11月25日，復星醫(yī)藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠**BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。
值得一提的是，該款**在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人的95%，遠超人們的預期。目前，復星和BioNTech的合作伙伴輝瑞已在美國申請FDA緊急使用授權(EUA)。
新冠疫情在全球蔓延以來，各條技術路線的**研發(fā)正在以超高速度進行，和病毒爭分奪秒。在全球各國的合力助推下，新冠**研發(fā)推進速度創(chuàng)造了人類抗擊傳染病歷史的新紀錄。截至11月12日，全球已有至少11種候選**進入Ⅲ期臨床試驗，多款候選**已提前量產，為仍被疫情籠罩的世界各國注入“強心針”。
全球攜手“助推”中，來自中國的科研貢獻不可或缺。復星新冠**正是復星和德國生物科技公司BioNTech深度合作的產物。11月24日，中德領導人通話表示雙方將加強**交流合作。在此共識下，密切產業(yè)合作,攜手抗擊疫情,成為當前中德合作交流的主旋律。
作為中德合作促進全球科研成果轉化的典范，復星新冠**凝聚了中國科研智慧和全球優(yōu)秀醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力，是國內**研發(fā)中具有代表性的mRNA核酸**。
回溯疫情暴發(fā)初期，基于自身醫(yī)藥產業(yè)的積累及全球化的科創(chuàng)布局，復星管理層迅速決策，通過國際合作布局新技術賽道的新冠**，即mRNA核酸**。
與滅活**、病毒載體**等傳統技術路線不同，mRNA核酸**是一種新型核酸**，不帶有病毒成分，沒有感染風險，特異性更強，有效性更高，并且研發(fā)周期較快，容易量產保障全球供應。
3月13日，復星醫(yī)藥成為BioNTech在中國的戰(zhàn)略合作伙伴，共同在中國大陸及港澳臺地區(qū)開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的 mRNA 技術平臺研發(fā)的、針對新型冠狀病毒的**產品。自雙方合作以來，復星醫(yī)藥就深度參與到mRNA**研發(fā)中，除了與合作方全面深入探討研發(fā)計劃，完成中國境內臨床試驗，還設計并與中國研究單位完成了包括BNT162b2在內的多個mRNA獲選**的動物攻毒試驗、并及時與合作方分享。
11月18日，BioNTech宣布mRNA新冠候選**BNT162b2全球三期臨床試驗完成，有效性達到95%，并于11月20日向美國食品藥品管理局(FDA)申請BNT162b2**的緊急使用授權(EUA)批準。
同時，在中國政府及國家藥監(jiān)等相關部門的支持下，復星醫(yī)藥在中國快速推進**臨床研究，加速高有效性的mRNA核酸**的國內上市步伐，并為該**在全球其他國家和地區(qū)的廣泛推廣與使用，提供關鍵性臨床數據。
復星新冠**只是中國在**研發(fā)中積極參與國際合作的一個案例。事實上，在新冠疫情暴發(fā)后，從第一時間向世界公布新冠病毒基因組序列，到率先公布**臨床試驗數據；從開放全部**研發(fā)技術路線，到加入“新冠肺炎**實施計劃”；從科技人員積極參與國際研發(fā)合作，到多個企業(yè)大力推動跨國合作……中國在持續(xù)推動新冠**研發(fā)的國際合作。
據中國國務院聯防聯控機制介紹，中國新冠**研發(fā)所涵蓋的滅活**、重組蛋白**、腺病毒載體**、減毒流感病毒載體**和核酸**等5條技術路線，均已與多國展開合作。
2020年1月，中國首先公開分享了病毒基因序列。在基因序列數據基礎上，德國BioNTech迅速研制出多個候選**。
今年以來，面臨疫情“大考”，包括復星在內的多家中國民營企業(yè)有效運用全球性資源優(yōu)勢互補，在**研發(fā)、生產及推動等方面取得良好進展，在世界舞臺展現中國企業(yè)的實力和擔當，樹立了**研發(fā)全球合作典范，也為人類最終戰(zhàn)勝新冠病毒帶來了曙光。
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