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X-連鎖低磷血癥新藥--布羅舒單抗在華獲批在即

熱門(mén)推薦: 布羅舒單抗 X-連鎖低磷血癥 新藥
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2021-01-06
近日,協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥有限公司罕見(jiàn)病藥物布羅舒單抗注射液在國(guó)內(nèi)的首 個(gè)上市申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為JXSS1900056/57/58)進(jìn)入行政審批階段,這意味該藥即將在國(guó)內(nèi)獲批。

       近日,協(xié)和發(fā)酵麒麟制藥有限公司罕見(jiàn)病藥物布羅舒單抗注射液在國(guó)內(nèi)的首 個(gè)上市申請(qǐng)(相關(guān)受理號(hào)為JXSS1900056/57/58)進(jìn)入行政審批階段,這意味該藥即將在國(guó)內(nèi)獲批。

注冊(cè)進(jìn)度

       布羅舒單抗(burosumab,商品名Crysvita)是Ultragenyx Pharmaceutical 和 Kyowa Hakko Kirin 聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款針對(duì)成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 23(FGF23)的重組完全人源化單克隆IgG1抗體。FGF23 是一種調(diào)節(jié)磷和維生素 D 代謝的骨源性激素,能阻斷腎 臟對(duì)磷酸鹽的再吸收,并抑制維生素 D 依賴(lài)性磷酸鹽的吸收,導(dǎo)致血液中磷酸鹽的水平顯著下降,是 X-連鎖低磷血癥(XLH)的主要罪魁禍?zhǔn)住?/p>

       2018 年 2 月,該藥在歐盟被有條件批注用于治療1歲及以上兒童和成年人的XLH,成為全球首 款 XLH 治療藥物,同年4月上述適應(yīng)癥在美國(guó)獲批。2019年9月,該藥被FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大適應(yīng)癥人群,用于6個(gè)月以上的XLH患兒。此外,2020年6月該藥又被FDA批準(zhǔn)用于2歲以上兒科和成人患者,治療腫瘤性骨軟化癥(TIO)。

       據(jù)公司財(cái)報(bào), Crysvita 2019年的全球銷(xiāo)售額分別為32.6百萬(wàn)日元,2020年前三季度的銷(xiāo)售額為40.9百萬(wàn)日元。

       在國(guó)內(nèi),布羅舒單抗于2017年在國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床,但據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù),該藥未在國(guó)內(nèi)登記任何臨床試驗(yàn)。2019年,該藥被納入《第二批臨床急需境外新藥名單》,適應(yīng)癥是X-連鎖低磷血癥(XLH)。

臨床試驗(yàn)

       XLH是遺傳性低血磷性佝僂病中的一種,會(huì)導(dǎo)致患者的骨骼、肌肉和關(guān)節(jié)異常。發(fā)生在兒童期稱(chēng)為佝僂病,主要表現(xiàn)為方顱、雞胸、肋骨串珠、四肢彎曲畸形(O型或X型腿)、生長(zhǎng)遲緩等。成人起病者稱(chēng)為骨軟化癥,表現(xiàn)為乏力、體型改變、身材變矮、多發(fā)骨折、骨痛,甚至致殘等。

       研究表明,XLH是因?yàn)榛颊逷HEX、FGF23、DMP1等基因發(fā)生突變,導(dǎo)致體內(nèi)調(diào)磷因子成纖維生長(zhǎng)因子23(FGF23)產(chǎn)生過(guò)多或降解障礙,使循環(huán)中FGF23水平增加,導(dǎo)致近端腎小管上皮內(nèi)的Na-Pi共轉(zhuǎn)運(yùn)體對(duì)尿磷重吸收減少,腎磷閾降低。同時(shí)由于FGF23抑制腎 臟1α-羥化酶的活性,減少1,25(OH)2D3的生成,減少腸道對(duì)鈣、磷的吸收,進(jìn)一步加重低磷血癥,導(dǎo)致骨骼礦化障礙,引起佝僂病或骨軟化癥的表現(xiàn)。目前,我國(guó)還沒(méi)有XLH相關(guān)流行病學(xué)資料,也沒(méi)有有效的治療藥物,除了給予中性磷和活性維生素D。

       布羅舒單抗是一種靶向FGF23的人源化單克隆IgG1抗體,可以通過(guò)結(jié)合 FGF23,抑制 FGF23 的活性,直接解決 XLH 患者低磷血癥的問(wèn)題,達(dá)到治療 XLH 的目的。

       其在成人XLH患者中開(kāi)展的一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床研究(NCT 02526160)結(jié)果顯示:治療24周后,Burosumab組94%患者血磷達(dá)到正常水平,而安慰劑組為8%。而其在1~12歲兒童患者中開(kāi)展的陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)(NCT 02915705)結(jié)果顯示:第40周時(shí),burosumab組平均血磷值較基線增加0.9mg/dL,64周后維持不變。對(duì)照組平均血磷較基線僅增加0.2 mg/dL。此外,Burosumab組Thacher佝僂病嚴(yán)重程度評(píng)分 (RSS)較基線下降2.2,而對(duì)照組僅下降1.0。期待布羅舒單抗在國(guó)內(nèi)早日正式獲批,造福XLH患者。

       此外,值得一提的是,2020年10月,布羅舒單抗在國(guó)內(nèi)再次報(bào)產(chǎn),相關(guān)受理號(hào)為(JXSS2000039/40/41),但報(bào)產(chǎn)采用的藥品名稱(chēng)是布羅索尤單抗,申報(bào)的適應(yīng)癥為腫瘤相關(guān)骨軟化癥(TIO)。 TIO也是一種罕見(jiàn)的疾病,其特征是腫瘤的發(fā)展會(huì)導(dǎo)致骨骼變?nèi)鹾蛙浕?,其治療方法包括口服磷酸鹽和/或維生素D替代物,但療效有限,亟需新的有效治療藥物。       

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