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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 貝達(dá)藥業(yè):鹽酸埃克替尼片正式進(jìn)入CDE優(yōu)先審評(píng)程序

貝達(dá)藥業(yè):鹽酸??颂婺崞竭M(jìn)入CDE優(yōu)先審評(píng)程序

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-10-22
今日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告稱,鹽酸??颂婺崞糜谛g(shù)后輔助治療上市許可申請(qǐng)于 2020年 10 月 12 日被CDE納入擬優(yōu)先審評(píng)品種公示名單,現(xiàn)公示期滿,正式進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序。

       今日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告稱,鹽酸??颂婺崞?商品名:凱美納®,以下簡(jiǎn)稱“??颂婺?rdquo;)用于術(shù)后輔助治療上市許可申請(qǐng)于 2020年 10 月 12 日被CDE納入擬優(yōu)先審評(píng)品種公示名單,現(xiàn)公示期滿,正式進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序。

       藥品基本情況

       產(chǎn)品名稱:鹽酸??颂婺崞?/p>

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)

       申請(qǐng)人:貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

       受理號(hào):CXHS2000030 國(guó)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 2.4 類

       適應(yīng)癥:用 于 表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因敏感突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者術(shù)后輔助治療。

       優(yōu)先審評(píng)理由:經(jīng)審核,本申請(qǐng)符合《藥品注冊(cè)管理辦法》和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)>等三個(gè)文件的公告》(2020 年第 82 號(hào))有關(guān)要求,同意按優(yōu)先審評(píng)范圍“(六)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定其他優(yōu)先審評(píng)審批的情形”納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。

       ??颂婺崾枪咀灾餮邪l(fā)的我國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌藥,其療效確切、肝**低、安全性高,循證醫(yī)學(xué)臨床證據(jù)豐富,中國(guó)人群數(shù)據(jù)全,在 CSCO 指南、衛(wèi)健委診療規(guī)范及腦轉(zhuǎn)移人群、21-L858R NSCLC 患者中獲優(yōu)先推薦,也是目前唯一繼續(xù)開(kāi)展后續(xù)免費(fèi)用藥項(xiàng)目的一代 EGFR-TKI 原研藥,與競(jìng)品相比具有明顯的差異化優(yōu)勢(shì)。

       ??颂婺嵝g(shù)用于術(shù)后輔助治療上市許可申請(qǐng)于 2020 年 9 月 22 日獲得 NMPA簽發(fā)的《受理通知書(shū)》,此次被納入優(yōu)先審評(píng)程序,將有力推動(dòng)??颂婺嵝g(shù)后輔助治療適應(yīng)癥早日獲批,進(jìn)一步強(qiáng)化??颂婺岬牟町惢?jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),為 EGFR 基因敏感突變的NSCLC 早期患者提供一種優(yōu)效低毒的術(shù)后輔助治療途徑。

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