guī)格)新的適應(yīng)癥用于漸凍人癥治療。

       近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)日前批準(zhǔn)了南京先聲東元制藥有限公司必存®(依達(dá)拉奉注射液,含5ml:10mg、20ml:30mg兩種規(guī)格)新的適應(yīng)癥用于漸凍人癥治療。這是全球第二家、國(guó)內(nèi)第一家上市的依達(dá)拉奉注射液,這有望幫助漸凍人患者延長(zhǎng)生存時(shí)間和提高生活質(zhì)量。

       2020年08月28日藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息發(fā)布

2020年08月28日藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息發(fā)布

       (資料來(lái)源:NMPA)

       9月8日,被授予"人民英雄"國(guó)家榮譽(yù)稱號(hào)的湖北省衛(wèi)健委副主任、武漢金銀潭醫(yī)院院長(zhǎng)張定宇步履蹣跚的走進(jìn)北京人民大會(huì)堂參加全國(guó)抗擊新冠肺炎疫情表彰大會(huì)。他身患"漸凍"絕癥,妻子被感染隔離,卻瞞著全院醫(yī)護(hù)人員,率領(lǐng)600多名白衣衛(wèi)士沖鋒在前,與病魔爭(zhēng)搶時(shí)間。他說(shuō)"性子急,是因?yàn)樯艚o我的時(shí)間不多了。我必須跑得更快,才能跑贏時(shí)間;我必須跑得更快,才能從病毒手里搶回更多病人。"目前,全球治療漸凍癥的手段十分有限,不僅無(wú)法根治,而且確認(rèn)有效的藥物也十分有限。

       漸凍癥被稱為肌萎縮側(cè)索硬化癥(Amyotrophiclateral sclerosis,ALS),迄今已有140余年歷史。目前漸凍癥是沒(méi)有有效的藥物治療的,漸凍癥又稱運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是一種無(wú)法治愈的疾病。除了癥狀治療外,ALS仍無(wú)藥物治療可有效改變病程。2015年,日本和韓國(guó)首次批準(zhǔn)依達(dá)拉奉用于治療ALS,F(xiàn)DA基于日本進(jìn)行的為期6個(gè)月的臨床試驗(yàn)確定依達(dá)拉奉的療效,于2017年5月批準(zhǔn)用于治療ALS。這距離FDA批準(zhǔn)抗興奮性**藥物利魯唑已經(jīng)間隔了22年。

       依達(dá)拉奉原來(lái)是作為一種腦保護(hù)劑,可抑制腦梗急性期患者梗塞周圍局部腦血流量,阻止腦水腫和腦梗塞的進(jìn)展,緩解神經(jīng)癥狀,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡。機(jī)理研究提示依達(dá)拉奉可清除自由基,抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,從而抑制腦細(xì)胞、細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷,因而依達(dá)拉奉注射液主要用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。由于長(zhǎng)期用于治療急性缺血性腦卒中,安全性良好。為新適應(yīng)癥的審批打下了一定的基礎(chǔ)。作為一種自由基清除劑,可以減輕氧化應(yīng)激效應(yīng),而氧化應(yīng)激是ALS發(fā)生和進(jìn)展重要的影響因素。

       依達(dá)拉奉用于漸凍癥方面的臨床研究

       Jeremy Shefner MD, PhD等2019年進(jìn)行了為期48周的依達(dá)拉奉治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的遠(yuǎn)期療效的研究發(fā)表于MUSCEL&NERVES雜志。本次研究為了更好地了解依達(dá)拉奉治療急性萎縮性側(cè)索硬化癥患者的長(zhǎng)期療效。

遠(yuǎn)期療效的研究

圖片出自:MUSCEL&NERVES雜志

       在研究中進(jìn)行了一項(xiàng)特別分析,比較了依達(dá)拉奉48周與安慰劑24周、依達(dá)拉奉24周或預(yù)計(jì)安慰劑從開(kāi)始一直持續(xù)到48周的效果。

特別分析

圖片出自:Long-term  edaravone efficacy  in  amyotrophic lateral sclerosis

       研究表明,在48周的研究時(shí)間內(nèi),依達(dá)拉奉和安慰劑之間的比較顯示,依達(dá)拉奉治療組的ALSFRS‐R評(píng)分的變化明顯低于安慰劑組。在第24周已經(jīng)觀察到實(shí)際依達(dá)拉奉和安慰劑之間的顯著差異,這些結(jié)果表明,在這48周的治療過(guò)程中,依達(dá)拉奉相對(duì)于安慰劑的益處得以維持。此外,在第24周轉(zhuǎn)用依達(dá)拉奉的安慰劑患者的功能下降也低于48周全部使用安慰劑的患者。安慰劑組在第24周至第48周的下降斜率似乎也與最初被隨機(jī)分配到依達(dá)拉奉組的患者相似,這說(shuō)明了依達(dá)拉奉對(duì)ALS患者的治療益處,對(duì)可能有更多疾病進(jìn)展的患者具有潛在益處。依達(dá)拉奉的治療效果可能會(huì)持續(xù)下去,并能維持長(zhǎng)達(dá)1年的長(zhǎng)期療效。

       國(guó)內(nèi)首家依達(dá)拉奉注射液上市后,意味著中國(guó)漸凍癥患者有望獲得更多藥物及救治可能,提高生活質(zhì)量,跑贏病魔延緩進(jìn)展,延長(zhǎng)生存時(shí)間。       

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