1月18日， 海思科發(fā)公告稱，四級子公司美國海思科藥業(yè)向FDA提交的 HSK-3486 乳狀注射液的 III期臨床試驗(yàn)申請于近日獲得 FDA 同意，即將正式啟動(dòng)。
本 次 美 國 III 期 試 驗(yàn) 的 適 應(yīng) 癥 為 Induction of General Anesthesia（全麻誘導(dǎo)），計(jì)劃入組 351 例受試者，該適應(yīng)癥在歐洲的臨床試驗(yàn)申請正在按計(jì)劃推進(jìn)中。其它適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請也在按計(jì)劃評估推進(jìn)中。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
