致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -亞盛醫(yī)藥宣布，公司全球戰(zhàn)略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。該藥物為亞盛醫(yī)藥授權(quán)UNITY用于抗衰老領(lǐng)域藥物開發(fā)的在研化合物Bcl-xL抑制劑BM-962。該臨床進(jìn)展已觸發(fā)此前雙方達(dá)成的授權(quán)許可協(xié)議的里程碑付款。根據(jù)許可協(xié)議條款，亞盛醫(yī)藥獲得以UNITY普通股形式支付的款項(xiàng)，合計(jì)228,310股。
UNITY此次開展的臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)開放的I期臨床研究，旨在評估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。該試驗(yàn)計(jì)劃納入約15名患者，預(yù)計(jì)在2021年上半年獲得安全性和耐受性數(shù)據(jù)。據(jù)UNITY發(fā)布的公開信息顯示，該藥物在臨床前試驗(yàn)中表現(xiàn)出影響衰老細(xì)胞、減少血管滲漏、改善視網(wǎng)膜功能的顯著能力。
亞盛醫(yī)藥于2016年與UNITY達(dá)成戰(zhàn)略合作，其中包括關(guān)于化合物庫的合作協(xié)議，UNITY獲授權(quán)可對亞盛醫(yī)藥的Bcl-2系列化合物進(jìn)行篩選，以用于在抗衰老領(lǐng)域的開發(fā)。BM-962被UNITY選為用于UBX1325研發(fā)的化合物，相關(guān)合作根據(jù)雙方協(xié)議條款進(jìn)行。亞盛醫(yī)藥擁有該化合物的大中華地區(qū)權(quán)益，未來計(jì)劃和UNITY成立合資公司，共同開發(fā)中國市場。
UNITY致力于通過延緩、阻止乃至逆轉(zhuǎn)和衰老有關(guān)的疾病，從而延長人類的健康壽命，其研究主要集中在基于清除衰老細(xì)胞的抗衰老治療藥物的開發(fā)。作為這一領(lǐng)域的全球領(lǐng) 先者，UNITY于2018年在納斯達(dá)克上市。
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