就在美國(guó)FDA重新啟動(dòng)阿斯利康III期COVID-19**試驗(yàn)的幾天后，該公司表示，其研發(fā)的新冠病毒**AZD1222已成功地在老年人和年輕人群體中產(chǎn)生了免疫反應(yīng)。
根據(jù)美國(guó)電視臺(tái)CNBC報(bào)道，候選**AZD1222不僅在老年患者（最容易患COVID-19的人群）中顯示出療效，阿斯利康還發(fā)現(xiàn)該候選藥物在老年患者中的不良事件較少。此前，由于**在兩名試驗(yàn)參與者中（美國(guó)1名、英國(guó)1名）引起了嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，該試驗(yàn)曾被短暫地叫停。在**和試驗(yàn)的安全性獲得多國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查和批準(zhǔn)后，試驗(yàn)已經(jīng)陸續(xù)恢復(fù)。此前FDA批準(zhǔn)在美國(guó)重啟AZD1222**的三期研究。本月初，該**在英國(guó)、巴西和其他國(guó)家（地區(qū)）也恢復(fù)了試驗(yàn)。
阿斯利康發(fā)言人告訴CNBC，“老年人和年輕人群體都出現(xiàn)了相似的免疫反應(yīng)，在年紀(jì)更高的老年人中（COVID-19病情嚴(yán)重程度較高）反應(yīng)原性較低。”7月，該公司公布了該**I期試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示AZD1222既可以在患者體內(nèi)產(chǎn)生了中和抗體，也能夠產(chǎn)生針對(duì)導(dǎo)致COVID-19病毒的免疫T細(xì)胞。據(jù)阿斯利康開(kāi)發(fā)候選**的合作伙伴牛津大學(xué)稱，該**在接種后14天內(nèi)可以引起T細(xì)胞反應(yīng)，在28天內(nèi)可引起抗體反應(yīng)。目前認(rèn)為，接種該**可以提供大約一年的新型冠狀病毒保護(hù)期。CNBC表示，正在進(jìn)行的AZD1222試驗(yàn)的最新發(fā)現(xiàn)和更詳細(xì)的報(bào)告預(yù)計(jì)將很快發(fā)布。
阿斯利康的COVID-19候選**AZD1222是一種基于病毒載體的弱化腺病毒，由牛津大學(xué)詹納研究所（Jenner Institute）開(kāi)發(fā)，并與牛津**小組合作，使用了一種基于弱病毒版本的腺病毒的病毒載體，**上加載著SARS-CoV-2穗蛋白的遺傳物質(zhì)。接種**后，會(huì)產(chǎn)生表面刺突蛋白，如果患者之后感染了新冠病毒，它會(huì)引發(fā)免疫系統(tǒng)發(fā)起攻擊。
美國(guó)聯(lián)邦政府的Operation Warp Speed計(jì)劃為該候選**在美國(guó)提供了財(cái)政支持，旨在盡快研發(fā)新型冠狀病毒**。如果**最終能夠通過(guò)監(jiān)管評(píng)估并順利生產(chǎn)，阿斯利康計(jì)劃將生產(chǎn)高達(dá)20億劑的**，其中預(yù)計(jì)4億劑將用于美國(guó)和英國(guó)地區(qū)使用，10億劑將用于低收入和中等收入國(guó)家。目前來(lái)看，阿斯利康的**預(yù)計(jì)將成為美國(guó)和西歐最早可用的COVID-19**之一。阿斯利康周五表示，有若干國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始對(duì)該**進(jìn)行滾動(dòng)審查。
全球有數(shù)十種候選**正在進(jìn)行臨床評(píng)估，其中有部分已經(jīng)進(jìn)入后期測(cè)試，之后就可以尋求正式批準(zhǔn)。Moderna、輝瑞以及BioNTech都將在未來(lái)幾周內(nèi)獲得III期研究數(shù)據(jù)。輝瑞首席執(zhí)行官Albert Boula表示，如果試驗(yàn)數(shù)據(jù)良好，輝瑞可能會(huì)在11月底尋求緊急使用授權(quán)。Moderna首席執(zhí)行官Stephane Bancel也表示，預(yù)計(jì)在12月為該公司**產(chǎn)品尋求緊急使用授權(quán)。阿斯利康表示，候選**AZD1222的III期研究的結(jié)果有望在今年晚些時(shí)候得出，具體取決于進(jìn)行臨床試驗(yàn)地點(diǎn)的社區(qū)感染率。
參考來(lái)源：AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Boosts Immune Response in Older, Younger Adults
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