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CPHI制藥在線 資訊 索元生物獲得國家級(jí)雙創(chuàng)大賽全國總決賽冠軍

索元生物獲得國家級(jí)雙創(chuàng)大賽全國總決賽冠軍

來源:新藥創(chuàng)始人俱樂部
  2020-11-11
第九屆由科技部主辦的中國全國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽中有近3萬6千家企業(yè)報(bào)名參加,在37個(gè)地方賽的逐層選拔下,近1500家企業(yè)入圍全國初賽。

       第九屆由科技部主辦的中國全國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽中有近3萬6千家企業(yè)報(bào)名參加,在37個(gè)地方賽的逐層選拔下,近1500家企業(yè)入圍全國初賽。雙創(chuàng)大賽聚焦國家戰(zhàn)略,突出產(chǎn)業(yè)核心技術(shù)攻關(guān)、關(guān)注產(chǎn)業(yè)重大創(chuàng)新需求,開辟高端裝備制造、新材料、生物科技、節(jié)能環(huán)保、新能源、新能源汽車、新一代信息技術(shù)等七個(gè)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)賽道,經(jīng)全國半決賽網(wǎng)評(píng)產(chǎn)生612家“優(yōu)秀企業(yè)”,最后僅剩34家企業(yè)(分為成長組及初創(chuàng)組)進(jìn)入總決賽。

       索元生物攜參賽項(xiàng)目“以精準(zhǔn)醫(yī)療研發(fā)用于一線治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的全球首創(chuàng)新藥DB102(Enzastaurin)”在大賽中以92.98分的高分取得成長組第一名,勇奪冠軍。

       索元生物董事長及CEO羅文博士表示:“我們非常榮幸索元生物能夠得到這一全國層級(jí)最高、規(guī)模最大、質(zhì)量最好的國家級(jí)科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽的認(rèn)可。相信在不久的將來,索元生物將為中國帶來更多重磅炸 彈級(jí)全球首創(chuàng)新藥,持續(xù)為患者帶來新的福音。”

頒獎(jiǎng)典禮

總決賽一等獎(jiǎng)

獎(jiǎng)杯

       關(guān)于DB102(Enzastaurin)

       DB102是一款全球首創(chuàng)的小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵腫瘤靶點(diǎn)上,具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡和阻礙腫瘤細(xì)胞增生的直接作用,以及抑制腫瘤誘導(dǎo)的血管生成的間接作用。DB102原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于一線治療初治高危DLBCL和腦膠質(zhì)母細(xì)胞(GBM)。從禮來收購DB102后,索元生物利用其逆向全基因掃描平臺(tái)技術(shù)對(duì)DB102的III期PRELUDE臨床試驗(yàn)樣本完成大規(guī)模的基因組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)一組全新的生物標(biāo)記物DGM1,DGM1陽性患者在服用DB102后其生存期有著非常顯著的改善?;谝陨习l(fā)現(xiàn),索元生物開展了ENGINE研究。DB102用于治療新診斷的GBM的國際多中心III期臨床試驗(yàn),已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)。今年7月,美國FDA授予其DB102用于一線治療GBM的快速審評(píng)通道(Fast Track)資格認(rèn)定。目前,索元生物正在積極啟動(dòng)該項(xiàng)目,預(yù)計(jì)今年入組首例受試者。

       關(guān)于索元生物

       索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對(duì)部分患者有效的新藥,利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺(tái)技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測藥物療效的生物標(biāo)記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗(yàn),從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開發(fā)的成功率,從而達(dá)到以較低的成本、較短的時(shí)間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106和DB107的全球權(quán)益,均為一類全球首創(chuàng)新藥(First in Class)。其中DB102(Enzastaurin)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)。DB103(Pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療**分裂癥。DB104(Liafensine)原為ARMI/BMS開發(fā)產(chǎn)品,用于治療抑郁癥。DB105(ORM-12741)原為芬蘭奧立安集團(tuán)開發(fā)產(chǎn)品,用于治療阿爾茨海默癥。DB106(Vosaroxin)原為美國Sunesis制藥公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療急性髓系白血病。DB107(Toca 511 和 Toca FC組合)原為Tocagen公司開發(fā)產(chǎn)品,用于腦瘤及其他惡性腫瘤的治療,并已獲得美國FDA突破性療法認(rèn)定。

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