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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康兩項(xiàng)藥物獲CHMP批準(zhǔn) 針對(duì)心力衰竭和慢阻肺

阿斯利康兩項(xiàng)藥物獲CHMP批準(zhǔn) 針對(duì)心力衰竭和慢阻肺

熱門推薦: 阿斯利康 HFrEF Forxiga
作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-10-20
10月19日,阿斯利康宣布Forxiga(dapagliflozin,達(dá)格列凈)擴(kuò)展適應(yīng)癥已被歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)推薦在歐盟(EU)營(yíng)銷,用于無論是否患有2型糖尿?。═2D)、伴有射血分?jǐn)?shù)降低的癥狀性慢性心力衰竭(HFrEF)成年患者治療。

       10月19日,阿斯利康宣布Forxiga(dapagliflozin,達(dá)格列凈)擴(kuò)展適應(yīng)癥已被歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)推薦在歐盟(EU)營(yíng)銷,用于無論是否患有2型糖尿?。═2D)、伴有射血分?jǐn)?shù)降低的癥狀性慢性心力衰竭(HFrEF)成年患者治療。

       同時(shí),該公司Trixeo Aerosphere(富馬酸福莫特羅/溴化吡喃溴銨/布地奈德)也被CHMP推薦在EU營(yíng)銷,用于未經(jīng)足夠吸入皮質(zhì)類固醇(ICS)和長(zhǎng)效β2-激動(dòng)劑(LABA)聯(lián)合治療或是LABA和長(zhǎng)效毒蕈堿拮抗劑聯(lián)合治療的中度至重度慢性阻塞性肺疾?。–OPD)成人患者治療。

       Forxiga

       基于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的具有里程碑意義的3期臨床試驗(yàn)DAPA-HF的結(jié)果,CHMP對(duì)Forxiga的適應(yīng)癥擴(kuò)展給出了積極意見。

       DAPA-HF是一項(xiàng)國(guó)際性多中心、平行分組、隨機(jī)雙盲3期臨床試驗(yàn),入組4,744例患有或未患有T2D的HFrEF(LVEF≤40%)患者,旨在評(píng)估10mg Forxiga與安慰劑相比加入標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理中的療效和安全性。主要的復(fù)合終點(diǎn)是首次出現(xiàn)惡化的HF事件(住院或同等事件;即緊急HF訪視)或CV死亡的時(shí)間。中位隨訪時(shí)間為18.2個(gè)月。

       DAPA-HF研究表明,與安慰劑相比,F(xiàn)orxiga聯(lián)合護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)使心血管(CV)死亡或心力衰竭(HF)惡化的復(fù)合結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)降低了26%(危險(xiǎn)比[HR]=0.74[95%可信區(qū)間{CI}0.65-0.85];p<0.0001)(絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低[ARR]=4.9%[發(fā)生事件的患者分別為16.3%和21.2%])。

       同時(shí)研究者發(fā)現(xiàn),在試驗(yàn)期間,每治療21例患者就可以避免一例CV死亡或hHF或與HF相關(guān)的緊急就診。此外,F(xiàn)orxiga的安全性與該藥已有的安全性一致。因此CHMP建議Forxiga用于治療癥狀性慢性HFrEF成人。

       2020年5月,F(xiàn)arxiga在美國(guó)獲批用于降低射血分?jǐn)?shù)降低的成人HF患者(NYHA II-IV級(jí))的CV死亡和hHF風(fēng)險(xiǎn);并在對(duì)慢性腎?。–KD)患者進(jìn)行評(píng)估的3期試驗(yàn)DAPA-CKD中,達(dá)到所有主要和次要終點(diǎn)。

       此外,F(xiàn)orxiga還將在無T2D的急性心肌梗死(MI)或心臟病發(fā)作后患者中進(jìn)行適應(yīng)證尋求的隨機(jī)對(duì)照3期試驗(yàn)DAPA-MI。

       Trixeo Aerosphere

       Trixeo Aerosphere是一種三藥聯(lián)合療法,為單一吸入劑,由LABA類藥物富馬酸福莫特羅、LAMA類藥物溴化甘醇吡喃銨,以及ICS類藥物布地奈德組成,并通過加壓計(jì)量吸入器輸送。在日本、中國(guó)和美國(guó)已被獲批用于治療COPD患者(品牌名Breztri Aerosphere)。

       此次CHMP推薦,主要是基于3期臨床試驗(yàn)ETHOS的結(jié)果。這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心、平行組、52周的3期臨床試驗(yàn),目的是評(píng)估Trixeo Aerosphere對(duì)上一年有加重史的中重度COPD患者的療效和安全性。主要終點(diǎn)是中度或重度惡化的發(fā)生率。

       《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的研究結(jié)果顯示,與雙藥療法Bevespi Aerosphere(吡咯烷酮/富馬酸福莫特羅)和PT009(布地奈德/富馬酸福莫特羅)相比,Trixeo Aerosphere治療患者出現(xiàn)中度或重度惡化的比率在統(tǒng)計(jì)上顯著降低超過52周。

       同時(shí),CHMP推薦建議也得到了來自隨機(jī)、雙盲、平行組、24周、慢性給藥、多中心3期試驗(yàn)KRONOS的積極數(shù)據(jù)支持。在兩項(xiàng)試驗(yàn)中,該藥物的安全性和耐受性與雙藥聯(lián)合療法一致。

       參考來源:

       1.Forxiga recommended for approval in the EU by CHMP for heart failure

       2.Trixeo Aerosphere recommended for approval in the EU by CHMP for the maintenance treatment of COPD

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