12月8日晚間，重慶萊美藥業(yè)發(fā)布企業(yè)公告，其公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品注冊(cè)證書》，獲批上市。
艾司奧美拉唑是奧美拉唑的單一左旋異構(gòu)體，具有快速、持久、穩(wěn)定抑酸的特點(diǎn)，該藥最先由瑞典AstraZenecaAB公司研制，2000年口服劑型在瑞典上市，2003年注射劑型上市。目前國(guó)內(nèi)已上市主要?jiǎng)┬陀心c溶片、腸溶膠囊及注射劑。注射用艾司奧美拉唑鈉主要用于：1、作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)，胃食管反流病的替代療法；2、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?；颊撸ㄎ哥R下Forrest分級(jí)IIc-III）；3、用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)；4、預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。
國(guó)內(nèi)公開(kāi)銷售數(shù)據(jù)顯示，2019年公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端注射用艾司奧美拉唑鈉的銷售額已超過(guò)30億元。其中，阿斯利康（AZ )的原研產(chǎn)品耐信以51.48%的市場(chǎng)份額占大頭。另?yè)?jù)藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)顯示，2019年注射用艾司奧美拉唑鈉國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額為5.40億元，其中原研仍占70.69%的份額，其次是正大天晴，占16.12%的份額。
據(jù)業(yè)界最新消息透露，第四批集采有望于2021年1月開(kāi)標(biāo)，昨日（12月8日）國(guó)家藥品組織部門召開(kāi)了關(guān)于藥品、耗材的省級(jí)集采、國(guó)采的座談會(huì)，會(huì)議主要討論國(guó)家藥品集采、耗材集采、集采續(xù)約、實(shí)施情況、地方集采經(jīng)驗(yàn)和思路、下一步藥品與耗材集采集采考慮等；同時(shí)對(duì)國(guó)家集采也進(jìn)行了討論，行業(yè)專業(yè)人士指出國(guó)采第四批目錄產(chǎn)品數(shù)量有可能會(huì)創(chuàng)新高；其實(shí)不久前，就已有行業(yè)權(quán)威人士指出，第四批集采的方案正在篩選品種；品種范圍將擴(kuò)大，擴(kuò)展至注射劑，將考慮生物制品（胰島素）和中成藥；對(duì)部分臨床替代性簡(jiǎn)單明確的品種，將探索按適應(yīng)癥招標(biāo)。
目前，國(guó)產(chǎn)注射用艾司奧美拉唑鈉市場(chǎng)批文有40條，涉及生產(chǎn)廠家34家；中已有19家企業(yè)申報(bào)/視同申報(bào)注射用艾司奧美拉唑鈉一致性評(píng)價(jià)，其中正大天晴一規(guī)格于上月按補(bǔ)充申請(qǐng)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，注射用艾司奧美拉唑鈉（商品名：艾速平）是正大天晴進(jìn)軍消化領(lǐng)域的首款重磅藥物，也是國(guó)內(nèi)首家申報(bào)、首批獲批的注射用艾司奧美拉唑鈉，同時(shí)擁有20mg和40mg兩種規(guī)格，于2016年5月正式上市。現(xiàn)萊美藥業(yè)以新化藥4類注冊(cè)申報(bào)上市獲批，視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，在即將到來(lái)的第四批集采，集采品種擴(kuò)展至注射劑，作為臨床用藥大品種，且已有2家企業(yè)過(guò)評(píng)，形成“2+1”的集采競(jìng)爭(zhēng)格局，有望納入新一輪的集采之列，勢(shì)必會(huì)迎來(lái)新一輪的降價(jià)潮，同時(shí)通過(guò)以價(jià)換量獲得更多終端醫(yī)院市場(chǎng)份額。
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