和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NETs）。索凡替尼將在中國市場以商品名蘇泰達®（英文商標：Sulanda®）進行銷售。索凡替尼是和黃醫(yī)藥繼2018年首 個創(chuàng)新腫瘤藥 - 愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）獲批后，第一個未進行合作，完全獨立完成開發(fā)并于中國獲批的自主研發(fā)創(chuàng)新腫瘤藥。
和黃醫(yī)藥的首席執(zhí)行官賀雋表示：“我們很高興和黃醫(yī)藥能夠實現(xiàn)這一重大里程碑。索凡替尼是我們首 個獨立完成開發(fā)的自主研發(fā)創(chuàng)新腫瘤藥物，此次獲批是對我們自主研發(fā)能力的有力證明。”
“今天索凡替尼的獲批對于目前治療選擇十分有限的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者來說也標志著一個重大的進步。與市場上現(xiàn)有的其他神經(jīng)內(nèi)分泌瘤療法相比，索凡替尼具有獨特的作用機制，既抑制血管生成，同時也促進人體對腫瘤細胞的免疫反應。若索凡替尼第二項新藥上市申請（用于治療胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤）也能夠成功獲批，將會成為中國市場上覆蓋所有部位來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的獲批療法。”
“隨著我們的腫瘤商業(yè)化團隊逐漸壯大，我們期待這支團隊可以以最快的速度，將此獨特的療法推廣至廣大患者。”
和黃醫(yī)藥已建立了一支腫瘤專科商業(yè)化團隊，目前已覆蓋全國超過2,000家醫(yī)院。團隊由在中國腫瘤產(chǎn)品商業(yè)化及在神經(jīng)內(nèi)分泌瘤領域具有豐富經(jīng)驗的領導團隊帶領。
此次蘇泰達®獲批是基于一項索凡替尼治療晚期非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III期臨床試驗SANET-ep的研究結果（clinicaltrials.gov注冊號NCT02588170）。該研究在預設的中期分析中成功達到無進展生存期（"PFS"）這一預設的主要終點。該研究的積極結果于2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上以口頭報告的形式公布，并于2020年9月在《柳葉刀·腫瘤學》上發(fā)表。 索凡替尼治療組患者的中位PFS顯著延長為9.2個月，安慰劑組患者則為3.8個月（HR 0.334；95% CI 0.223 – 0.499；p <0.0001）。索凡替尼具有可接受的安全性特征，最常見的3級或以上治療相關不良事件是高血壓（索凡替尼組患者:36%; 安慰劑組患者:13%）、蛋白尿（索凡替尼組患者:19%; 安慰劑組患者: 0%）和貧血（索凡替尼組患者:5%; 安慰劑組患者:3%）。
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