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CPHI制藥在線 資訊 希森美康發(fā)布學(xué)術(shù)報(bào)告,以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法

希森美康發(fā)布學(xué)術(shù)報(bào)告,以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法

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來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2020-12-14
希森美康集團(tuán)和衛(wèi)材株式會(huì)社宣布,在2020年11月4日至7日召開(kāi)的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)(CTAD)會(huì)議上介紹了用血漿診斷阿爾茨海默?。ˋD)方法開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。

       希森美康集團(tuán)和衛(wèi)材株式會(huì)社宣布,在2020年11月4日至7日召開(kāi)的第13屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)(CTAD)會(huì)議上介紹了用血漿診斷阿爾茨海默?。ˋD)方法開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。希森美康代表兩家公司展示了使用希森美康HISCLTM全自動(dòng)免疫分析儀測(cè)量的血漿β-淀粉樣蛋白(Aβ)在預(yù)測(cè)淀粉樣病理方面的性能,其中淀粉樣病理的判定使用淀粉樣蛋白正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像Centiloid量表。

       到目前為止,我們的研究小組一直使用臨床試驗(yàn)中常用的視覺(jué)讀片方法,通過(guò)淀粉樣蛋白PET掃描來(lái)確認(rèn)淀粉樣病理。但是,最近越來(lái)越多的研究項(xiàng)目使用SUVR(標(biāo)準(zhǔn)化攝取值比值)指標(biāo)對(duì)淀粉樣蛋白PET圖像進(jìn)行定量評(píng)價(jià),并使用一種稱(chēng)為Centiloid方法的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)進(jìn)行校正,用來(lái)定量評(píng)估淀粉樣病理。因此,為了評(píng)估全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)HISCL測(cè)量的血漿Aβ1-42/Aβ1-40(Aβ比值)在預(yù)測(cè)淀粉樣病理方面的性能,我們對(duì)149例臨床診斷為MCI(輕度認(rèn)知障礙)和輕度AD的病例,采用視覺(jué)讀法和Centiloid量表法測(cè)定淀粉樣病理,以確定這兩種方法預(yù)測(cè)性能的差異。結(jié)果證實(shí)Centiloid量表法在確定淀粉樣病理方面表現(xiàn)出更好的性能,靈敏度和特異性為78%(AUC=0.82),而視覺(jué)讀片法的靈敏度和特異性分別為72%和71%(AUC=0.74)。此外,還確定了血漿Aβ比值與Centiloid評(píng)分值之間的相關(guān)性(Spearman秩相關(guān)系數(shù)(rs)= -0.57,p<0.0001),與以往的結(jié)果相比,更強(qiáng)地證明了血漿Aβ比值能夠預(yù)測(cè)大腦淀粉樣病理。此外,觀察到許多血漿Aβ比值和Centiloid量表法判定不一致的情況是假陽(yáng)性病例(即,血漿Aβ比值為陽(yáng)性,淀粉樣PET Centiloid為陰性)。其他研究組也報(bào)告了此類(lèi)不一致現(xiàn)象,提示與陰性受試者相比,這些假陽(yáng)性受試者更有可能出現(xiàn)淀粉樣蛋白PET成像檢測(cè)陽(yáng)性。根據(jù)這些發(fā)現(xiàn),認(rèn)為全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)HISCL測(cè)量的血漿Aβ比值可能反映了淀粉樣蛋白PET成像無(wú)法檢測(cè)到的更早期的腦淀粉樣病理。為了進(jìn)一步評(píng)估我們的檢測(cè)系統(tǒng)的臨床效用,我們將對(duì)更多的樣本進(jìn)行評(píng)價(jià)。

       預(yù)計(jì)全世界癡呆癥患者的總?cè)藬?shù)將在2030年達(dá)到8200萬(wàn),在2050年達(dá)到1.52億,全球癡呆癥的總社會(huì)成本來(lái)自于直接醫(yī)療成本、社會(huì)護(hù)理成本以及生產(chǎn)力的下降,估計(jì)到2030年社會(huì)總成本將達(dá)到2萬(wàn)億美元。在日本,癡呆患者的數(shù)量在2012年已達(dá)到約462萬(wàn),預(yù)計(jì)在2025年將增至730萬(wàn),估計(jì)2025年該疾病的總社會(huì)成本將相當(dāng)于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)的4.1%(25.8萬(wàn)億日元)。在這些癡呆患者中,AD患者占60%以上。

       已知AD是一種由神經(jīng)元外Aβ蛋白聚集觸發(fā)神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白沉積,從而導(dǎo)致突觸功能障礙和神經(jīng)元細(xì)胞死亡的疾病。這些腦部改變可引起認(rèn)知障礙和心理與行為癥狀,提示在認(rèn)知障礙之前,AD就已引起腦內(nèi)Aβ的聚集和積聚。因此,認(rèn)為在以Aβ為靶點(diǎn)的治療中,早期診斷和早期干預(yù)更為有效。目前檢測(cè)腦內(nèi)淀粉樣蛋白聚集的方法為淀粉樣蛋白PET成像和腦脊液(CSF)Aβ比值檢測(cè),但這兩種方法在獲取途徑、費(fèi)用和身體健康方面給患者帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。

       希森美康和衛(wèi)材正在努力創(chuàng)建新的用于預(yù)防和治療癡呆的診斷技術(shù)。因此,首要目標(biāo)是促進(jìn)醫(yī)療保健的進(jìn)步,提高癡呆患者及其家屬的生活質(zhì)量。

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